2．在一定條件下，可實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

(1)固體A是一種重要的工業(yè)原料，其化學(xué)式為　　　　　　 。

(2)利用上圖中的物質(zhì)實(shí)現(xiàn) C到B轉(zhuǎn)化過(guò)程的離子方程式是　　　　　　　　 。

(3)上述變化過(guò)程中生成的C和丙恰好能完全反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：　　

　　　　　　　　　 。

　　 (4)若甲和乙恰好完全反應(yīng)，則W和A的物質(zhì)的量之比是　　　　　 。

1．有機(jī)物A(C₆H₈O₄)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，得到B(C₄H₄O₄)和甲醇。通常狀況下B為無(wú)色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。

(1)A可以發(fā)生的反應(yīng)有　　　　　　　　 (選填序號(hào))。

①加成反應(yīng)　 　�、邗セ�反應(yīng)　 　　③加聚反應(yīng)　 　�、苎趸�反應(yīng)

(2)B分子所含官能團(tuán)的名稱是　　　　　　 、 　　　　　　。

(3)B分子中沒有支鏈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　 ，B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　 。

(4)由B制取A的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)天門冬氨酸(C₄H₇NO₄)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，可由B通過(guò)以下反應(yīng)制�。�

B

C

天門冬氨酸

天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

5．注意有機(jī)推斷與無(wú)機(jī)推斷的結(jié)合

有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中經(jīng)常有無(wú)機(jī)物參加了反應(yīng)，高考受時(shí)間、題量的限制，同時(shí)體現(xiàn)學(xué)科內(nèi)的綜合，有可能以某些物質(zhì)為橋梁，進(jìn)行無(wú)機(jī)推斷與有機(jī)推斷的綜合命題。

例5．(2005年全國(guó)III)右圖中每一方框的字母

代表一種反應(yīng)物或生成物：

已知?dú)鈶B(tài)烴D(其密度在同溫同壓下是氫氣密

度的13倍)跟物質(zhì)F反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生明亮而帶濃烈黑煙

的火焰。請(qǐng)寫出下列字母代表的物質(zhì)的化學(xué)式：

A　　　　　 、B　　　　　 、D　　　　　 、

E　　　　　 、H　　　　　 。

解析：本題的圖形與過(guò)去的圖形有點(diǎn)區(qū)別，那就對(duì)于B、E這些物質(zhì)多次出現(xiàn)的物質(zhì)，每一次框圖中都明確標(biāo)出了它是反應(yīng)物還是生成物。

本題在進(jìn)行物質(zhì)推斷時(shí)要綜合應(yīng)用無(wú)機(jī)物的轉(zhuǎn)化和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化。從題給信息來(lái)看，解題的突破口是物質(zhì)D的確定。

關(guān)于D的信息有三點(diǎn)：物質(zhì)類別是烴；密度在同溫同壓下是氫氣密度的13倍，所以相對(duì)分子質(zhì)量是26；跟物質(zhì)F反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生明亮而帶濃烈黑煙的火焰。綜合這些信息可以確定D是C₂H₂，F(xiàn)是O₂，B、E分別是H₂O或CO₂。

實(shí)驗(yàn)室一般用CaC₂和H₂O制備C₂H₂，所以A是CaC₂，B是H₂O，C是Ca(OH)₂。其余可依次確定E是CO₂，G是CaCO₃，H是Ca(HCO₃)₂。

答案：A：CaC₂，B：H₂O，D：C₂H₂，E：CO₂，H：Ca(HCO₃)₂

反思：這類試題可能作為一種方向，但是不宜過(guò)多的追究，因?yàn)閷W(xué)科內(nèi)的綜合有它自身的要求，如上例中的烴、二氧化碳、水、電石、氫氧化鈣這些物質(zhì)間本來(lái)有一定的聯(lián)系。無(wú)機(jī)物、有機(jī)物間具備這種很自然聯(lián)系的物質(zhì)不多，此外較常見的是烴、鹵代烴、鹵素、鹵化氫、氫氧化鈉等。

專題訓(xùn)練

4．以物質(zhì)的性質(zhì)、變化為突破口

以物質(zhì)的性質(zhì)、變化為主要突破口的試題一般提供了與某物質(zhì)反應(yīng)等條件，通過(guò)這些已知條件推斷反應(yīng)類型、反應(yīng)過(guò)程及未知物中所含的官能團(tuán)和“結(jié)構(gòu)片斷”，最后將多個(gè)“結(jié)構(gòu)片斷”、官能團(tuán)、碳鏈等綜合就可以確定未知物的結(jié)構(gòu)，從而打開突破口。

例4．(2003年全國(guó))根據(jù)圖示填空

(1)化合物A 含有的官能團(tuán)是　　　　　　　 。

　　 (2)1 mol A 與2 mol H₂反應(yīng)生成 1 mol E，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)與A具有相同官能團(tuán)的A 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　 。

　　 (4)B在酸性條件下與Br₂反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　 。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　 。由E生成F的反應(yīng)類型是　　　　　　 。

解析：由A與NaHCO₃溶液反應(yīng)可以確定A中有-COOH；由A與[Ag(NH₃)₂]⁺、OH^－反應(yīng)可知A中含有-CHO；綜合E到F的反應(yīng)條件、E中含-COOH、F的分子式及是一個(gè)環(huán)狀化合物，可以推測(cè)F是一個(gè)環(huán)酯，E分子中的-OH來(lái)自于-CHO與H₂的加成，而1 mol A 與2 mol H₂反應(yīng)生成 1 mol E，所以A中還含有一個(gè)碳碳雙鍵。A經(jīng)E到F的過(guò)程中只有成環(huán)而無(wú)碳原子的增減，所以A中也只含有4個(gè)碳原子；A經(jīng)B到D的反應(yīng)過(guò)程中沒有碳鏈的改變，所以A分子的碳鏈結(jié)構(gòu)中也沒有支鏈；結(jié)合A中的官能團(tuán)可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OHC-CH CH-COOH。

1 mol A 與2 mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)，分別是碳碳雙鍵、醛基的加成。

與A具有相同官能團(tuán)的A 的同分異構(gòu)體應(yīng)該有一個(gè)支鏈。

B在酸性條件下，由鹽生成了酸，結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵再與Br₂發(fā)生了加成反應(yīng)。

答案：(1)碳碳雙鍵，醛基，羧基

(2)OHC-CH=CH-COOH + 2H₂　　　　　 HO-CH₂-CH₂-CH₂-COOH

(3)　　　　　　　　　　　 (4)

(5)　　　　　　　　　 或　　　　　　　　　　　　　　 酯化反應(yīng)

反思：由轉(zhuǎn)化過(guò)程定“結(jié)構(gòu)片斷”或官能團(tuán)，將多個(gè)“結(jié)構(gòu)片斷”、官能團(tuán)、碳鏈等綜合確定未知物的結(jié)構(gòu)，是從有機(jī)物轉(zhuǎn)化框圖中確定有機(jī)物最實(shí)用的一種方法。

3．以物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)作為突破口

以物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)為主要突破口的試題，一般提供了部分物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式或某些其它數(shù)據(jù)，這類試題的主要命題特征是定性、定量結(jié)合，試題中既有用于分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)的信息，也有用于確定物質(zhì)組成的信息。解決問(wèn)題時(shí)一般要注意以下幾點(diǎn)：

(1)要善于結(jié)合物質(zhì)的組成、變化過(guò)程等性質(zhì)確定物質(zhì)的分子式；

(2)要善于結(jié)合物質(zhì)的變化過(guò)程確定結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)，推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；

(3)要善于綜合某些反應(yīng)條件、反應(yīng)類型等已知信息進(jìn)行綜合推斷。

例3：(2003年上海)已知兩個(gè)羧基之間在濃硫

酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如右圖所示：

某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。

A在酸性條件下能夠生成B、C、D，轉(zhuǎn)化過(guò)程

如下圖所示。請(qǐng)回答相關(guān)相關(guān)問(wèn)題：

(1)CH₃COOOH稱為過(guò)氧乙酸，寫出它的一種用途　　　　　 。

(2)寫出B+E→CH₃COOOH+H₂O的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　 。

(3)寫出F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　 　　　　　　　　　。

(4)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)1摩爾C分別和足量的金屬Na、NaOH反應(yīng)，消耗Na與NaOH物質(zhì)的量之比是　　　　　　 。

(6)寫出D跟氫溴酸(用溴化鈉和濃硫酸的混合物)加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

解析：本題的關(guān)鍵是依據(jù)物質(zhì)的分子組成，結(jié)合反應(yīng)條件等信息推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

(1)過(guò)氧乙酸具有強(qiáng)氧化性，可用于殺菌消毒。

(2)比較B的分子式(C₂H₄O₂)與生成的過(guò)氧乙酸的分子式(C₂H₄O₃)，可以確定B被E氧化了，氧化劑E的分子式應(yīng)該比生成的H₂O要多一個(gè)O，所以E為H₂O₂ 。

(3)對(duì)比C、F的分子組成，可以確定由C生成F的反應(yīng)是一個(gè)脫水反應(yīng)，C中含有三個(gè)-COOH，類比題給信息，分析該反應(yīng)過(guò)程可能是-COOH之間的脫水。而C中的三個(gè)-COOH中有兩個(gè)處于等價(jià)位，所以-COOH間兩種脫水方式，生成的F有兩種結(jié)構(gòu)。

(4)從分子組成看，D是飽和一元醇，它催化氧化后生成了無(wú)支鏈的飽和一元醛G，所以D的分子結(jié)構(gòu)中也沒有支鏈，D是1-丁醇。

A在酸性條件下能夠生成B、C、D，B、C、D中只含-OH、-COOH這兩種官能團(tuán)，A應(yīng)該是酯，分析A、B、C、D的分子組成可以確定A中含有四個(gè)酯基，B的-COOH與C的-OH形成了一個(gè)，而B的三個(gè)-COOH則分別與三個(gè)D分子中的-OH形成了三個(gè)。

(5)1molC含1mol-OH和3mol-COOH，分別和足量的金屬Na、NaOH反應(yīng)時(shí)，可以消耗Na：4mol，NaOH：3mol。

(6)D與HBr的反應(yīng)是醇中的-OH被-Br取代，生成鹵代烴。

答案：(1)殺菌消毒　 (2)

(3)

(5)4︰3　　　　　 (6)

小結(jié)：以物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)為主要突破口的有機(jī)推斷中要特別關(guān)注醇、醛、羧酸、酯這一條有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系鏈。

(1)這一轉(zhuǎn)化過(guò)程既涉及了多種官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，又涉及多個(gè)反應(yīng)過(guò)程

(2)醇和羧酸間的反應(yīng)可引起物質(zhì)中碳鏈的延長(zhǎng)或縮短。

(3)結(jié)構(gòu)中同時(shí)有多個(gè)-OH、多個(gè)-COOH或者既有-OH又有-COOH時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中還有可能形成碳環(huán)或者高分子化合物等。

(4)同碳原子數(shù)的這幾種含氧衍生物的分子組成(C、H、O的原子個(gè)數(shù))、相對(duì)分子質(zhì)量間有一定的關(guān)系。

2．官能團(tuán)的引入和消除

有機(jī)物在發(fā)生反應(yīng)過(guò)程時(shí)一般都有官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，在有機(jī)物的合成和推斷過(guò)程中應(yīng)用得最多的是官能團(tuán)的引入和消去。官能團(tuán)的引入和消去是為了實(shí)現(xiàn)合成線路的需要，有時(shí)是一步反應(yīng)完成，有時(shí)則需要多步反應(yīng)完成。如：

(1)由乙烯到乙醇，需要引入-OH，可以采用與水加成的方法一步完成，也可以先與HBr加成引入-Br，再通過(guò)鹵代烴的水解反應(yīng)將-Br轉(zhuǎn)化成-OH。

(2)分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有碳碳雙鍵和醛基時(shí)，若只能實(shí)現(xiàn)碳碳雙鍵加氫而不改變?nèi)┗�，可以先將通過(guò)加氫，此時(shí)醛基也被還原成了醇，再將醇氧化成醛即可。

例2：(2004年廣東)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給給信息填空。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　 ，名稱是　　　　　 。

(2)①的反應(yīng)類型是　　　　　　 。③的反應(yīng)類型是　　　　　　 。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　 。

解析：本題主要考查了有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中官能團(tuán)(-Cl)的引入和消去，推斷的方法是結(jié)合反應(yīng)條件和轉(zhuǎn)化前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

從反應(yīng)①的條件和生成物的名稱、結(jié)構(gòu)分析，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，A是環(huán)己烷。對(duì)比物質(zhì)結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件，反應(yīng)②是鹵代烴的消去反應(yīng)，生成了碳碳雙鍵。從物質(zhì)中所含的官能團(tuán)和反應(yīng)物來(lái)看，反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng)，同時(shí)引入了兩個(gè)-Br，生成的B是鄰二溴環(huán)己烷；而反應(yīng)④是消去反應(yīng)，兩個(gè)-Br同時(shí)消去，生成了兩個(gè)碳碳雙鍵。

答案：(1)　　　 ；環(huán)己烷　 (2)取代反應(yīng) ；加成反應(yīng)　

(3)

反思：在學(xué)習(xí)有機(jī)的性質(zhì)、變化的過(guò)程中要主動(dòng)歸納、構(gòu)建官能團(tuán)的引入和消去的規(guī)律方法。如：小結(jié)中學(xué)常見的引入-OH的方法和典型反應(yīng)、碳碳雙鍵向其它官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的方法和典型反應(yīng)等。

1．碳鏈的延長(zhǎng)和縮短

碳鏈的轉(zhuǎn)化包括：主鏈上碳原子數(shù)目的增加或減少；碳鏈與碳環(huán)的轉(zhuǎn)化等類型。有時(shí)題目提供的信息中包含一些碳鏈的轉(zhuǎn)化，在中學(xué)有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中碳鏈的轉(zhuǎn)化一般是通過(guò)官能團(tuán)的反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，。

如：加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)等反應(yīng)能使碳鏈增長(zhǎng)；而肽鍵的水解、苯及其同系物被酸性KMnO₄溶液氧化生成苯甲酸等反應(yīng)則會(huì)使碳鏈縮短；酯化、分子間脫水，聚合等反應(yīng)有可能使物質(zhì)成環(huán)等。

在解決這類問(wèn)題中常用的方法有兩種，一是通過(guò)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化過(guò)程來(lái)分析，二是對(duì)比反應(yīng)物與生成物的分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)確定其中碳原子的數(shù)目。

例1：(2000年廣東)已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)后再水解可以得到丙酸

CH₃CH₂Br　 ^NaCN　 CH₃CH₂CN　 ^H2O 　CH₃CH₂COOH

產(chǎn)物分子比原化合物

分子多了一個(gè)碳原子，增

長(zhǎng)了碳鏈。

請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答

問(wèn)題。圖中F分子中含有

8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(1)反應(yīng)①②③中屬于取代反應(yīng)的是______________(填反應(yīng)代號(hào))。

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E___________，F(xiàn)______________。

解析：本題主要考查了有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中碳鏈的延長(zhǎng)和碳環(huán)的生成，延長(zhǎng)碳鏈的方法是先引入-CN，再進(jìn)行水解；碳環(huán)的生成是利用酯化反應(yīng)。

A是丙烯，從參加反應(yīng)的物質(zhì)來(lái)看，反應(yīng)①是一個(gè)加成反應(yīng)，生成的B是1，2-二溴丙烷；反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng)，生成的D是1，2-丙二醇；結(jié)合題給信息可以確定反應(yīng)③是用-CN代替B中的-Br，B中有兩個(gè)-Br，都應(yīng)該被取代了，生成的C再經(jīng)過(guò)水解，生成的E是2-甲基丁二酸。(　　　　　　　　 )

答案：(1)②③

(2)　　　　　　　　　 ；　　　　　　　　　　　　 或

28A．(10分)A、B、C、D、E都是元素周期表中前20號(hào)元素，原子序數(shù)依次增大，B、C、D同周期，A、D原子中某p能級(jí)均排有5個(gè)電子，E和其它元素既不在同周期也不在同主族，B、C、D的最高價(jià)氧化物的水化物

兩兩混合均能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水。

根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：

(1)A和D的氫化物中，沸點(diǎn)較低的是　 (填“A”或“D”)；

A和D的電負(fù)性較大的是　　　 　(填“A”或“D”)；

B和C的第一電離能較小的是　　　　 (填“B”或“C”)；

A和B的離子中，半徑較小的是　　 (填離子符號(hào))；

元素C的原子核外電子排布式為　　　　 　　　　　；

　C單質(zhì)的晶體中原子以　 　　　　　　鍵相結(jié)合。

(2)寫出B、C的最高價(jià)氧化物的水化物相互反應(yīng)的離子方程式：　　　　　　　　　　　

(3)A和E可組成離子化合物，其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如上圖所示，陽(yáng)離子(用“●”表示)于該正方體的頂點(diǎn)或面心；陰離子(用“〇”表示)均位于小正方體中心。該化合物的化學(xué)式是　　　　

(4)已知晶胞1/8的體積為2.0×10^-23cm³，求A和E組成的離子化合物的密度，請(qǐng)列式并

計(jì)算，結(jié)果保留一位小數(shù)。____________________________

28.B(10分)已知：

　 請(qǐng)根據(jù)下圖回答

(1)E中含有的官能團(tuán)的名稱是__________________；③的反應(yīng)類型是_____________ ，C跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(2)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n(CO₂)∶n(H₂O)=2∶1。則B的分子式為_________________，F(xiàn)的分子式為______________。

(3)在電腦芯片生產(chǎn)領(lǐng)域，高分子光阻劑是光刻蝕0.11μm線寬芯片的關(guān)鍵技術(shù)。F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點(diǎn)：①能跟FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(4)化合物G是F的同分異構(gòu)體，它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G可能有________種結(jié)構(gòu)，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 __________________。

27．(8分)質(zhì)子核磁共振(PMR)是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一個(gè)結(jié)構(gòu)中的等性氫原子的PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))，譜中峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的等性氫原子數(shù)成正比�，F(xiàn)有某種有機(jī)物，通過(guò)元素分析得到的數(shù)據(jù)為C：85.71%，H：14.29%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，質(zhì)譜數(shù)據(jù)表明它的相對(duì)分子質(zhì)量為84。

(1)該化合物的化學(xué)式為_____________。

已知該物質(zhì)可能存在多種結(jié)構(gòu)，A．B．C是其中的三種，請(qǐng)根據(jù)下列要求填空：

(2)A與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則A的可能結(jié)構(gòu)有___________種。

(3)B能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色，PMR譜中只有一個(gè)信號(hào)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________________

(4)C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能與溴水加成褪色，可萃取溴水中的溴；PMR譜中也只有一個(gè)信號(hào)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：____________________________

26．(12分)(1)Xe和F₂在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，Xe +F₂ 　XeF₂；XeF₂+F₂XeF₄；XeF₄+F₂XeF₆；可得XeF₂、XeF₄、XeF₆三種氣態(tài)氟化物。當(dāng)壓強(qiáng)一定，溫度升高時(shí)，三種氟化物在平衡混合物中的濃度均減小。當(dāng)壓強(qiáng)為700kPa、溫度達(dá)到1250℃時(shí)，測(cè)得XeF₂的體積分?jǐn)?shù)約為95%。那么，為了有效地制備XeF₂，你認(rèn)為應(yīng)該采取的合適措施是 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(2)據(jù)報(bào)道，在﹣55℃，將XeF₄(X)和C₆F₅BF₂(Y)化合，可得一離子化合物(Z)，測(cè)得Z中Xe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%，陰離子為四氟硼酸根離子，陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)中含有Y的苯環(huán)，Z是首例有機(jī)氙(Ⅳ)的化合物，﹣20℃以下穩(wěn)定。Z為強(qiáng)氧化劑，如與碘反應(yīng)得到五氟化碘，放出氙，同時(shí)得到Y(jié)。據(jù)此回答(要求化合物Z以離子形式表示)：

①寫出合成Z反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②寫出Z和碘反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　。

(3)英國(guó)化學(xué)家以巴特萊特將等物質(zhì)的量的PtF₆與Xe混合在室溫下反應(yīng),制得第一個(gè)稀有氣體化合物六氟合鉑酸氙：Xe ﹢ PtF₆ ﹦ XePtF₆。該化合物極易與水反應(yīng)，生成氙、氧氣和鉑的+4價(jià)氧化物等。已知生成物氙和氧氣的物質(zhì)的量之比為2﹕1、。試寫出XePtF₆水解反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(4)現(xiàn)將二份等質(zhì)量的XeF₂和XeF₄的混合物進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①一份用水處理，得到氣體A和溶液B，A的體積為56.7mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況，下同)，其中含O₂22.7mL，其余為Xe。B中的XeO₃能氧化30.00mL濃度為0.1000mol∕L的(NH₄)₂Fe(SO₄)₂。(XeO₃被還原為Xe)

②另一份用KI溶液處理，生成的I₂用0.2000mol∕L的Na₂S₂O₃溶液滴定，共用去35.00mL。

已知反應(yīng) I₂ + 2S₂O₃^2－ == S₄O₆^2－ + 2I^－，試求混合物中XeF₂和XeF₄的物質(zhì)的量。