1.(1)由A、B、C、D四種金屬按表中裝置進(jìn)行實驗.
實驗裝置
部分實驗現(xiàn)象A(二價金屬)不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生
根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:
①裝置甲中負(fù)極的電極反應(yīng)為A-2e-═A2+
②裝置乙中正極的電極反應(yīng)為Cu2++2e-═Cu.
③裝置丙中溶液的pH增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
④四種金屬活動性由強到弱的順序為D>A>B>C.
(2)在一定溫度下,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g)達(dá)到平衡狀態(tài)時,n(SO2):n(O2):n (SO3)=2:3:4.縮小體積,再次達(dá)到平衡狀態(tài)時,n(O2)=0.8mol,n(SO3)=1.4mol,下列說法正確的是AB.
A.再次達(dá)到平衡狀態(tài)時,n(SO2)為0.4mol     B.縮小體積,再次達(dá)到平衡過程中,v>v
C.使用催化劑對反應(yīng)速率影響不大           D.工業(yè)上一般采用增加SO2的濃度來提高O2的轉(zhuǎn)化率.

分析 (1)甲裝置中,二價金屬A不斷溶解說明該裝置構(gòu)成了原電池,且A失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,B作正極;乙中C的質(zhì)量增加,說明C上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則C作原電池正極,B作負(fù)極;丙裝置中A上有氣體產(chǎn)生,說明A上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則A作原電池正極,D作負(fù)極,作原電池負(fù)極的金屬活動性大于作正極金屬,所以金屬活動性強弱順序是:D>A>B>C;
(2)A、改變體積達(dá)到新的平衡時,SO3、O2的物質(zhì)的量分別為1.4mol和0.8mol,說明縮小體積平衡向正反應(yīng)方向移動,
設(shè)改變體積后生成的SO3的物質(zhì)的量為xmol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
xmol     0.5xmol   xmol
故(1.4mol-xmol):(0.8mol+0.5xmol)=4:3,解得x=0.2,
故原平衡時SO3的物質(zhì)的量=1.4mol-0.2mol=1.2mol,
則原平衡時SO2的物質(zhì)的量=1.2mol×$\frac{1}{2}$=0.6mol,
故到達(dá)新平衡SO2的物質(zhì)的量=0.6mol-0.2mol=0.4mol;
B、由A知生成的SO3的物質(zhì)的量為0.2mol,所以縮小體積,再次達(dá)到平衡過程中,v>v;
C.使用催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以對化學(xué)反應(yīng)速率影響很大;           
D.工業(yè)上一般采用增加O2的濃度,平衡正向移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大.

解答 解:(1)①該裝置中,二價金屬A不斷溶解說明A失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成金屬陽離子進(jìn)入溶液而作負(fù)極,所以負(fù)極電極反應(yīng)式為A-2e-═A2+,
故答案為:A-2e-═A2+;
②乙裝置中,C的質(zhì)量增加說明C電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則C作正極,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-═Cu,
故答案為:Cu2++2e-═Cu;
③丙裝置中A上有氣體產(chǎn)生,說明A上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)而作正極,D作負(fù)極,正極上氫離子逐漸析出而導(dǎo)致氫離子濃度逐漸減小,則溶液的pH逐漸增大,
故答案為:增大;
④通過以上分析知,四種金屬活動性強弱順序是D>A>B>C,
故答案為:D>A>B>C;
(2)A、改變體積達(dá)到新的平衡時,SO3、O2的物質(zhì)的量分別為1.4mol和0.8mol,說明縮小體積平衡向正反應(yīng)方向移動,
設(shè)改變體積后生成的SO3的物質(zhì)的量為xmol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
xmol     0.5xmol   xmol
故(1.4mol-xmol):(0.8mol+0.5xmol)=4:3,解得x=0.2,
故原平衡時SO3的物質(zhì)的量=1.4mol-0.2mol=1.2mol,
則原平衡時SO2的物質(zhì)的量=1.2mol×$\frac{1}{2}$=0.6mol,
故到達(dá)新平衡SO2的物質(zhì)的量=0.6mol-0.2mol=0.4mol,所以再次達(dá)到平衡狀態(tài)時,n(SO2)為0.4mol,故A正確;
B、由A知生成的SO3的物質(zhì)的量為0.2mol,所以縮小體積,再次達(dá)到平衡過程中,v>v,故B正確;
C.使用催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以對化學(xué)反應(yīng)速率影響很大,而不是不大,故C錯誤;           
D.工業(yè)上一般采用增加O2的濃度,平衡正向移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大,而不是提高氧氣的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;
故選AB.

點評 本題考查了原電池原理,根據(jù)原電池電極上得失電子來判斷正負(fù)極,一般來說,作原電池負(fù)極的金屬金屬活動性順序強,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.醋酸亞鉻水合物[Cr(CH3COO)2]2•2H2O是一種氧氣吸收劑,為紅棕色晶體,易被氧化,微溶于乙醇,不溶于水和乙醚(易揮發(fā)的有機溶劑).其制備裝置及步驟如下:

①檢查裝置氣密性后,往三頸瓶中依次加入過量鋅粒、適量CrCl3溶液.
②關(guān)閉k2.打開ki,旋開分液漏斗的旋塞并控制好滴速.
③待三頸瓶內(nèi)的溶液由深綠色(Cr3+)變?yōu)榱了{(lán)色(Cr2+)時,把溶液轉(zhuǎn)移到裝置乙中,當(dāng)出現(xiàn)大量紅棕色晶體時,關(guān)閉分液漏斗的旋塞.
④將裝置乙中混合物快速過濾、洗滌和干燥,稱量得到2.76g[Cr(CH3COO)2]2•2H2O.
(1)裝置甲中連通管a的作用是使漏斗內(nèi)的液體順利滴下.
(2)三頸瓶中的Zn除了與鹽酸生成H2外,發(fā)生的另一個反應(yīng)的離子方程式為2Cr3++Zn═2Cr2++Zn2+
(3)實現(xiàn)步驟③中溶液自動轉(zhuǎn)移至裝置乙中的實驗操作為打開K2關(guān)閉K1
(4)裝置丙中導(dǎo)管口水封的目的是避免空氣進(jìn)入裝置乙氧化二價鉻.
(5)洗滌產(chǎn)品時,為了去除可溶性雜質(zhì)和水分,下列試劑的正確使用順序是b、c、a(填標(biāo)號).
a.乙醚    b.去氧冷的蒸餾水    c.無水乙醇
(6)若實驗所取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)3.17g,則[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(相對分子質(zhì)量為376)的產(chǎn)率是73.4%,
(7)一定條件下,[Cr(CH3COO)2]2•2H2O受熱得到CO和CO2的混合氣體,請設(shè)計實驗檢驗這兩種氣體的存在.①混合氣體通入澄清石灰水中,變渾濁,說明混合氣體中含有CO2;
②混合氣體通入灼熱的CuO,固體顏色由黑色變紅色,說明混合氣體中有CO..

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12.我國稀土資源豐富.下列有關(guān)稀土元素${\;}_{62}^{144}$Sm與${\;}_{62}^{150}$Sm的說法正確的是( 。
A.${\;}_{62}^{144}$Sm與${\;}_{62}^{150}$Sm互為同位素
B.${\;}_{62}^{144}$Sm與${\;}_{62}^{150}$Sm的質(zhì)量數(shù)相同
C.${\;}_{62}^{144}$Sm與${\;}_{62}^{150}$Sm是同一種核素
D.${\;}_{62}^{144}$Sm與${\;}_{62}^{150}$Sm是不同元素

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.有機化學(xué)中的反應(yīng)類型較多,將下列反應(yīng)歸類(填序號).
①乙烷在空氣中燃燒                  ②由乙炔制氯乙烯
③甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)      ④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
⑤乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色        ⑥實驗室制乙烯
⑦由甲苯制取TNT                    ⑧溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液共熱
⑨乙苯的制備:
(1)其中屬于取代反應(yīng)的是③⑦;屬于氧化反應(yīng)的是①④;
(2)寫出⑦和⑧的化學(xué)方程式:

⑧CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.鉛蓄電池在現(xiàn)代生活中具有廣泛的應(yīng)用.已知鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液為H2SO4溶液,其充電、放電按下式進(jìn)行2PbSO4+2H2O$?_{放電}^{充電}$Pb+PbO2+2H2SO4,有關(guān)該電池的說法正確的是( 。
A.放電時溶液中的H+向負(fù)極移動
B.在放電時,正極發(fā)生的反應(yīng)是 Pb(s)+SO42-(aq)=PbSO4(s)+2e-
C.在放電時,該電池的負(fù)極材料是鉛板
D.放電時負(fù)極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.W、X、Y、Z、M、G五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.W,Z同主族,可形成離子化合物ZW;Y,M同主族,可形成MY2,MY3兩種分子;X的氣態(tài)氫化物水溶液呈堿性.
請回答下列問題:
(1)Y在元素周期表中的位置為第二周期第VIA族;
(2)上述五種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強的是HClO4(寫化學(xué)式)
(3)W、Y、Z、G形成的簡單離子的半徑大小順序是Cl->N3->O2->Na+(用化學(xué)符號表示)
(4)Y、G的單質(zhì)或兩元素之間形成的化合物可作水消毒劑的有O3、Cl2、ClO2 (任寫兩個)
(5)Y與M的氫化物中,熱穩(wěn)定性差的是H2S(填化學(xué)式),沸點高的是H2O(填化學(xué)式)
(6)ZW的電子式為Na+[:H]-,W2Y2的電子式為,用電子式表示Z2M的形成過程:
(7)MY2和G2均能使品紅溶液褪色,常溫常壓下若將相同體積的MY2和G2氣體同時通入品紅溶液,品紅溶液不褪色(填“褪色”或“不褪色”),請用相關(guān)離子方程式解釋原因SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+
(8)已知
化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3
類型離子化合物離子化合物離子化合物共價化合物
熔點/℃28002050714191
工業(yè)制鎂時,電解MgCl2而不電解MgO的原因是氧化鎂熔點高,耗能多;制鋁時,電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是氯化鋁是共價化合物,熔融時不導(dǎo)電.
(9)最近意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子.N4分子結(jié)構(gòu)如圖所示,已知斷裂1mol N-N吸收167kJ熱量,生成1mol N≡N入出942kJ.根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),下列說法正確的是C.
A.N4屬于一種新型化合物
B.N4晶體熔點高,硬度大
C.相同質(zhì)量的N4的能量高于N2
D.1molN4轉(zhuǎn)變?yōu)镹2將吸收882KJ的能量.

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13.下列說法正確的是(  )
A.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-12mol/L,則溶液pH一定為12
B.已知H2C2O4是弱酸,其電離方程式為:H2C2O4?2H++C2O42-
C.常溫下,pH=10的氨水溶液中,由水電離出的c(H+)=10-10mol/L
D.工業(yè)合成氨溫度控制在500℃,目的是為了提高產(chǎn)率

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10.從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究反應(yīng):2H2+O2=2H2O.
(1)為了加快反應(yīng)速率,不可以采取的措施有ABC (填序號,下同).
A.使用催化劑                    B.提高氧氣的濃度
C.提高反應(yīng)的溫度                D.降低反應(yīng)的溫度
(2)已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),如圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是A

(3)從斷鍵和成鍵的角度分析上述反應(yīng)中能量的變化.已知化學(xué)鍵的鍵能如表:
化學(xué)鍵H-HO=OH-O
鍵能kJ•mol-1436496463
由此計算2mol H2在氧氣中燃燒生成氣態(tài)水放出的熱量484kJ.

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11.如圖所示的原電池,一段時間后某極析出6.4克的固體.回答下列問題:
(1)正極是銀(填“鋅”或“銀),發(fā)生還原反應(yīng);
(2)正極的電極反應(yīng)為Cu2++2e-═Cu;
(3)上述過程中共需轉(zhuǎn)移電子0.2mol;
(4)鋅片的質(zhì)量減少了6.5克.

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