黑尿病是人類的一種先天性代謝病，這種病人的尿液在空氣中放置一段時(shí)間會(huì)變黑．根據(jù)如圖兩個(gè)系譜圖，請(qǐng)分析回答：
（1）黑尿病是性基因控制．
（2）系譜中4號(hào)的基因型是（A表示顯性基因，a表示隱性基因）．
（3）假定8號(hào)與9號(hào)婚配，則他們所生第一個(gè)孩子患黑尿病的概率為，第二個(gè)孩子正常的概率為．

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門、t）患者，系譜圖如圖．以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10^-4．請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為．
（2）若Ⅰ-3不攜帶乙病致病基因，
①Ⅰ-2的基因型為；
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為．
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為．
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為．

人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳�。�如圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（　�。�

一對(duì)正常夫婦，生下一白化色盲男孩，對(duì)這一現(xiàn)象的解釋中，不正確的是（　　）

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題．

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分．
（2）圖2是某家族系譜圖．
①甲病由染色體上基因控制，判斷的理由是．
②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

．則乙病屬于遺傳病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是．

如圖為某種遺傳病的家系圖，請(qǐng)計(jì)算出Ⅱ₂與Ⅱ₃的子女發(fā)病概率是（　�。�

分析如圖所示的遺傳系譜圖，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示．一號(hào)和二號(hào)家庭均攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

如圖為兩種遺傳病的系譜圖，Ⅱ₃不是乙病基因的攜帶者，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見(jiàn)的眼病，主要癥狀是眼前黑影飄動(dòng)并伴有視力緩慢下降，一般在40歲以上發(fā)病，常有家族史．在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中（遺傳系譜圖如圖1所示），第Ⅰ代發(fā)病情況不詳，第2～4代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）依據(jù)遺傳系譜圖推斷，玻璃體淀粉樣變性最可能的遺傳方式為．
（2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此眼病患者的轉(zhuǎn)甲蛋白（TTR）空間結(jié)構(gòu)異常，提�、�-I和Ⅲ-2的DNA，通過(guò)，技術(shù)擴(kuò)增TTR基因．
（3）擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Ⅲ-2的TTR基因序列僅有T₁（圖2）一種，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T₁和T₂（圖3）兩種．
①根據(jù)T₁基因和T₂基因堿基序列推斷，Ⅲ-1部分TTR結(jié)構(gòu)變異的根本原因是，T₁基因與T₂基因的關(guān)系為．
②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測(cè)序結(jié)果（填“可以”或“不可以”）確定玻璃體淀粉樣變性的遺傳方式，Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一個(gè)終生正常孩子的概率為．

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ₇不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析正確的是（　　）