Question

18．有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)調(diào)查與生物變異的敘述，正確的是（　　）

• A． 調(diào)查色盲病的發(fā)病率，可在患者家系中進(jìn)行具體調(diào)查
• B． 調(diào)查血友病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi)對(duì)同學(xué)進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查
• C． 基因突變會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定引起性狀的改變
• D． 除病毒外的其它生物均能發(fā)生基因突變和染色體變異

Answer 1

分析 1、調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式．
2、可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組：
（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換．基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期．基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性．
（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組．
（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少．

解答 解：A、調(diào)查色盲病的遺傳方式，可在患者家系中進(jìn)行具體調(diào)查，A錯(cuò)誤；
B、調(diào)查血友病的遺傳方式，應(yīng)該在患者家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查血友病的發(fā)病率可以對(duì)同學(xué)進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查，B錯(cuò)誤；
C、基因突變會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定引起性狀的改變，C正確；
D、原核細(xì)胞中沒(méi)有染色體，不能發(fā)生染色體變異，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病的調(diào)查，基因突變和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．