Question

苦馬豆素（SW）最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得，為了研究SW對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制的影響．研究者提出了以下實(shí)驗(yàn)思路：
（1）實(shí)驗(yàn)分組：
甲組：培養(yǎng)液+腫瘤細(xì)胞+³H-TDR（³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）+生理鹽水
乙組：培養(yǎng)液+腫瘤細(xì)胞+³H-TDR+SW（用生理鹽水配制）
每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品．
（2）分別測定兩組的CRD（細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度），求每組的平均值．
（3）將各樣品在適宜條件下培養(yǎng)合適時(shí)間后，測定CRD，求每組平均值并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析．
（要求與說明：答題時(shí)用SW、CRD、³H-TDR表示相關(guān)名詞）
請(qǐng)回答：
（1）腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)所需的酶有

 

，復(fù)制方式是

 

．
（2）預(yù)測實(shí)驗(yàn)的可能結(jié)果及結(jié)論：

 

，若乙組CRD明顯高于甲組，則說明

 

；
（3）實(shí)驗(yàn)中每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品的目的是

 

，實(shí)驗(yàn)中采用³H-TDR的原因是

 

，可根據(jù)

 

的變化來判斷DNA復(fù)制情況．

Answer 1

考點(diǎn)：惡性腫瘤的防治,DNA分子的復(fù)制

專題：

分析：本題是通過實(shí)驗(yàn)探究SW物質(zhì)對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制的影響，分析實(shí)驗(yàn)分組，明確實(shí)驗(yàn)自變量，從而判斷實(shí)驗(yàn)?zāi)康模挥捎诒緦?shí)驗(yàn)是探究性實(shí)驗(yàn)，SW對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制可無影響，可能有抑制作用，也可能有促進(jìn)作用，根據(jù)可能的作用預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論；TdR（³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）是DNA復(fù)制的原料，根據(jù)細(xì)胞中的放射性多少可以檢測DNA復(fù)制情況，從而推斷腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制情況．

解答： 解：（1）腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制與體細(xì)胞相同，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶，復(fù)制方式是半保留復(fù)制．
（2）由于本題是探究性實(shí)驗(yàn)，SW物質(zhì)可能對(duì)DNA復(fù)制無影響，可能能抑制DNA復(fù)制，也可能促進(jìn)DNA復(fù)制．
預(yù)測實(shí)驗(yàn)的可能結(jié)果及結(jié)論：
若乙組CRD明顯低于甲組，說明SW對(duì)DNA復(fù)制有抑制作用；
若乙組CRD明顯高于甲組，則說明SW對(duì)DNA復(fù)制有促進(jìn)作用；
若乙組CRD與甲組基本相同，說明SW對(duì)DNA復(fù)制無影響．
（3）實(shí)驗(yàn)中每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品符合平行重復(fù)原則，目的是減小誤差使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信，³H-TDR是DNA合成的原料，培養(yǎng)液中加入³H-TDR，DNA合成時(shí)³H-TDR被利用，被利用的越多，細(xì)胞內(nèi)的放射性越高，可根據(jù)CRD變化判斷細(xì)胞增殖情況，所以實(shí)驗(yàn)中采用³H-TDR．，可根據(jù)CRD的變化來判斷DNA復(fù)制情況．
故答案為：
（1）解旋酶和DNA聚合酶   半保留復(fù)制
（2）若乙組CRD與甲組基本相同，說明SW對(duì)DNA復(fù)制無影響．
若乙組CRD明顯低于甲組，說明SW對(duì)DNA復(fù)制有抑制作用．
說明SW對(duì)DNA復(fù)制有促進(jìn)作用．
（3）減小誤差使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信    ³H-TDR是DNA合成的原料之一      CRD

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是DNA復(fù)制的原料，通過檢測細(xì)胞中放射性推斷腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制，對(duì)實(shí)驗(yàn)變量的分析和結(jié)果預(yù)期的本題的重點(diǎn)．