尿素（H₂NCONH₂）是一種非常重要的高氮化肥，工業(yè)上合成尿素的反應(yīng)分為如下兩步：
第一步：2NH₃（l）+CO₂（g）?H₂NCOONH₄（氨基甲酸銨） （l）△H₁=-330.0kJ?mol^-1
第二步：H₂NCOONH₄（l）?H₂O（l）+H₂NCONH₂（尿素）（l）△H₂=+226.3kJ?mol^-1
（1）寫出工業(yè)合成尿素的熱化學(xué)方程式：
（2）某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件，在一體積為0.5L密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳，實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如圖所示：

①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定，則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第步反應(yīng)決定．
②反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測(cè)得CO₂的物質(zhì)的量為0.26mol，則用CO₂表示的第一步反應(yīng)的速率v（CO₂）=．
（3）有一工業(yè)投產(chǎn)前的小實(shí)驗(yàn)：在一定條件下，向某恒容密閉容器中加入一定量N₂和H₂的混合氣體，達(dá)到平衡后，測(cè)得混合物中NH₃的體積分?jǐn)?shù)為10%，則反應(yīng)起始時(shí)的壓強(qiáng)與平衡時(shí)的壓強(qiáng)之比為．

類比推斷法是研究物質(zhì)性質(zhì)的常用方法之一，可預(yù)測(cè)許多物質(zhì)的性質(zhì)．但類比推斷法是相對(duì)的，不能違背客觀實(shí)際．下列說法正確的是（　　）

美國(guó)化學(xué)家R．F．Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．（X為鹵原子，R為取代基）
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：
回答下列問題：
（1）A物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱是．
（2）M可發(fā)生的反應(yīng)類型是．
a．取代反應(yīng)  b．酯化反應(yīng)    c．縮聚反應(yīng)  d．加成反應(yīng)
（3）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，E，D．
（4）在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是．
（5）C與濃H₂SO₄共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO₄溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（6）E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代物只有兩種同分異構(gòu)體，K與FeCl₃溶液作用顯紫色．K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為．

有機(jī)物A的分子式為C₁₁H₁₂O₄，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO--COOH．A、B、C、D、E的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

（1）B中含有官能團(tuán)的名稱是．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A可以發(fā)生的反應(yīng)類型有（填序號(hào)）．
A．加成反應(yīng)　　　　B．消去反應(yīng)　 　　C．酯化反應(yīng)　 　D．取代反應(yīng)
（3）寫出A在濃硫酸作用下水解的化學(xué)方程式．
（4）已知芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體，M經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得甲酸、B和另一有機(jī)物，M有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

下列是一種常見樹酯的合成路線．
（1）判斷該合成樹脂中（填“存在”或“不存在”）存在碳碳雙鍵．
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是．
（3）寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，D．
（4）兩分子C可以脫去2分子水，形成一種環(huán)狀化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（5）滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有種．
①能使FeCl₃溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

下列敘述正確的是（　�。�

下列說法不正確的是 （　�。�

[化學(xué)一選修/有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
（1）在液晶顯示器工業(yè)中廣泛應(yīng)用一種有機(jī)物分子對(duì)羥基肉桂酸，它是一種強(qiáng)效的導(dǎo)電材料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：
①該有機(jī)物的分子中所含官能團(tuán)的名稱．
②該有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填寫代號(hào)）．
A．氧化反應(yīng)     B．消去反應(yīng)       C．加聚反應(yīng)        D．水解反應(yīng)
③一定條件下，1mol該有機(jī)物分子與溴水完全反應(yīng)時(shí)，最多需要mol Br₂．
（2）芳香族化合物C₁₀H₁₀O₂有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知E能使Br₂的CCl₄溶液褪色．
請(qǐng)回答下列問題：
①分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E．
②若有機(jī)物F與C互為同分異構(gòu)體，則與有機(jī)物B互為同系物的F的同分異構(gòu)體有種．
③寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

已知298K時(shí)，Mg（OH）₂的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10^-12，（MgF₂的溶度積常數(shù)Ksp=7.4×10^-11）取適量的MgCl₂溶液，加入一定量的燒堿溶液達(dá)到沉淀溶解平衡，測(cè)得pH=13.0，則下列說法不正確的是（　�。�

丙二酸是有機(jī)合成的重要原料，可通過下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的名稱（系統(tǒng)命名）是．丙二酸與草酸（HOOC-COOH）的關(guān)系是．
（2）寫出A-B的化學(xué)方程式：．
（3）已知C中只含一種官能團(tuán)，寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（4）丙二酸用于合成治療偏頭痛的藥物阿魏酸鈉的路線如下：

①據(jù)流程中的反應(yīng)，寫出下列反應(yīng)中有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH₃CHO

丙二酸

②1mol F與溴水反應(yīng)，可消耗mol Br₂．無機(jī)試劑X是（填化學(xué)式）．
③D有多種同分異構(gòu)體，寫出其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)、能與鈉反應(yīng)生成氫氣但不具有酸性的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．