Question

如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．回答問題：
（1）甲遺傳病的致病基因位于

 

（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于

 

（X、Y、常）染色體上．
（2）Ⅱ-2的基因型為

 

，Ⅲ-3的基因型為

 

．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

 

．
（4）若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是

 

．
（5）Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ2），說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳�。�Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）由以上分析可知：甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病．
（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型為X^BX^b，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為X^BX^b，因此Ⅱ2的基因型為AaX^BX^b．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型為X^BX^b，因此Ⅲ3的基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（3）從患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為

1

4

×

2

3

=

1

6

．從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為X^BX^b，Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為X^BY，可推知后代患甲病男孩的幾率為

1

4

，因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

1

6

×

1

4

=

1

24

．
（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為X^BX^b，Ⅲ4的基因型為X^BY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為

1

2

X^BX^B，

1

2

X^BX^b，正常男性的基因型為X^BY，可推知后代患乙病男孩的幾率為

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（5）從患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ4的基因型為Aa，因此Ⅳ1為甲病雜合體的概率是

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

1

2

；從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為X^BX^b，Ⅲ4的基因型為X^BY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為

1

2

X^BX^B，

1

2

X^BX^b．因此Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案為：
（1）常　X　
（2）AaX^BX^b　AAX^BX^b或AaX^BX^b　
（3）

1

24

　
（4）

1

8

　
（5）

1

4

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)表現(xiàn)型推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型；再利用逐對(duì)分析法解題．