Question

1．某校興趣小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查方法的敘述中，正確的是D
A．不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病         B．先天性心臟病都是遺傳病
C．調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、高度近視、哮喘病等
D．通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)
（2）圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病（基因?yàn)锳、a）、乙病（基因?yàn)锽、b）的家庭系譜圖，其中Ⅲ-3的父親不含致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答：

①控制甲病的基因最可能位于常染色體上，是顯性遺傳；控制乙病的基因最可能位于X染色體上，是隱性遺傳．
②Ⅲ-2的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，若Ⅲ-2與正常的男性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患這種遺傳病，可采取的措施是先進(jìn)行性別檢測(cè)，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進(jìn)行基因檢測(cè)．
③如果Ⅳ-6是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$，如果Ⅳ-6是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明Ⅲ-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變．
④若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ代左側(cè)的雙親都患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅲ-3的雙親都正常，但該個(gè)體患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，而Ⅲ-3的父親不含致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）A、染色體異常也會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，A錯(cuò)誤；
B、先天性心臟病不一定都是遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、哮喘病是多基因遺傳病，C錯(cuò)誤；
D、調(diào)查時(shí)要分組協(xié)作，并對(duì)所調(diào)查的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析匯總，D正確．
故選：D．
（2）①分析遺傳系譜圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
②由Ⅲ-3患乙病，其父母均表現(xiàn)正常，可推知Ⅲ-2的基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．若與正常男子（aaX^BY）婚配，后代患病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，且后代只有男性患病，故采取的檢測(cè)措施是先進(jìn)行性別檢測(cè)，女性全部正常，若為男性，再進(jìn)行基因檢測(cè)．
③由題意推知Ⅲ-1的基因型為AaX^BY，而Ⅲ-2的基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^b、$\frac{1}{2}$aaX^BX^B，二者婚配所生的男孩患甲病的概率為$\frac{1}{2}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以同時(shí)患甲病、乙病的概率為$\frac{1}{8}$．Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，只考慮乙病，其后代女孩的基因型為X^BX^B或X^BX^b，該女孩患乙病可能是Ⅲ-1在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因突變產(chǎn)生了X^b配子．④調(diào)查遺傳病時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率．
故答案為：
（1）D
（2）①�！�  顯　   X　 隱　
②aaX^BX^B或aaX^BX^b　 $\frac{1}{8}$ 先進(jìn)行性別檢測(cè)，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進(jìn)行基因檢測(cè)　
③$\frac{1}{8}$  基因突變　
④隨機(jī)抽樣

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適中．