14.鉻是一種銀白色金屬,化學性質穩(wěn)定,以+2、+3和+6價為常見價態(tài).工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質)為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強氧化劑),其主要工藝流程如圖1:

查閱資料得知:常溫下,NaBiO3不溶于水,有強氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉化為CrO42-
回答下列問題:
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應制取金屬鉻的化學方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時,不選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)圖2分析操作a為蒸發(fā)結晶、趁熱過濾.
(4)已知含+6價鉻的污水會污染環(huán)境,電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-.電鍍廠處理鍍銅廢水中的Cr2O72-,往往采用還原沉淀法,具體流程如下:
含Cr2O72-的廢水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{調節(jié)pH至2-3}$含Cr3+的廢水$→_{控制pH}^{加入NaOH溶液}$Cr(OH)3沉淀
①Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似.在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高,是因為pH過高Cr(OH)3會與過量的NaOH反應(用方程式表示);
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項序號);
A.FeSO4溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液      D.Na2SO3溶液
③上述流程中,每消耗0.1mol Na2S2O3轉移0.8mol e-,則加入Na2S2O3溶液時發(fā)生反應的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
(5)某廠廢水中含1.00×10-3mol/L的Cr2O72-,某研究性學習小組為了變廢為寶,將廢水處理得到磁性材料Cr0.5Fe1.5FeO4 (Cr的化合價為+3,F(xiàn)e的化合價依次為+3、+2).欲使1L該廢水中的Cr2O72-完全轉化為Cr0.5Fe1.5FeO4.理論上需要加入2.78g FeSO4•7H2O.(已知FeSO4•7H2O 摩爾質量為278g/mol)

分析 鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質),加入過量稀硫酸,固體A為SiO2,溶液A中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在A中加入過氧化氫,可生成Fe3+,調節(jié)溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,即固體D,溶液C含有Cr3+,在溶液C中加入NaBiO3和NaOH,發(fā)生氧化還原反應,固體D為Bi(OH)3,溶液D含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可得Na2Cr2O7•2H2O,以此解答該題.
(1)三氧化二鉻與鋁在高溫條件下發(fā)生置換反應生成鉻與三氧化二鋁;
(2)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會CrO42-被氧化成氯氣;
(3)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉;
(4)①Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
③每消耗0.1mol Na2S2O3轉移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依據(jù)氧化還原反應電子守恒分析配平書寫氧化還原反應的離子方程式;
(5)1L廢水中含n(Cr2O72-)=1.00×10-3 mol,根據(jù)Cr原子、Fe原子守恒,可得關系式Cr2O72-~~~4Cr0.5Fe1.5FeO4~~~10FeSO4•7H2O,根據(jù)Cr2O72-的物質的量可計算出FeSO4•7H2O的質量;

解答 解:(1)三氧化二鉻與鋁發(fā)生鋁熱反應的方程式為:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3,
故答案為:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3;
(2)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會CrO42-被氧化成氯氣,
故答案為:鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2;
(3)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉,
故答案為:蒸發(fā)結晶、趁熱過濾;
(4)①Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解,
故答案為:pH過高Cr(OH)3會與過量的NaOH 反應;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
A.FeSO4溶液中亞鐵離子具有還原性,可以還原Cr2O72-離子,但又引入新的雜質離子鐵離子,故A不符合;
B.濃H2SO4 具有強氧化性,不能表現(xiàn)還原性,不能還原Cr2O72-,故B不符合;
C.酸性KMnO4 是強氧化劑不能還原Cr2O72-,故C不符合;
D.Na2SO3溶液中亞硫酸根離子具有還原性,可以還原Cr2O72-,故D符合;
故答案為:D;
③每消耗0.1mol Na2S2O3轉移0.8mol e-,Na2S2O3~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依據(jù)氧化還原反應電子守恒配平書寫,3Na2S2O3~6SO42-~24e-,4Cr2O72-~8Cr3+~24e-,得到的氧化還原反應的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(5)1L廢水中含n(Cr2O72-)=1.00×10-3 mol,根據(jù)Cr原子、Fe原子守恒,可得:
Cr2O72-~~~4Cr0.5Fe1.5FeO4~~~10FeSO4•7H2O,
所以理論上n(FeSO4•7H2O)=10n(Cr2O72-)=1.00×10-3 mol×10=0.01mol,
所以m(FeSO4•7H2O)=0.01mol×278 g/mol=2.78g,
故答案為:2.78.

點評 本題考查了物質分離提純的方法和過程分析,離子方程式書寫,溶度積常數(shù)的計算應用,主要是氧化還原反應的理解應用,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.戰(zhàn)國所著《周禮》中記載沿海古人“煤餅燒蠣房成灰”(“蠣房”即牡蠣殼),并把這種灰稱為“蜃”.蔡倫改進的造紙術,第一步漚浸樹皮脫膠的堿液可用“蜃”溶于水制得.“蜃”的主要成分是(  )
A.CaOB.Na2CaC.Si02D.CaC03

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.2A(g)?2B(g)+C(g)△H>0,達平衡時,要使v正降低、c(A)增大,應采。ā 。
A.加壓B.減壓C.減小B的濃度D.降溫

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.氫化鋰(LiH)在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸能夠引起燃燒.某活動小組準備使用下列裝置制備LiH固體.

甲同學的實驗方案如下:
(1)儀器的組裝連接:上述儀器裝置接口的連接順序為e接a,b接f,g接d,c.加入藥品前首先要進行的實驗操作是檢驗裝置氣密性(不必寫出具體的操作方法);其中裝置B的作用是除去H2中的H2O和HCl.
(2)添加藥品:用鑷子從試劑瓶中取出一定量金屬鋰(固體石蠟密封),然后在甲苯中浸洗數(shù)次,該操作的目的是除去鋰表面的石蠟,然后快速把鋰放入到石英管中.
(3)通入一段時間氫氣后加熱石英管,在加熱D處的石英管之前,必須進行的實驗操作是收集c處排出的氣體并檢驗H2純度.
(4)加熱一段時間后停止加熱,繼續(xù)通氫氣冷卻,然后取出LiH,裝入氮封的瓶里,保存于暗處.采取上述操作的目的是為了避免LiH與空氣中的水蒸氣接觸而發(fā)生危險.(反應方程式:LiH+H2O═LiOH+H2↑),分析該反應原理,完成LiH與無水乙醇反應的化學方程式LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑.
(5)準確稱量制得的產(chǎn)品0.174g,在一定條件下與足量水反應后,共收集到氣體470.4mL(已換算成標準狀況),則產(chǎn)品中LiH與Li的物質的量之比為10:1.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.(1)在1200℃時,天然氣脫硫工藝中會發(fā)生下列反應
H2S(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1
2H2S(g)+SO2(g)═$\frac{3}{2}$S2(g)+2H2O(g)△H2
H2S(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3
2S(g)=S2(g)△H4
則△H4的正確表達式為A
A.△H4=$\frac{2}{3}$(△H1+△H2-3△H3)       B.△H4=(3△H3-△H1-△H2
C.△H4=(△H1+△H2-3△H3)       D.△H4=(△H1-△H2-3△H3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.用下列常見的氣體物質進行填空(每空只需填一個序號)
①O2②N2③CO  ④CH4⑤CO2
(1)造成溫室效應的氣體是⑤
(2)吸煙時產(chǎn)生的一種易與血液中血紅蛋白結合的有毒氣體③
(3)天然氣的主要成分是④
(4)醫(yī)療上用于急救病人的是①
(5)用于食品包裝時作保護氣的是②.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.已知苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇、乙醚,有弱酸性,酸性比醋酸強.它可用于制備苯甲酸乙酯和苯甲酸銅.
(一)制備苯甲酸乙酯

沸點(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸2491.2659
苯甲酸乙酯212.61.05
乙醇78.50.7893
環(huán)己烷80.80.7785
乙醚34.510.7318
環(huán)己烷、乙醇和水共沸物62.1
相關物質的部分物理性質如表格,實驗流程如圖1:

(1)制備苯甲酸乙酯,裝置最合適的是圖2中的B

反應液中的環(huán)己烷在本實驗中的作用(通過形成水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物)帶出生成的水,促進酯化反應向正向進行.
(2)步驟②控制溫度在65~70℃緩慢加熱液體回流,分水器中逐漸出現(xiàn)上、下兩層液體,直到反應完成,停止加熱.放出分水器中的下層液體后,繼續(xù)加熱,蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷.反應完成的標志是分水器中下層(水層)液面不再升高.
(3)步驟③碳酸鈉的作用是中和苯甲酸和硫酸.
(4)步驟④將中和后的液體轉入分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取,然后合并至有機層,用無水MgSO4干燥.乙醚的作用萃取出水層中溶解的苯甲酸乙酯,提高產(chǎn)率.
(二)制備苯甲酸銅
將苯甲酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2粉未,然后水浴加熱,于70~80℃下保溫2~3小時;趁熱過濾,濾液蒸發(fā)冷卻,析出苯甲酸銅晶體,過濾、洗滌、干燥得到成品.
(5)混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應,趁熱過濾的原因苯甲酸銅冷卻后會結晶析出,如不趁熱過濾會損失產(chǎn)品
(6)洗滌苯甲酸銅晶體時,下列洗滌劑最合適的是C
A.冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇水混合溶液.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列說法錯誤的是(  )
A.將煤氣化后再作為能源,可減少PM2.5引起的危害
B.農(nóng)作物秸稈處理起來麻煩,利用價值低,適于就地露天焚燒
C.霧霾是一種分散系,分散劑是空氣,帶活性炭口罩防霧霾的原理是吸附原理
D.“地溝油”經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油,可以實現(xiàn)廚余廢物合理利用

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.常溫下,用0.1000mol/L NaOH溶液分別滴定20.00mL 0.1000mol/L HCl溶液和20.00mL 0.1000mol/L CH3COOH溶液,得到2條滴定曲線,如圖所示.

(1)CH3COOH的電離方程式是CH3COOH?CH3COO-+H+;
(2)由A、C點判斷,滴定HCl溶液的曲線是圖1(填“圖1”或“圖2”),圖象中a=20.00mL;
(3)用NaOH溶液滴定CH3COOH時選用酚酞做指示劑,當V(NaOH)=10.00mL時,滴定CH3COOH所得溶液中的物料守恒式是c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+);
(4)D點所示溶液中c(Na+)﹦c(CH3COO-)(填“>”、“<”、“﹦”);
(5)E點對應的溶液pH>7,原因是CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-(用離子方程式表示),溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).

查看答案和解析>>

同步練習冊答案