Question

18．基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源．回答下列問題：
（1）基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少（填多或少）．
（2）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）．
若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則：最早在子一代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子三代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子二代中能分離得到隱性突變純合體．
（3）動物體細胞中某對同源染色體多出 1條的個體稱為“三體”．研究發(fā)現(xiàn)，該種動物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育．有人在一個種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只雌性個體，其10號常染色體多出 1 條，其余染色體均正常．（注：“三體”細胞在減數(shù)分裂過程中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極．）
該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌性配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的染色體（數(shù)目）變異．
（4）用顯微鏡觀察二倍體動物初級精母細胞分裂中期，若從細胞一極觀察，則可見染色體的排列情況是下面圖中的D（從A-D中選擇填寫）

Answer 1

分析 1、基因突變是基因中由于堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；染色體變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位的染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體數(shù)目變異又分為染色體以染色體組倍數(shù)的增加或減少及個別染色體增加或減少．
2、基因突變包括顯性突變和隱性突變，隱性純合子發(fā)生顯性突變，一旦出現(xiàn)顯性基因就會出現(xiàn)顯性性狀；顯性純合子發(fā)生隱性突變，突變形成的雜合子仍然是顯性性狀，只有雜合子自交后代才出現(xiàn)隱性性狀．

解答 解：（1）基因突變是基因中個別堿基對的變化不會引起基因數(shù)目和排列順序的變化，染色體變異涉及的堿基對數(shù)目變化多，會引起基因數(shù)目和排列順序的變化．
（2）若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，在子一代都出現(xiàn)Aa，最早子一代中觀察到顯性突變，在子二代中觀察到隱性突變；子二代能分離得到隱性突變的純合子，子三代能分離得到顯性純合子．
（3）由題意知，該種動物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育，因此該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌配子異常造成的．
這種變異屬于可遺傳變異中的染色體數(shù)目變異．
（4）A、從平面角度分析，同源染色體成對排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂的中期，A錯誤；
B、從平面角度分析，同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)第一次分裂的前期，B錯誤；
C、從細胞的一極觀察，排列在細胞中央的染色體是一個平面投影，占滿整個細胞的中央，處于有絲分裂中期，C錯誤；
D、細胞的一極觀察，染色體數(shù)目減半，是由于同源染色體成對排列在赤道板兩側(cè)，另一半染色體不能觀察到，所以處于減數(shù)第一次分裂的中期，D正確．
故選：D．
故答案為：
（1）少
（2）二     三    二
（3）①雌    染色體（數(shù)目）變異
（4）D

點評 本題的知識點是基因突變和染色體變異，意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，準(zhǔn)確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查．