Question

下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
①單倍體生物的體細(xì)胞中有可能含有可能含等位基因，但一個(gè)染色體組內(nèi)一定不含等位基因（不考慮變異）
②常染色體上的某種遺傳病在雌雄群體中的發(fā)病率一定相等；但在一對(duì)親本的雜交實(shí)驗(yàn)中，某種遺傳病在雌雄群體中的發(fā)病率相等，此病不一定是常染色體遺傳�。�（群體夠大，無(wú)致死）
③含有致病基因不一定會(huì)患遺傳病，但遺傳病患者一定含有致病基因
④同源染色體的形態(tài)大小不一定相同，但形狀大小相同的一定是同源染色體（不考慮變異）

• A、①②
• B、①③
• C、①④
• D、②③

Answer 1

考點(diǎn)：染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體,人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害

專(zhuān)題：

分析：1、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息．染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因．
2、同源染色體是指形態(tài)、大小基本相同，分別來(lái)自父方和母方的兩條染色體．
3、人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆�病）、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答： 解：①單倍體生物的體細(xì)胞中可能含有多個(gè)染色體組，因此有可能含等位基因，但一個(gè)染色體組就是一組非同源染色體，其內(nèi)一定不含等位基因（不考慮變異），①正確；
②常染色體上的某種遺傳病的遺傳與性別無(wú)關(guān)，因此在雌雄群體中的發(fā)病率一定相等；但在一對(duì)親本的雜交實(shí)驗(yàn)中，某種遺傳病在雌雄群體中的發(fā)病率相等，此病不一定是常染色體遺傳病（群體夠大，無(wú)致死），也可能是染色體遺傳遺傳病，②正確；
③含有致病基因不一定會(huì)患遺傳病，如隱性遺傳病的攜帶者；遺傳病患者不一定含有致病基因，如染色體異常遺傳病，③錯(cuò)誤；
④同源染色體的形態(tài)大小不一定相同，如X和Y染色體；形狀大小相同的也一定是同源染色體，如著絲點(diǎn)分裂形成的兩條染色體形態(tài)大小相同，但不是同源染色體，④錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題考查染色體組、單倍體、二倍體、多倍體、人類(lèi)遺傳病等知識(shí)，要求考生識(shí)記染色體組的概念，明確染色體組中不含等位基因；識(shí)記人類(lèi)遺傳病的概念、類(lèi)型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各敘說(shuō)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．