Question

16．人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為A、a）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）患者，系譜圖如圖．以往研究表明在正常人群中Aa 基因型頻率為10^-2．請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示；甲、乙兩遺傳病均為單基因遺傳病）：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病最可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為AaX^TX^t；Ⅱ-3的基因型為AAX^TX^t或AaX^TX^t．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6 結婚，則所生孩子同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{600}$．
④如果Ⅱ-5與基因型為Aa結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子基因型為AA的概率為$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 分析題圖：由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳��；遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，該病可能是伴X隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳．

解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳病．由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳�。�
①Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為AaX^TX^t．Ⅲ-1為乙病患者，因此Ⅱ-3是乙病基因的攜帶者，對甲病來說其基因型是AA或Aa，對于乙病來說基因型是X^TX^t．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，同理分析Ⅱ-6的基因型AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}=\frac{1}{36}$．
③分析遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，由題意可知，Ⅱ-8是Aa基因型頻率為10^-2，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{100}×\frac{1}{4}=\frac{1}{600}$．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，由題意可知，其妻子基因型為Aa，后代患病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，Aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}+\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，不患甲病的個體中，則兒子基因型為AA的概率為$\frac{2}{5}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病      伴X隱性遺傳
（2）X     
①AaX^TX^t   　AAX^TY或AaX^TY　　
②$\frac{1}{36}$
③$\frac{1}{600}$
④$\frac{2}{5}$

點評 本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．