17．在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，A、B、C、D、E五個(gè)小組除下表中所列處理方法不同外，其他操作步驟均相同，而且正確，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻不同．

組別	實(shí)驗(yàn)材料	提取核物質(zhì)時(shí)加入的溶液	去除雜質(zhì)時(shí)加入的溶液	DNA鑒定時(shí)加入的試劑
A	雞血	蒸餾水	95%的酒精（25℃）	二苯胺
B	菜花	蒸餾水	95%的酒精（冷卻）	雙縮脲
C	人血漿	蒸餾水	95%的酒精（冷卻）	二苯胺
D	人血細(xì)胞	2mol/L的氯化鈉溶液	0.14mol/L的氯化鈉溶液	雙縮脲
E	雞血	蒸餾水	95%的酒精（冷卻）	二苯胺

（1）實(shí)驗(yàn)材料選擇錯(cuò)誤的組別是C、D，其原因是人的血漿中沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核，選用這些材料得不到DNA或得到的DNA很少．
（2）實(shí)驗(yàn)步驟（不包括實(shí)驗(yàn)材料）均正確，但得不到DNA的組別是D．
（3）沸水浴中溶液顏色變藍(lán)的組別是A、E；藍(lán)色較淡的組別是A，其原因是冷卻的酒精對(duì)DNA的凝集效果較佳，該組使用的是25℃的酒精．
（4）B組實(shí)驗(yàn)不成功的最主要原因是菜花細(xì)胞在蒸餾水中不能被破壞，得不到DNA（應(yīng)采用研磨的方法）．

16．以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過(guò)程及原理敘述正確的是（　　）

	A．	紅細(xì)胞洗滌過(guò)程中要加入5倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌3次
	B．	分離紅細(xì)胞時(shí)采用低速長(zhǎng)時(shí)間離心
	C．	紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水就可
	D．	在透析過(guò)程中，血紅蛋白溶液中的離子和小分子不斷通過(guò)半透膜擴(kuò)散進(jìn)入到pH=7的磷酸緩沖液中

15．有關(guān)PCR技術(shù)的下列敘述，不正確的是（　　）

	A．	聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是用DNA聚合酶在體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)
	B．	在用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，DNA的復(fù)制過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類(lèi)似
	C．	PCR反應(yīng)需在一定的緩沖溶液中進(jìn)行，只需提供DNA模板及四種脫氧核苷酸即可
	D．	PCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)均分為變性、復(fù)性和延伸三個(gè)階段

14．某生物興趣小組開(kāi)展DNA粗提取的相關(guān)探究活動(dòng)．具體步驟如下：
材料處理：稱(chēng)取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各2份，每份l0g．剪碎后分成兩組，一組置于20℃、另一組置于-20℃條件下保存24h．
DNA粗提�。�
第一步：將上述材料分別放入研缽中，各加入l5mL研磨液，充分研磨．用兩層紗布過(guò)濾，取濾液備用．
第二步：先向6只小燒杯中分別注入10mL濾液，再加入20mL體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒緩緩地向一個(gè)方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上．
第三步：取6支試管，分別加入等量的2mol/L NaCl溶液溶解上述絮狀物．
DNA檢測(cè)：在上述試管中各加入4mL二苯胺試劑．混合均勻后，置于沸水中加熱         5min，待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺，結(jié)果如下表．

材料保存溫度	花 菜	辣 椒	蒜 黃
20℃	++	+	+++
-20℃	+++	++	++++

（注：“+“越多表示藍(lán)色越深）
分析上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程，回答下列問(wèn)題：
（1）該探究性實(shí)驗(yàn)課題名稱(chēng)是探究不同材料和不同保存溫度對(duì)DNA提取量的影響．
（2）第二步中“緩緩地“攪拌，這是為了減少DNA斷裂．
（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出結(jié)論并分析．
①結(jié)論1：與20℃相比，相同實(shí)驗(yàn)材料在-20℃條件下保存，DNA的提取量較多．
結(jié)論2：等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料．在相同的保存溫度下，從蒜黃提取的DNA量最多．
②針對(duì)結(jié)論1，請(qǐng)?zhí)岢龊侠淼慕忉專(zhuān)旱蜏匾种屏讼嚓P(guān)酶的活性，DNA降解速度慢．
（4）氯仿密度大于水，能使蛋白質(zhì)變性沉淀，與水和DNA均不相溶，且對(duì)DNA影響極�。疄榱诉M(jìn)一步提高DNA純度，依據(jù)氯仿的特性，在DNA粗提取第三步的基礎(chǔ)上繼續(xù)操作的步驟是：將第三步獲得的溶液與等量的氯仿充分混和．靜置一段時(shí)問(wèn)，吸取上清液．然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液使DNA析出．

13．關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（　�。�

	A．	向離心沉淀的雞血細(xì)胞中加水是為了讓血細(xì)胞破裂，提取核物質(zhì)
	B．	NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L時(shí)，DNA溶解度最大
	C．	向溶解的DNA燒杯中加蒸餾水是稀釋DNA
	D．	離心后除去血液中的上清液是為了除去血漿

12．下列有關(guān)DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（　�。�

	A．	可用新鮮豬血代替雞血做實(shí)驗(yàn)材料
	B．	所得到的含DNA的黏稠物應(yīng)加入到0.14mol/L的NaC1溶液中繼續(xù)提純
	C．	提取含DNA的濾液可用菠菜加入一定量的洗滌劑和食鹽進(jìn)行研磨
	D．	在含DNA的NaC1溶液中加入二苯胺試劑，一段時(shí)間后溶液會(huì)變藍(lán)

11．如圖表示植物組織培養(yǎng)過(guò)程，簡(jiǎn)要分析回答問(wèn)題：
植物器官、組織或細(xì)胞$\stackrel{取下、并放下}{→}$培養(yǎng)基中培養(yǎng)$\stackrel{A}{→}$B$\stackrel{C}{→}$植物體
（1）寫(xiě)出以下過(guò)程或結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)：A脫分化；B愈傷組織；C再分化．
（2）A過(guò)程是否需要光照？否；C過(guò)程是否需要光照？是．
（3）過(guò)程A進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂，過(guò)程C除了細(xì)胞分裂外，還進(jìn)行細(xì)胞分化等過(guò)程．
（4）在培養(yǎng)過(guò)程中，除必要的溫度、光照和氧氣等外界條件外，成功的另一個(gè)關(guān)鍵是操作過(guò)程必須保證無(wú)菌條件．

10．尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)肥料，但若不經(jīng)細(xì)菌的分解，就不能更好地被植物利用．生活在土壤中的微生物種類(lèi)和數(shù)量繁多，下列是從土壤中分離分解尿素細(xì)菌的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)分析回答：
（1）如圖是利用平板劃線(xiàn)法進(jìn)行微生物接種，把聚集的菌種逐步分散到培養(yǎng)基的表面．
（2）如果要對(duì)培養(yǎng)的菌落進(jìn)行純化，在培養(yǎng)基上劃線(xiàn)操作中，操作的第一步及每次劃線(xiàn)之前都要灼燒接種環(huán)，目的是對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌、為了讓每一次劃線(xiàn)的菌種來(lái)自上一次劃線(xiàn)的末端．
（3）下表是一種培養(yǎng)基配方：

成分	KH2PO4	Na2HPO4	MgSO4•7H2O	葡萄糖	尿素	瓊脂
含量	1.4g	2.1g	0.2g	10.0g	1.0g	15.0g

①該培養(yǎng)基屬于BC培養(yǎng)基
A．液體  B．固體  C．選擇  D．天然
②使用該培養(yǎng)基的目的是分離分解尿素的細(xì)菌．
③在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，可初步鑒定出該種細(xì)菌能分解尿素．

9．下列關(guān)于腐乳制作和泡菜制作的說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	腐乳制作主要依賴(lài)毛霉產(chǎn)生的蛋白酶、脂肪酶，所以使豆腐上長(zhǎng)毛霉是很關(guān)鍵的一步
	B．	腐乳制作中鹽、鹵湯中的酒和香辛料都只是起防腐殺菌作用
	C．	泡菜制作時(shí)，鹽水要煮沸冷卻后使用，壇口必須密封
	D．	溫度過(guò)高、食鹽用量不足、腌制時(shí)間過(guò)短，會(huì)使泡菜亞硝酸鹽含量增加

8．與酵母菌相比，醋酸菌具有的特點(diǎn)是（　�。�

	A．	無(wú)線(xiàn)粒體，只能通過(guò)無(wú)氧呼吸獲得能量
	B．	無(wú)核糖體，只能依靠寄主細(xì)胞合成蛋白質(zhì)
	C．	無(wú)細(xì)胞核，只能通過(guò)出芽生殖方式繁殖后代
	D．	無(wú)染色體，只能在DNA水平上產(chǎn)生可遺傳變異