10．C、H、N 3種元素在組成人體的化學(xué)成分中，質(zhì)量分?jǐn)?shù)共占73%左右，而這3種元素在組成巖石圈的化學(xué)成分中，質(zhì)量分?jǐn)?shù)還不到1%．這一事實(shí)說(shuō)明（　�。�

	A．	生物界和非生物界具有統(tǒng)一性
	B．	生物界和非生物界具有差異性
	C．	這3種元素是組成人體的主要元素
	D．	生物界和非生物界的組成元素是完全不同的

9．如圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2 是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置．試分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）．
（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢(shì)的原因是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了．
（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意隨機(jī)取樣，調(diào)查的群體足夠大．
（4）圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為4，已知圖2中Ⅰ₃不攜帶甲病致病基因，則圖3所示細(xì)胞的A、C圖可能在圖2的Ⅰ₁體內(nèi)存在．
（5）圖2中Ⅱ₁的基因型為bbX^AY，若已知個(gè)體U為患乙病女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$．

8．造成人類(lèi)遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，回答下列問(wèn)題：
（1）21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的．A和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的．
（2）貓叫綜合癥是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳�。�某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的形狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于父親（填“父親”或“母親”）．
（3）原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類(lèi)遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高．
（4）就血友病和鐮刀形細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō)，這兩種病的遺傳方式都屬于單基因隱性遺傳．如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，不可能患血友�。�

7．圖①～③分別表示細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）真核細(xì)胞中過(guò)程①發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核．
（2）已知過(guò)程②的α鏈中腺嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的60%，其模板鏈的堿基中胸腺嘧啶占10%，則模板鏈的互補(bǔ)鏈的胸腺嘧啶占基因總堿基數(shù)的比例為25%．
（3）在上述過(guò)程中原核生物能夠完成的過(guò)程有①②③．（填數(shù)字）
（4）①②③過(guò)程所需要的原料分別是四種脫氧核苷酸、四種核糖核酸、氨基酸．
（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)．

6．下列有關(guān)基因重組的敘述中，不正確的是（　　）

	A．	同源染色體的非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組
	B．	非同源染色體的非姐妹染色單體片段的移位不屬于基因重組
	C．	基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離
	D．	同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因不是基因重組

5．甲（ATGG）是一種單鏈DNA片段，乙是該片段的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，丙是轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的直接能源物質(zhì)．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	甲、乙、丙的組分中均有糖		B．	乙的水解產(chǎn)物中含有丙
	C．	丙和甲、乙都含有一種同樣的堿基		D．	甲乙共由6種核苷酸組成

4．某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示．下列敘述與該圖相符的是（　　）

	A．	在DNA聚合酶作用下合成RNA		B．	DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)
	C．	此生物的能量不是來(lái)自線粒體		D．	該過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞中

3．人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注．某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查．請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：
（1）調(diào)查時(shí)最好選擇單基因遺傳�。ㄌ睢皢位�因遺傳病”或“多基因遺傳病”）．
（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇患有該遺傳病的多個(gè)家族（系）作為調(diào)查對(duì)象．如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)選擇一個(gè)較大的群體．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（9號(hào)個(gè)體）患紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示），咨詢(xún)中知道其同胞姐姐（10號(hào)個(gè)體）患白化�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）．他們對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問(wèn)題．
①8號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b，5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$．如果不考慮白化病，他們能（填“能”或“不能”）生出患紅綠色盲的女孩，請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的遺傳圖解（表現(xiàn)型不作要求）．

2．將剛剛離體的神經(jīng)細(xì)胞置于生理鹽水中給予適宜刺激，膜兩側(cè)出現(xiàn)的電位變化如圖甲所示，乙圖是突觸部分結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)分析回答：

（1）甲圖a表示神經(jīng)纖維沒(méi)有受到刺激時(shí)的靜息電位，此時(shí)，由于神經(jīng)纖維膜主要對(duì)K⁺有通透性，造成該離子外流（外流、內(nèi)流）．受刺激時(shí)，神經(jīng)纖維膜對(duì)Na⁺的通透性增加，產(chǎn)生動(dòng)作電位，其膜電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)．
（2）圖甲中bc段Na⁺進(jìn)細(xì)胞不需要（需要、不需要）能量．cd段Na⁺出細(xì)胞需要（需要、不需要）能量．如果將神經(jīng)元外Na⁺濃度降低，則c點(diǎn)高度降低（不變、增加、降低）．
（3）乙圖中①是特異性受體，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)（或糖蛋白），當(dāng)②與①特異性結(jié)合，會(huì)引發(fā)突觸后膜電位變化，即引發(fā)一次神經(jīng)沖動(dòng)．如果向⑤中注射某種物質(zhì)后，突觸后膜無(wú)電位變化，分析可能的原因：一是該物質(zhì)與①結(jié)合阻礙了②與①的結(jié)合，二是該物質(zhì)將②分解（或該物質(zhì)破壞了①的結(jié)構(gòu)）．

1．細(xì)胞與細(xì)胞之間可以通過(guò)信號(hào)物質(zhì)進(jìn)行信息傳遞（如圖所示）．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	若信號(hào)物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)，當(dāng)作用于突觸后膜后一定使其興奮
	B．	若信號(hào)物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)則通過(guò)胞吐釋放到突觸間隙
	C．	信號(hào)物質(zhì)的受體分布于細(xì)胞膜上，體現(xiàn)了細(xì)胞膜參與細(xì)胞間信息交流的作用
	D．	若信號(hào)物質(zhì)是甲狀腺激素，則靶細(xì)胞是肌肉細(xì)胞、垂體和下丘腦的細(xì)胞等