A. | 該遺傳病是常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 3號(hào)、4號(hào)性狀差異主要來(lái)自基因突變 | |
C. | 5號(hào)患者與正常的男性結(jié)婚,生患病女孩的機(jī)率低 | |
D. | 3號(hào)、4號(hào)基因型相同的概率為$\frac{4}{9}$ |
分析 分析題圖:1號(hào)和2號(hào)均不患病,但他們有一個(gè)患病的女兒,即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳。ㄓ肁、a)表示.
解答 解:A、由以上分析可知,該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;
B、進(jìn)行有性生殖的生物,后代具有差異性的主要原因是基因重組,B錯(cuò)誤;
C、該病為常染色體遺傳病,男性和女性的患病幾率相同,C錯(cuò)誤;
D、3號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,4號(hào)的基因型及概率也是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,二者基因相同的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$$+\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{5}{9}$,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | P | B. | N | C. | Fe | D. | Cl |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 它揭示了生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性 | |
B. | 建立者主要是施萊登和施旺 | |
C. | 新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生不是其要點(diǎn) | |
D. | 是多位科學(xué)家在探索中開(kāi)拓、繼承、修正和發(fā)展而建立的 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專(zhuān)區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com