Question

如圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖（已知I₃不攜帶乙病基因）．其中甲病受 A、a基因控制；乙病受B、b基因控制．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是

 

，控制乙病的致病基因位于

 

上．乙病在人群中男患者

 

（多于、少于、等于）女患者．
（2）Ⅱ₈的基因型為

 

，Ⅲ₁₁的基因型為

 

．
（3）Ⅳ₁₃兩病都患的概率是

 

，患病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體患甲病，而其女兒正常，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳�。�由于3號(hào)、4號(hào)正常，而7號(hào)患乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳��；又已知I₃不攜帶乙病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳病．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，控制乙病的致病基因位于X染色體上．伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者．
（2）由于12號(hào)患乙病，而8號(hào)正常，所以Ⅱ₈的基因型為aaX^BX^b．11號(hào)正常，根據(jù)Ⅱ₈的基因型為aaX^BX^b可知：Ⅲ₁₁的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）由于5號(hào)正常，10號(hào)患甲病，所以10號(hào)的基因型為AaX^BY．10號(hào)和11號(hào)婚配，所生后代Ⅳ₁₃兩病都患的概率是

1

2

×

1

2

×

1

4

=

1

16

，患病的概率為1-

1

2

×（1-

1

2

×

1

4

）=

9

16

．
故答案為：
（1）常染色體顯性     X染色體    多于
（2）aaX^BX^b aaX^BX^B或aaX^BX^b 
（3）

1

16

      

9

16

點(diǎn)評(píng)：本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型，并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算的能力．