觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題．

A．致病基因位于常染色體的顯性遺傳病 　　　　　　　　　
B．致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C．致病基因位于X染色體的顯性遺傳病 　　　　　　　　　
D．致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
（1）分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型．（將正確選項(xiàng)寫入括號內(nèi)）
①甲遺傳系譜所示的遺傳可能是
②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是
（2）假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn)，請據(jù)圖回答：
①設(shè)伴性遺傳病的致病基因?yàn)閍，則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為．
②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：．

如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳．已知III-4攜帶甲遺傳病的治病基因，但不攜帶乙遺傳病的治病基因．

回答問題：
（1）甲遺傳病的致病基因位于（X，Y，常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（X，Y，常）染色體上．
（2）II-2的基因型為，III-3的基因型為．
（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是．
（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是．
（5）IV-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是．

圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正�；�因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的．圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)．分別提取家系中Ⅰ₁Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3．

（1）Ⅱ₂的基因型是．
（2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q．如果Ⅱ₂與一個正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個孩子患病的概率為．如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為．
（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請簡要解釋這種現(xiàn)象．①；②．
（4）B和b是一對等位基因．為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于染色體上，理由是．
（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的，并切割DNA雙鏈．
（6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于．

如圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖．
（1）技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)．
（2）根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類，圖中培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基．
（3）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比．最大的優(yōu)越性是．
（4）動物細(xì)胞融合除了采用植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合常用誘導(dǎo)劑外，還可以采用．
（5）選出的雜交瘤細(xì)胞既具備骨髓瘤細(xì)胞的特點(diǎn)，又具備淋巴細(xì)胞的特點(diǎn)．
（6）淋巴細(xì)胞是由動物體中的細(xì)胞分化、發(fā)育而來．
（7）雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是．

下列是有關(guān)人體生命活動調(diào)節(jié)的問題．
（1）當(dāng)人處于寒冷環(huán)境時，甲狀腺激素分泌增多，這是由于和調(diào)節(jié)的結(jié)果．
（2）某運(yùn)動員遵從教練的指導(dǎo)，一見燈亮就用力舉起啞鈴，附在手臂上的記錄儀器經(jīng)a時間后，測到肌肉活動的電位變化．在一次訓(xùn)練中，教練趁運(yùn)動員不備，用針刺其手臂，運(yùn)動員手臂收縮，經(jīng)b時間后，測到肌肉活動的電位變化．請分析回答：
①在a時間內(nèi)，神經(jīng)沖動傳遞的途徑是．在b時間內(nèi)，神經(jīng)沖動傳遞的途徑是．
A  眼→傳入神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
B  眼→傳入神經(jīng)→大腦→傳出神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
C  皮膚→傳入神經(jīng)→大腦→傳出神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
D  皮膚→傳入神經(jīng)→脊髓→傳出神經(jīng)→肌肉
②a時間b時間．
A、＞B、＜C、=

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳�。�一對夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變（C→T）．用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖（a）．目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷．家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖（b）．（終止密碼子為UAA、UAG、UGA．）

（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過解開雙鏈，后者通過解開雙鏈．
（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是（基因用A、a表示）．患兒患病可能的原因是的原始生殖細(xì)胞通過過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于．
（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸．如果，但，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個有力證據(jù)．

某患者一只眼球受傷導(dǎo)致晶狀體破裂，若不立即摘除，則另一只健康眼睛也將失明．其主要原因是流出的晶狀體蛋白進(jìn)入血液后成為，進(jìn)而使T淋巴細(xì)胞活化，同時使B淋巴細(xì)胞致敏，隨后由細(xì)胞分泌促進(jìn)致敏 B淋巴細(xì)胞增殖分化成和．產(chǎn)生的抗體將攻擊另一只眼球組織．由此引起的跟疾在免疫學(xué)上稱為�。�

春天日照逐漸延長時，鳥類大多數(shù)進(jìn)入繁殖季節(jié)．調(diào)節(jié)鳥類繁殖活動的圖解如圖：

請回答：
（1）鳥類的繁殖活動是通過機(jī)體的和兩種調(diào)節(jié)方式完成的．機(jī)體中既能傳導(dǎo)興奮，又能分泌激素的細(xì)胞位于（下丘腦、垂體、性腺）．
（2）圖中的A，B，C 分別代表由下丘腦，垂體和性腺分泌的物質(zhì)，則他們分別是、和．C進(jìn)入血液后，通過作用來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中激素的合成和分泌．
（3）據(jù)圖判斷，若要驗(yàn)證B 的生理作用（能、不能）用去除性腺的鳥作為實(shí)驗(yàn)動物，其原因是．

用某種降血糖物質(zhì)X 做以下實(shí)驗(yàn)（注：用生理鹽水配制 X 溶液）．回答下列問題：
（1）某同學(xué)要驗(yàn)證 X的降血糖作用，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
選擇一批體重相同的正常小鼠，測定，并將小鼠隨機(jī)等量分成實(shí)驗(yàn)組和對照組，實(shí)驗(yàn)組注射適量的，對照組注射等量的，一段時間后，測定兩組小鼠的，若，則表明X有降血糖的作用．
（2）若要驗(yàn)證一定量的X 能使患糖尿病的小鼠的血糖濃度下降到正常的范圍，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
用小鼠作為實(shí)驗(yàn)組，用患糖尿病小鼠作為對照組1，用小鼠作為對照組2；實(shí)驗(yàn)組注射，對照組1、2注射等量的生理鹽水，一定時間后若實(shí)驗(yàn)組和對照組的血糖濃度均在正常范圍內(nèi)，而對照組的血糖濃度高于正常范圍，則表明一定量的X能使患糖尿病的小鼠的血糖濃度下降到正常范圍．

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗菌活性蛋白，這種蛋白質(zhì)具有極強(qiáng)的抗菌能力，受到研究者重視．
（1）分離該抗菌蛋白可用電泳法，其原理是根據(jù)蛋白質(zhì)分子的、大小及形狀不同，在電場中的不同而實(shí)現(xiàn)分離．
（2）可用金黃色葡萄球菌來檢驗(yàn)該蛋白的抗菌特性．抗菌實(shí)驗(yàn)中所用培養(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨主要為細(xì)菌生長提供和．
（3）分別在加入和未加入該抗菌蛋白的培養(yǎng)基中接種等量菌液．培養(yǎng)一定時間后，比較兩種培養(yǎng)基中菌落的，確定該蛋白質(zhì)的抗菌效果．
（4）細(xì)菌培養(yǎng)常用的接種方法有和．實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行處理．