17．將下列某些構(gòu)成人體蛋白質(zhì)的氨基酸縮合成化合物，則其中含有的肽鍵、氨基、羧基的數(shù)目依次是（　　）
A．2、3、3B．2、2、2C．3、4、3D．2、3、4

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位，其結(jié)構(gòu)通式為，可見每種氨基酸都至少含有一個氨基和一個羧基，并且他們都連結(jié)在同一個碳原子上．因此，題中①③⑤屬于組成蛋白質(zhì)的氨基酸．

解答 解：根據(jù)分析可知題中①③⑤屬于組成蛋白質(zhì)的氨基酸．由于氨基酸③的R基中有1個氨基，⑤的R基中都有1個羧基，因此由①③⑤三個氨基酸脫水縮合形成的三肽中含有2個氨基和2個羧基，形成的肽鍵數(shù)目=氨基酸數(shù)目-肽鏈數(shù)=3-1=2個．
故選：B．

點(diǎn)評 本題考查氨基酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式、蛋白質(zhì)的合成--氨基酸脫水縮合，要求考生識記氨基酸的結(jié)構(gòu)通式及特點(diǎn)，能根據(jù)氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷其各選項中的分子是否屬于氨基酸；識記氨基酸脫水縮合過程，掌握該過程中的相關(guān)計算，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題，屬于考綱識記和理解層次的考查．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．有關(guān)如圖中滲透作用實(shí)驗(yàn)敘述正確的是（　�。�
A．實(shí)驗(yàn)開始時，滲透裝置中A溶液濃度低于a溶液濃度
B．一段時間后液面停止移動，漏斗內(nèi)外溶液濃度相等
C．半透膜只允許水分子由A溶液進(jìn)入a溶液中
D．如果升高a溶液初始濃度，則液面最終高度會比圖中低

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，下列分析判斷錯誤的是（　�。�
A．依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式
B．如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則III11的乙病基因來自I2號個體
C．如果III14攜帶有甲．乙病致病基因，則III12是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$
D．如果III14攜帶有甲．乙病致病基因，III13與III14生一個孩子患病的可能性是$\frac{13}{48}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．多發(fā)性骨軟骨瘤為一種單基因遺傳病，人群中發(fā)病率為19%．如圖為某醫(yī)院對一例該病患者進(jìn)行的家系調(diào)查結(jié)果．請據(jù)圖回答問題．
（1）單基因遺傳病是指受基因控制的遺傳�。粢{(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，主要注意事項是隨機(jī)確定調(diào)查對象、調(diào)查人數(shù)要足夠多．
（2）僅根據(jù)上述家系調(diào)查結(jié)果，該遺傳病的遺傳方式不可能是伴Y遺傳、伴x顯性遺傳，若已知Ⅱ2、Ⅲ1的配偶均無該致病基因，則可進(jìn)一步斷定，該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳．
（3）若以上推論成立，前來進(jìn)行咨詢的IV1與患病女性結(jié)婚，其后代男性發(fā)病的概率為$\frac{29}{38}$，正常女性的概率為$\frac{9}{76}$．
（4）由于后代具有較高發(fā)病風(fēng)險，因此醫(yī)生建議，懷孕后需進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以下各項中，避免生出該病患兒最有效的措施是B．
A．B超檢查  B．基因診斷  C胎兒染色體檢查．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．回答有關(guān)實(shí)驗(yàn)的幾個問題
（1）鑒定成熟蘋果果肉中存在還原性糖所用的試劑是斐林試劑，該試劑與細(xì)胞內(nèi)還原性糖發(fā)生作用，形成磚紅色（顏色）沉淀．
（2）鑒定花生子葉中脂肪的實(shí)驗(yàn)中，能將脂肪染成橘黃色的染液是蘇丹Ⅲ．
（3）在綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，用層析液可以將色素分離，在濾紙條上呈現(xiàn)藍(lán)綠色的色素是葉綠素a．
（4）在制備細(xì)胞膜時，一般選用哺乳動物成熟紅細(xì)胞細(xì)胞．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．運(yùn)動員肌細(xì)胞哪種細(xì)胞器數(shù)量比缺乏鍛煉的人多？（　�。�
A．高爾基體B．中心體C．線粒體D．核糖體

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．鐮刀形細(xì)胞貧血癥（由等位基因R、r控制），其患病者的血液紅細(xì)胞表現(xiàn)為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細(xì)胞的一半，迄今為止還沒有能真正治愈的藥物．血友�。ㄓ傻任换駿、e控制）是凝血因子缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，1號不帶有血友病的至病基因．以下是某家族中的患病情況，請回答后面的問題：

（1）鐮刀形細(xì)胞貧血癥、血友病遺傳方式分別是常染色體隱性遺傳和伴X隱性；9號的基因型為rrXEXE或rrXEXe．
（2）B超已確認(rèn)7號正在孕育的10號是個女孩，如果待孩子出生后想確定10號是否患有遺傳病，是不需要進(jìn)行基因診斷的，為什么？因?yàn)?0號不會患血友病，有患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的可能，但可通過檢測孩子的血細(xì)胞確定．
（3）5號的父母不存在血友病致病基因，假設(shè)人群中鐮刀形細(xì)胞貧血癥致病基因頻率為10%，不考慮突變，5號和6號的孩子們患有遺傳病的概率是$\frac{1}{33}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．如圖為反射弧結(jié)構(gòu)示意圖，下列有關(guān)說法不正確的是（　�。�
A．由ABCDE組成了一個完整的反射弧
B．在③處刺激引起的效應(yīng)器產(chǎn)生反應(yīng)不屬于反射
C．圖中②的結(jié)構(gòu)決定了神經(jīng)元之間的興奮傳遞只能是單向的
D．若從③處剪斷神經(jīng)纖維，刺激①處，效應(yīng)器仍能產(chǎn)生反應(yīng)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的研究表明，能夠產(chǎn)生生物進(jìn)化原材料的是（　　）
A．生存斗爭B．自然災(zāi)害C．自然選擇D．突變和基因重組

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