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如圖表示植物葉肉細胞的兩個重要的生理過程中C、H、0的轉化，下列敘述中不正確的是（　�。�
A、a、c過程產生[H]時也產生ATP
B、甲、乙過程中的[H]轉移途徑相同
C、進行甲、乙過程的環(huán)境條件有差異
D、甲為光合作用，乙為呼吸作用
考點：光反應、暗反應過程的能量變化和物質變化,細胞呼吸的過程和意義
專題：
分析：據圖分析可知，甲表示光合作用，乙表示有氧呼吸．a表示光反應，b表示暗反應，c表示有氧呼吸的第一、第二階段，d表示有氧呼吸的第三階段．
解答： 解：A、a光反應過程產生[H]時也產生ATP，c有氧呼吸的第一、第二階段產生[H]時也產生ATP，A正確；
B、甲光合作用中的[H]轉移到葉綠體用于C3還原生成葡萄糖，乙有氧呼吸中的[H]轉移到線粒體內膜用于與氧氣結合生成水，B錯誤；
C、進行甲光合作用過程需要光照，而進行乙有氧呼吸過程不需要光照，C正確；
D、甲表示光合作用，乙表示有氧呼吸，D正確．
故選：B．
點評：本題以圖形為載體，考查了光合作用和有氧呼吸的過程及兩者的聯系．考查了學生識圖、析圖能力，運用所學知識分析和解決問題的能力．光合作用和呼吸作用過程是考查的重點和難點．光合作用合成有機物，而呼吸作用分解有機物．光合作用為呼吸作用提供有機物和氧氣，呼吸作用為光合作用提供二氧化碳和水．凈光合作用速率=真光合作用速率-呼吸作用速率．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列物質中，屬于構成蛋白質的氨基酸的組合是（　�。�
A、（1）（2）（3）（6）
B、（2）（3）（4）（6）
C、（1）（2）（3）（5）
D、（3）（4）（5）（6）

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科目：高中生物 來源： 題型：

現有一種常見遺傳病，某正常人無致病基因，甲、乙、丙三人均表現正常．這四人的3號和18號染色體上相關基因對應部分的堿基排列順序如表所示．請分析回答：
正常人甲乙丙
3號染色體GAAGTAGAAGTA
18號染色體TAATAACAATAA
（1）表中所示甲的3號染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镚TA的根本原因是
 
的結果．
（2）甲、乙、丙三人表現正常的原因可能有：
①突變后的基因為
 
基因；②突變后的基因
 
 不變．
（3）若表中標明堿基的那條鏈為非模板鏈，請寫出乙個體第18號染色體上該基因片段轉錄成的密碼子為
 
．
（4）若甲、乙、丙體內變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和
 
組成家庭，因為他們所生后代患相關遺傳病的幾率為
 
．
（5）如果某人3號染色體上的部分基因轉移到了18號染色體上，則這種變異類型是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

興奮在神經細胞間的傳遞方向是（　�。�
A、樹突--另一個神經元的樹突或細胞體
B、軸突--另一個神經元的軸突
C、軸突--另一個神經元的樹突或細胞體
D、樹突--另一個神經元的

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是夏季晴朗的白天，某綠色植物葉片光合作用強度的曲線圖．C點與B點比較，葉肉細胞內的C5、C3的含量變化依次是（　�。�
A、升、升B、降、升
C、升、降D、降、降

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科目：高中生物 來源： 題型：

A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其它染色體的片段，如圖所示．下列有關敘述正確的是（　�。�
A、A和a、B和b的遺傳均符合基因的分離定律
B、A、a和B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律
C、其他染色體片段移接到1號染色體上的現象稱為基因重組
D、A和a基因的根本區(qū)別是組成它們的基本單位的種類不同

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科目：高中生物 來源： 題型：

光合作用過程中，ATP形成和三碳糖形成的場所分別是（　�。�
A、都在葉綠體的類囊體膜上
B、都在葉綠體基質中
C、前者在葉綠體的類囊體膜上，后者在葉綠體基質中
D、前者在葉綠體基質中，后者在葉綠體的類囊體膜上

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科目：高中生物 來源： 題型：

“探索生長素類似物促進扦插枝條生根的最適濃度”的實驗敘述中錯誤的是（　　）
A、可先設計一組濃度梯度較大的預實驗進行摸索
B、實驗中常用的生長素類似物有NAA、2，4-D、IBA和生根粉等
C、實驗中用生長素類似物處理扦插枝條的形態(tài)學下端
D、實驗的無關變量為插條生根的數目及枝條上的芽數等

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科目：高中生物 來源： 題型：

回答下列有關基因工程的問題
最新基因醫(yī)療工程主要選擇腺相關病毒（簡稱AAV）作為治療用基因載體（見圖1）．AAV是有衣殼、無包膜的DNA小病毒，基因組含有病毒衣殼基因rep和復制相關蛋白基因cap，以及其他基因，但缺乏復制激活基因E，所以，AAV感染細胞后不會復制，對人體安全．當人體細胞同時感染其他DNA病毒（含有基因E）后，會激活復制、表達，形成病毒粒子（含DNA和衣殼），病毒粒子具有侵染能力．AAV病毒衣殼不能包裝較大DNA分子．
血友病是由于基因TPO突變而不能合成凝血因子，導致機體出血．目前血友病的臨床治療主要有兩種基因療法，一是將基因工程菌生產的凝血因子注入患者體內，補充凝血因子；二是用含目的基因的重組病毒感染患者，使患者獲得病毒直接提供的凝血因子．

（1）在質粒重組之前需獲取大量的目的基因等，實驗室最常見的方法是（寫中文全稱）
 
．
（2）過程①②需要限制酶外，還需要
 
酶．
（3）重組AAV中去除了基因rep、cap，此舉的目的是
 
；重組AAV轉染細胞產生病毒粒子，需要人工重組輔助質粒，這是因為
 
．
（4）比較兩種基因治療法，說出用重組AAV病毒粒子感染治療的優(yōu)點：
 
．
（5）實驗發(fā)現，用昆蟲細胞、酵母菌、人體細胞承擔重組質粒與重組AAV的轉染，都能收集到凝血因子，這一現象說明
 
．
（6）病毒粒子可能含有重組AAV或人工重組輔助質粒，就需要檢驗、提純，檢驗可以用酶切結合電泳法．已知腺相關病毒（AAV）與人體DNA片段的EcoRI與BamHI的酶切位點如圖2所示，兩種酶分開切的電泳圖如圖3所示

則用這兩種酶作用于重組AAV，（如圖4）電泳圖正確的是
 
．

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