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下列對實驗相關的敘述,正確的是(  )
A、探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的專一性作用時,可用碘液代替斐林試劑進行鑒定
B、鑒定蛋白質時,應將雙縮脲試劑A液和B液混合以后再加入待測組織樣液
C、紙層析法分離葉綠體色素的實驗結果表明,葉綠素b在層析液中溶解度最低
D、成熟的植物細胞在高滲溶液中發(fā)生質壁分離是由于細胞壁具有選擇透過性
考點:葉綠體色素的提取和分離實驗,檢測蛋白質的實驗,探究影響酶活性的因素,觀察植物細胞的質壁分離和復原
專題:
分析:1、探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的專一性作用中,碘液只能檢測淀粉有沒被水解,對蔗糖沒有作用
2、雙縮脲試劑的成分是質量濃度為0.1 g/mL氫氧化鈉溶液和質量濃度為0.01 g/mL硫酸銅溶液,用于鑒定蛋白質時,要先加A液后再加入B液.
3、紙層析法分離色素時的原理是:色素在層析液中的溶解度不同,隨著層析液擴散的速度不同,最后的結果是觀察到四條色素帶,從上到下依次是胡蘿卜素(橙黃色)、葉黃素(黃色)、葉綠素a(藍綠色)、葉綠素b(黃綠色).
4、成熟植物細胞能發(fā)生質壁分離是因為原生質層具有選擇透過性,相當于半透膜,細胞壁是全透性.
解答: 解:A、探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的專一性作用時,不能用碘液進行鑒定,因為用碘液鑒定后,兩組實驗現象相同,不能判斷淀粉酶是否水解蔗糖,A錯誤;
B、鑒定蛋白質時,應先加雙縮脲試劑A液后加B液混合到待檢組織樣液中,B錯誤;
C、紙層析法分離葉綠體色素的實驗結果中,黃綠色的葉綠素b位于濾紙條的最下面,表明葉綠素b在層析液中溶解度最低,C正確;
D、成熟植物細胞能發(fā)生質壁分離是因為原生質層具有選擇透過性,細胞壁是全透性的,D錯誤.
故選:C.
點評:本題考查探究酶特性的實驗、蛋白質的鑒定、綠葉中色素的提取和分離實驗、質壁分離和復原,此類試題要注意的細節(jié)較多,如實驗使用的方法、所選試劑是否正確、實驗結論是否正確等,這些都需要學生在平時的學習過程中注意及時記憶和積累.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列實驗中沒有用到生理鹽水的是( 。
A、觀察DNA和RNA在細胞中的分布
B、體驗制備細胞膜的方法
C、用高倍顯微鏡觀察線粒體
D、用高倍顯微鏡觀察葉綠體

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列生物組織檢測油脂實驗中描述錯誤的是( 。
A、檢測油脂時用吸水紙吸去多余染液,再在切片上加1~2滴50%的乙醇,洗去多余染液
B、檢測油脂時用50%的乙醇洗去多余染液,用吸水紙吸去乙醇,再在切片上加1~2滴水,蓋蓋玻片,制成裝片
C、觀察油脂時移動裝片,將切片最薄部分移至顯微鏡視野中心
D、觀察油脂時不能看到位于兩個細胞之間的脂肪滴

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科目:高中生物 來源: 題型:

某種生物基因表達過程如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A、RNA聚合酶與 DNA 某一啟動部位結合時,只能使一個或幾個基因解旋
B、RNA聚合酶具有催化形成氫鍵、磷酸二酯鍵等作用
C、轉錄產物a需在細胞質中加工成b才能成為翻譯的模板
D、多肽c在核糖體內合成結束后進入內質網加工、運輸

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科目:高中生物 來源: 題型:

下面有關基因重組的說法不正確的是( 。
A、基因重組發(fā)生在減數分裂過程中,是生物變異的重要來源
B、基因重組產生原來沒有的新基因,從而改變基因中的遺傳信息
C、基因重組所產生的新基因型不一定會表達為新的表現型
D、基因重組能產生原來沒有的新性狀組合

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是玉米細胞內淀粉合成的示意圖,請據圖回答下列問題:

(1)圖中的①生理過程稱為
 
;②過程進行的場所有
 

(2)玉米果實細胞中合成ATP細胞器是
 

(3)玉米體內同時含基因A和B,則種子內積累大量淀粉,表現為非甜玉米;若A或B突變?yōu)殡[性基因,則不能正常合成淀粉,導致種子內積累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等而表現為超甜玉米.基因A(a)和B(b)位于非同源染色體上,純合超甜玉米的基因型為
 
.將兩株純合超甜玉米雜交,F1代全為非甜玉米,F1的基因型為
 
,F1代自交后代中非甜:超甜=
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上.一種是先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑.另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色(B,b).如圖為一家族遺傳圖譜.

(1)黑尿病的遺傳方式是
 
,棕色牙齒的遺傳方式是
 

(2)寫出3號個體的基因型:
 
.7號個體基因型可能有
 
種.
(3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是
 

(4)假設某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者,每1000個男性中有3個是棕色牙齒.若10號個體與該地一表現正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類中白化病基因位于常染色體上,色盲基因位于X染色體上.圖一為白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖;圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病,請據圖回答:

(1)圖一細胞產生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有
 

(2)根據圖二判斷,Ⅱ4
 
病,Ⅱ7
 
病;Ⅱ8是純合子的概率是
 

(3)Ⅲ12的基因型是
 
;我國婚姻法規(guī)定,禁止近親結婚,若Ⅲ10和Ⅲ12結婚,所生子女中發(fā)病率是
 

(4)若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產生異常生殖細胞的是其
 
(填父親或母親).

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為4種遺傳病的調查結果,根據系譜圖分析,下列關于這4中疾病最可能的遺傳方式及一些個體最可能基因型的推測,正確的是(  )
A、系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B、系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳
C、系譜甲-2基因型為Aa,系譜乙-2基因型為XBXb,系譜丙-8基因型為Cc,系譜丁-9基因型為XDXd
D、系譜甲-5基因型為Aa,系譜乙-9基因型為XBXb,系譜丙-6為cc,系譜丁-6基因型為XDXD

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