分析 分析題圖:A圖中缺少了基因pq,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失;B中多出了基因O,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù);C中MN和pq的位置顛倒,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位;D中N基因變?yōu)閚基因,屬于基因突變.
解答 解:(1)A圖中缺少了基因pq,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失;B中多出了基因O,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù);C中MN和pq的位置顛倒,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位;D中N基因變?yōu)閚基因,屬于基因突變.
(2)染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到,而基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到,因此可在顯微鏡下觀察到的是A、B、C,屬于分子水平變異的是D (基因突變).
(3)D基因突變會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,但不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目和排列順序發(fā)生變化;AB會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目改變,C會(huì)導(dǎo)致基因排列順序發(fā)生改變.
(4)貓叫綜合征是由于人類(lèi)第5號(hào)染色體缺失一段引起的,即圖中A造成的;鐮刀形細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是基因突變,即由圖中D造成的.
故答案為:
(1)染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失 染色體結(jié)構(gòu)變異的重復(fù) 染色體結(jié)構(gòu)變異的倒位 基因突變
(2)A、B、C D
(3)D 染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變.
(4)A D
點(diǎn)評(píng) 本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記生物變異的類(lèi)型,尤其是基因突變和染色體變異的相關(guān)內(nèi)容,能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 淋巴因子作用于B細(xì)胞 | |
B. | 形成漿細(xì)胞 | |
C. | 形成效應(yīng)T 細(xì)胞 | |
D. | 漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體與相應(yīng)抗原的特異性結(jié)合 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 血液中如果鈣離子濃度過(guò)低,會(huì)引起肌肉抽搐 | |
B. | 鎂是葉綠體中參與光合作用的各種色素的組成元素 | |
C. | 人體缺鐵會(huì)影響正常的有氧呼吸功能 | |
D. | 細(xì)胞中的某些無(wú)機(jī)鹽離子對(duì)維持細(xì)胞和生命體的生命活動(dòng)具有重要作用 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 | |
B. | 若III-2含有e基因,則該基因來(lái)自I-1的概率為0或$\frac{1}{2}$ | |
C. | 若要了解III-6是否攜帶致病基因,只需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)即可 | |
D. | 最好觀察處于減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞,以準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)分析III-2的染色體的數(shù)目和特征 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲為分裂間期、乙為分裂末期,⑤內(nèi)含有形成細(xì)胞壁的物質(zhì) | |
B. | ①由微管組成,在前期較晚時(shí)形成紡錘體作用于② | |
C. | 甲細(xì)胞已完成DNA分子的復(fù)制和核糖體的增生 | |
D. | ③、④均為細(xì)胞膜,兩種細(xì)胞的胞質(zhì)分裂方式相同 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
可可堿的濃度 (mmol-1) | 根尖細(xì)胞有絲分裂 | 種子發(fā)芽率(%) | ||
有絲分裂指數(shù) (%) | 分裂期細(xì)胞占比(%) | |||
前期和中期 | 后期和末期 | |||
0 | 3.73 | 3.04 | 0.69 | 81.5 |
0.1 | 2.90 | 2.16 | 0.74 | 68.1 |
0.5 | 2.10 | 1.72 | 0.38 | 18.6 |
1.0 | 1.96 | 1.72 | 0.24 | 2.3 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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