10．C、H、N 3種元素在組成人體的化學成分中，質(zhì)量分數(shù)共占73%左右，而這3種元素在組成巖石圈的化學成分中，質(zhì)量分數(shù)還不到1%．這一事實說明（　�。�

	A．	生物界和非生物界具有統(tǒng)一性
	B．	生物界和非生物界具有差異性
	C．	這3種元素是組成人體的主要元素
	D．	生物界和非生物界的組成元素是完全不同的

9．如圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2 是某家族患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置．試分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）．
（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢的原因是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了．
（3）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的單基因遺傳病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意隨機取樣，調(diào)查的群體足夠大．
（4）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為4，已知圖2中Ⅰ₃不攜帶甲病致病基因，則圖3所示細胞的A、C圖可能在圖2的Ⅰ₁體內(nèi)存在．
（5）圖2中Ⅱ₁的基因型為bbX^AY，若已知個體U為患乙病女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$．

8．造成人類遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
（1）21三體綜合征一般是由于第21號染色體數(shù)目異常造成的．A和a是位于21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的．
（2）貓叫綜合癥是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳�。�某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合癥的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的形狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親（填“父親”或“母親”）．
（3）原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高．
（4）就血友病和鐮刀形細胞貧血癥來說，這兩種病的遺傳方式都屬于單基因隱性遺傳．如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患鐮刀型細胞貧血癥，不可能患血友病．

7．圖①～③分別表示細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程．請回答下列問題：
（1）真核細胞中過程①發(fā)生的主要場所是細胞核．
（2）已知過程②的α鏈中腺嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的60%，其模板鏈的堿基中胸腺嘧啶占10%，則模板鏈的互補鏈的胸腺嘧啶占基因總堿基數(shù)的比例為25%．
（3）在上述過程中原核生物能夠完成的過程有①②③．（填數(shù)字）
（4）①②③過程所需要的原料分別是四種脫氧核苷酸、四種核糖核酸、氨基酸．
（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點不完全相同 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是不同組織細胞中基因進行選擇性表達．

6．下列有關(guān)基因重組的敘述中，不正確的是（　　）

	A．	同源染色體的非姐妹染色單體間的互換可能導致基因重組
	B．	非同源染色體的非姐妹染色單體片段的移位不屬于基因重組
	C．	基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離
	D．	同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因不是基因重組

5．甲（ATGG）是一種單鏈DNA片段，乙是該片段的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，丙是轉(zhuǎn)錄過程中的直接能源物質(zhì)．下列敘述錯誤的是（　�。�

	A．	甲、乙、丙的組分中均有糖		B．	乙的水解產(chǎn)物中含有丙
	C．	丙和甲、乙都含有一種同樣的堿基		D．	甲乙共由6種核苷酸組成

4．某生物基因表達過程如圖所示．下列敘述與該圖相符的是（　�。�

	A．	在DNA聚合酶作用下合成RNA		B．	DNA-RNA雜交區(qū)域中A應與T配對
	C．	此生物的能量不是來自線粒體		D．	該過程發(fā)生在真核細胞中

3．人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注．某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調(diào)查．請回答相關(guān)問題：
（1）調(diào)查時最好選擇單基因遺傳�。ㄌ睢皢位�因遺傳病”或“多基因遺傳病”）．
（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應該選擇患有該遺傳病的多個家族（系）作為調(diào)查對象．如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應隨機選擇一個較大的群體．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（9號個體）患紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示），咨詢中知道其同胞姐姐（10號個體）患白化�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）．他們對該家族進一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題．
①8號個體的基因型為AaX^BX^b，5號個體為純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
②若12號個體與9號個體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$．如果不考慮白化病，他們能（填“能”或“不能”）生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應的遺傳圖解（表現(xiàn)型不作要求）．

2．將剛剛離體的神經(jīng)細胞置于生理鹽水中給予適宜刺激，膜兩側(cè)出現(xiàn)的電位變化如圖甲所示，乙圖是突觸部分結(jié)構(gòu)示意圖，請分析回答：

（1）甲圖a表示神經(jīng)纖維沒有受到刺激時的靜息電位，此時，由于神經(jīng)纖維膜主要對K⁺有通透性，造成該離子外流（外流、內(nèi)流）．受刺激時，神經(jīng)纖維膜對Na⁺的通透性增加，產(chǎn)生動作電位，其膜電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負．
（2）圖甲中bc段Na⁺進細胞不需要（需要、不需要）能量．cd段Na⁺出細胞需要（需要、不需要）能量．如果將神經(jīng)元外Na⁺濃度降低，則c點高度降低（不變、增加、降低）．
（3）乙圖中①是特異性受體，其化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)（或糖蛋白），當②與①特異性結(jié)合，會引發(fā)突觸后膜電位變化，即引發(fā)一次神經(jīng)沖動．如果向⑤中注射某種物質(zhì)后，突觸后膜無電位變化，分析可能的原因：一是該物質(zhì)與①結(jié)合阻礙了②與①的結(jié)合，二是該物質(zhì)將②分解（或該物質(zhì)破壞了①的結(jié)構(gòu)）．

1．細胞與細胞之間可以通過信號物質(zhì)進行信息傳遞（如圖所示）．下列說法錯誤的是（　�。�

	A．	若信號物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)，當作用于突觸后膜后一定使其興奮
	B．	若信號物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)則通過胞吐釋放到突觸間隙
	C．	信號物質(zhì)的受體分布于細胞膜上，體現(xiàn)了細胞膜參與細胞間信息交流的作用
	D．	若信號物質(zhì)是甲狀腺激素，則靶細胞是肌肉細胞、垂體和下丘腦的細胞等