12.下表是有關(guān)酶的特性的實(shí)驗(yàn),據(jù)表填寫(xiě)有關(guān)內(nèi)容.
序號(hào)         項(xiàng)目             試管
12
1可溶性淀粉2mL/
2蔗糖溶液/2mL
3稀釋的唾液2mL2mL
4加熱37℃37℃
5斐林試劑2mL2mL
6水域加熱50-65℃50-65℃
7觀察現(xiàn)象??
(1)本試驗(yàn)的結(jié)果是1號(hào)出現(xiàn)磚紅色沉淀,2號(hào)顏色無(wú)明顯變化.
(2)本實(shí)驗(yàn)的目的是證明酶的催化作用具有專一性.
(3)將試管下半部浸到37℃的溫水中的目的是唾液淀粉酶的最適溫度約為是37℃.
(4)斐林試劑的主要成分是0.1g/ml的NaOH溶液0.05g/mlCuSO4溶液.
(5)本實(shí)驗(yàn)中能否將斐林試劑換成碘液不能請(qǐng)說(shuō)明理由碘液無(wú)法檢測(cè)蔗糖是否被分解.

分析 分析表格中實(shí)驗(yàn)步驟可知,該實(shí)驗(yàn)的自變量是底物種類不同,1號(hào)試管是淀粉溶液,2號(hào)試管是蔗糖溶液,因變量是加入斐林試劑后的顏色變化,所以該實(shí)驗(yàn)的目的是探究酶的專一性特點(diǎn).

解答 解:(1)由于1號(hào)試管加入的反應(yīng)物是淀粉,淀粉在唾液淀粉酶的催化作用下水解成還原糖,加入斐林試劑后,還原糖與斐林試劑反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀,2號(hào)試管加入的反應(yīng)物是蔗糖,不能水解成還原糖,加入斐林試劑后不會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀.
(2)分析表格中實(shí)驗(yàn)步驟可知,該實(shí)驗(yàn)的自變量是底物種類不同,因此該實(shí)驗(yàn)的目的是探究酶的專一性特點(diǎn).
(3)唾液淀粉酶的最適宜溫度是37℃,將試管下半部浸到37℃的溫水中的目的是給酶提供適宜的溫度.
(4)斐林試劑是由0.1g/mL NaOH和0.05g/mL CuSO4組成.
(5)由于蔗糖是否發(fā)生水解都不會(huì)與碘液發(fā)生顏色反應(yīng),因此該實(shí)驗(yàn)不能用碘液取代斐林試劑.
故答案應(yīng)為:
(1)1號(hào)出現(xiàn)磚紅色沉淀,2號(hào)顏色無(wú)明顯變化
(2)證明酶的催化作用具有專一性
(3)唾液淀粉酶的最適溫度約為是37℃
(4)0.1g/ml的NaOH溶液0.05g/mlCuSO4溶液
(5)不能    碘液無(wú)法檢測(cè)蔗糖是否被分解

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是酶的專一性.還原糖的檢測(cè)方法,分析表格中信息,明確實(shí)驗(yàn)的自變量、因變量是解題的關(guān)鍵,對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程的分析是本題的重點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(3)若圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對(duì)被T-A堿基對(duì)替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞.從雜合子分離出圖1及其對(duì)應(yīng)的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,產(chǎn)物中共有4種不同DNA片段.
(4)若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過(guò)同種限制酶處理后進(jìn)行,形成重組質(zhì)粒,那么應(yīng)選用的限制酶是BamHⅠ.在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后,為了篩選出含重組質(zhì)粒的大腸桿菌,一般需要用添加抗生素B的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng).經(jīng)檢測(cè),部分含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌株中目的基因D不能正確表達(dá),其最可能的原因是同種限制酶切割形成的末端相同,部分目的基因D與質(zhì)粒反向連接(5)有關(guān)質(zhì)粒描述錯(cuò)誤的是BD
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