10.硅元素的化合物有多種.
回答下列問(wèn)題:
(1)SiH4的沸點(diǎn)比CH4高,原因是二者是結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,SiH4的分子量比CH4的分子量大,范德華力大,所以沸點(diǎn)比CH4高.
(2)硅與碳同主族,也有系列氫化物,但硅院在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多.根據(jù)下表中所列鍵能數(shù)據(jù),簡(jiǎn)要分析可能的原因Si-Si的鍵能比C-C小,Si-H的鍵能也比C-H小,更容易斷裂,所以硅烷的種類和數(shù)量都比烷烴少.
化學(xué)鍵C-CC-HSi-SiSi-H
鍵能/(kJ•mol-1356413226318
氮化硅(Si3N4)是一種重要的陶瓷材料,可用石英與焦炭在800℃的氮?dú)鈿夥障潞铣桑?br />3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) $\stackrel{高溫}{?}$Si3N4(s)+6CO(g)
(3)標(biāo)出上述反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向.
(4)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{C}^{6}(CO)}{C({N}_{2})}$.已知平衡常數(shù):K(800℃)>K(850℃),則反 應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
(5)任寫兩種能提高二氧化硅轉(zhuǎn)化率的措施降溫、減小壓強(qiáng).
(6)一定溫度下,在2L密閉容器內(nèi),充入一定量的反應(yīng)物,5分鐘時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得容器內(nèi)氣體增加了0.4mol,用CO表示該反應(yīng)時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率為0.06mol/(L•min).

分析 (1)組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量大的沸點(diǎn)高;
(2)鍵能越小,化學(xué)鍵越不穩(wěn)定;
(3)在氧化還原反應(yīng)中,得電子化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑,失電子化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價(jià)升降總數(shù)相等,標(biāo)反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向;
(4)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比值;根據(jù)已知平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系,結(jié)合溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響判斷;
(5)二氧化硅為反應(yīng)物,增大其轉(zhuǎn)化率應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(6)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算.

解答 解:(1)CH4和SiH4都是組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,SiH4的分子量比CH4的分子量大,范德華力大,所以沸點(diǎn)比CH4高,
故答案為:二者是結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,SiH4的分子量比CH4的分子量大,范德華力大,所以沸點(diǎn)比CH4高;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長(zhǎng)鏈硅烷難以生成,所以硅烷的種類和數(shù)量都比烷烴少,
故答案為:Si-Si的鍵能比C-C小,Si-H的鍵能也比C-H小,更容易斷裂,所以硅烷的種類和數(shù)量都比烷烴少;
(3)Si的化合價(jià)前后未變,N的化合價(jià)由0降為-3,C的化合價(jià)由0升為+2,生成1個(gè)Si3N4化合價(jià)降低12,生成1個(gè)CO化合價(jià)升高2,根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等以及質(zhì)量守恒得
故答案:;
(4)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比值,則3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) $\stackrel{高溫}{?}$Si3N4(s)+6CO(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為K=$\frac{{C}^{6}(CO)}{{C}^{2}({N}_{2})}$,該反應(yīng)K800℃>K 850℃,升高溫度,平衡常數(shù)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),說(shuō)明該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
故答案為:$\frac{{C}^{6}(CO)}{{C}^{2}({N}_{2})}$;放熱;
(5)該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化硅的轉(zhuǎn)化率增大,該反應(yīng)的正反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),減小壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化硅的轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:降溫、減小壓強(qiáng);
(6)3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) $\stackrel{高溫}{?}$Si3N4(s)+6CO(g),每生成6molCO,容器內(nèi)氣體增加了4mol,則測(cè)得容器內(nèi)氣體增加了0.4mol,生成了0.6molCO,用CO表示該反應(yīng)時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率為v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.6mol}{\frac{2L}{5min}}$=0.06mol/(L•min),
故答案為:0.06mol/(L•min).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了硅及其化合物的性質(zhì),涉及晶體溶沸點(diǎn)的比較、氧化還原、化學(xué)平衡的分析判斷,平衡常數(shù)的概念應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算等,注意平衡常數(shù)表達(dá)式中固體不寫入,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.120℃時(shí),將H2、C2H5OH、O2的混合氣體通入盛有足量Na2O2的密閉容器中,用電火花不斷點(diǎn)燃,反應(yīng)完全后,體系內(nèi)壓強(qiáng)為零,則混合氣體中,H2、C2H5OH、O2的物質(zhì)的量之比可能是( 。
A.3:4:1B.3:1:2C.7:2:1D.9:3:1

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A.氯原子的電子排布式3s23p5B.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖   
C.氯離子的電子式Cl-D.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子${\;}_{37}^{17}$Cl

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18.關(guān)于CCl4說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
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5.研究電化學(xué)的裝置如圖所示,虛線框中可接a (電流計(jì))或b (直流電源).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.接a,該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.接a,石墨是正極
C.接b,鐵片連正極時(shí)被保護(hù)D.接b,石墨連正極時(shí)石墨上產(chǎn)生氣泡

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15.下列有關(guān)性質(zhì)的比較,錯(cuò)誤的是( 。
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C.堿性:NaOH>Mg(OH)2D.熔點(diǎn):K>Na

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2.下列實(shí)驗(yàn)方案中,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)方案
A檢驗(yàn)CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發(fā)生水解將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱.冷卻后,取出上層水溶液,用稀HNO3酸化,加入AgNO3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀
B檢驗(yàn)Fe(NO32晶體是否已氧化變質(zhì)將Fe(NO32樣品溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,觀察溶液是否變紅
C驗(yàn)證Br2的氧化性強(qiáng)于I2將少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振蕩,靜置,可觀察到下層液體呈紫色
D驗(yàn)證AgI的溶解度小于AgCl將NaI濃溶液加入AgCl懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)辄S色
A.AB.BC.CD.D

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19.實(shí)現(xiàn)Al3++3A1O2-+6H2O→Al(OH)3↓,正確的做法是(  )
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20.元素A-D是元素周期表中短周期的四種元素,請(qǐng)根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題.
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結(jié)構(gòu)
信息
單質(zhì)銀白色,燃燒時(shí)火焰呈黃色.其單質(zhì)是空氣的主要成分,化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定.原子的3p亞層上有5個(gè)電子.+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同.
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(5)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn),說(shuō)明一水合氨是弱堿測(cè)定氯化銨溶液的pH值,測(cè)得其pH<7.

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