0  444915  444923  444929  444933  444939  444941  444945  444951  444953  444959  444965  444969  444971  444975  444981  444983  444989  444993  444995  444999  445001  445005  445007  445009  445010  445011  445013  445014  445015  445017  445019  445023  445025  445029  445031  445035  445041  445043  445049  445053  445055  445059  445065  445071  445073  445079  445083  445085  445091  445095  445101  445109  447090 

11.一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其結構為:

,有關該化合物的下列說法不正確的是

A.分子式為

B.該化合物可發(fā)生聚合反應

C.1mol該化合物完全燃燒消耗19mol

D.與溴的溶液反應生成的產物經水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗

答案C

[解析]A項,根據鍵線式,由碳四價補全H原子數,即可寫出化學式,正確;B項,由于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應,正確;C項,13個碳應消耗13個O2,20個H消耗5個O2,共為13+5-0.5=17.5,故錯;D項,碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生,然后水解酸化,即可得Br,再用AgNO3可以檢驗,正確。

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10.已知:25°C時,,。下列說法正確的是

A.25°C時,飽和溶液與飽和溶液相比,前者的

B.25°C時,在的懸濁液加入少量的固體,增大

C.25°C時,固體在20ml0.01 mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的

D.25°C時,在的懸濁液加入溶液后,不可能轉化成為

答案B

[解析]A項,Mg(OH)2的溶度積小,故其電離出的Mg2+濃度要小一些,錯;B項,NH4+ 可以結合Mg(OH)2電離出的OH離子,從而促使Mg(OH)2的電離平衡正向移動,C(Mg2+)增大,正確。C項,Ksp僅與溫度有關,故錯;D項,由于MgF2的溶度積更小,所以沉淀會向更難溶的方向進行,即可以生成MgF2沉淀,正確。

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9.已知單位體積的稀溶液中,非揮發(fā)性溶質的分子或離子數越多,該溶液的沸點就越高。則下列溶液沸點最高的是

A.0.01mol·的蔗糖溶液         B. 0.01mol·溶液

C.0.02mol·溶液        D. 0.02mol·溶液

答案C

[解析]單位體積內的粒子數,實質為粒子的濃度。顯然C項、D項的濃度比A項和C項的大,又C項為強電解質,完全電離,而CH3COOH為弱酸,部分電離,所以C項中粒子濃度大,故混點最高。

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8.表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是

A.標準狀況下,5.6L一氧化氮和5.6L氧化混合后的分子總數為0.5

B.1mol乙烷分子含有8個共價鍵

C.58.5g的氯化鈉固體中含有個氯化鈉分子   

D.在1L0.1mol·碳酸鈉溶液中,陰離子總數大于0.1

答案D

[解析]A項,NOO2混合后會發(fā)生反應,分子數將減少,故錯;B項,乙烷中含有7根共價鍵,可以作出乙烷的結構式數,錯;C項,氯化鈉為離子晶體,不存在小分子,錯。D項,CO32 -水解,1mol可以水解生成2molOH-,故陰離子總數變大,正確。

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7.下列說法正確的是

A.蛋白質、纖維素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化學物

B.氨鍵在形成蛋白質二級結構和DNA雙螺旋結構中起關鍵作用

C.使用太陽能熱水器、沼氣利用、玉米制乙醇都涉及到生物質能的利用

D.石油、煤、天然氣、可燃冰、植物油都屬于化石染料

答案 B

[解析]A項,蔗糖不屬于高分子,故錯;C項,生物質能就是太陽能以化學能形式貯存在生物質中的能量形式, 它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,顯然太陽能熱水器不屬于生物質能的范疇,故錯。D項,植物油屬于酯類,不屬于化石燃料,故錯。

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33.(8分)(化學-有機化學基礎)

下圖中X是一種具有水果香味的合成香料,A是有直鏈有機物,E與FeCl3溶液作用顯紫色。

請根據上述信息回答:

(1)H中含氧官能團的名稱是  。B→I的反應類型為  。

(2)只用一種試劑鑒別D、E、H,該試劑是  

(3)H與J互為同分異構體,J在酸性條件下水解有乙酸生成,J的結構簡式為  。

(4)D和F反應生成X的化學方程式為  。

[答案](1)羧基  消去反應  (2)溴水  (3)CH3COOCH=CH2

[解析]由已知信息可以推斷出:X是酯,E是酚,A是直鏈、含有醛基的有機物。框圖中D→F是增長碳鏈,其余的轉化碳架不變。B能連續(xù)氧化,其結構必含-CH2OH,A、H中都含有一個雙鍵,A是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO,B是CH3CHCH2CH2OH,C是CH3CH2CH2CHO,D是CH3CH2CH2COOH,則F是苯酚,E 是環(huán)己醇,I是CH3CHCH=CH2,G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa,H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO。

[考點分析]有機推斷與合成、關注官能團、結構簡式綜合考查

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32.(8分)(化學-物質結構與性質)

C和Si元素在化學中占有極其重要的地位。

(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式  。

從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為  。

(2)SiC的晶體結構與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為  ,微粒間存在的作用力是  。

(3)氧化物MO的電子總數與SiC的相等,則M為  (填元素符號)。MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結構與NaCl晶體相似。MO的熔點比CaO的高,其原因是  。

(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結構和性質有很大不同。CO2中C與O原子間形成鍵和鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述健。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述  。

[答案](1)1s22s22p63s23p2   O>C>Si (2) sp3  共價鍵 (3)Mg  Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大 (4)Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵

[解析](1)C、Si和O的電負性大小順序為:O>C>Si。(2)晶體硅中一個硅原子周圍與4個硅原子相連,呈正四面體結構,所以雜化方式是sp3 。(3)SiC電子總數是20個,則氧化物為MgO;晶格能與所組成離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,MgO與CaO的離子電荷數相同,Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大,熔點高。(4) Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵

[考點分析]物質結構與性質、原子結構、雜化方式綜合考查

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31.(8分)(化學-化學與技術)

金屬鋁的生產是以Al2O3為原料,在熔融狀態(tài)下進行電解: 請回答下列問題:

(1)冰品石(Na3AlF6)的作用是  

(2)電解生成的金屬鋁是在熔融液的  (填“上層”或“下層”)。

(3)陰極和陽極均由  材料做成;電解時所消耗的電極是  (填“陽極”或“陰極”)。

(4)鋁是高耗能產品,廢舊鋁材的回收利用十分重要。在工業(yè)上,最能體現(xiàn)節(jié)能減排思想的是將回收鋁做成  (填代號)。

a.冰品石  b.氧化鋁  c.鋁錠  d.硫酸鋁

[答案](1)降低Al2O3的熔化溫度

(2)下層  (3)碳棒(或石墨)  陽極 (4)c

[解析]Al2O3的熔點很高,熔化得需要較多能量,加入助熔劑就可節(jié)約能量,降低熔化溫度

(2)由于冰晶石(Na3AlF6)與氧化鋁熔融物密度比鋁的小,所以鋁在熔融液的下層。

(3)電解時陽極的碳棒被生成的氧氣氧化。

(4)電解產生的鋁要盡量以單質形式存在,所以將回收鋁做成鋁錠最好。

[考點分析]考查化學與生活、化學與技術、電解鋁的有關問題

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30.(16分)孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物。實驗室以孔雀石為原料制備CuSO4·5H2O及CaCO3,步驟如下:

請回答下列問題:

(1)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+。從下列所給試劑中選擇:實驗步驟中試劑①為  (填代號),檢驗溶液A中Fe3+的最佳試劑為  (填代號)。

a.KMnO4   b.(NH4) 2S     c.H2O2      d.KSCN

(2)由溶液C獲得CuSO4·5H2O,需要經過加熱蒸發(fā)、  、過濾等操作。除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器,該儀器在此操作中的主要作用是  。

(3)制備CaCO3時,應向CaCl2溶液中選通入(或先加入)  (填化學式)。若實驗過程中有氨氣逸出,應選用下列  裝置回收(填代號)。

(4)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制某標準溶液,定容時視線應  ,直到  。用KMnO4標準溶液滴定時應選用  滴定管(填“酸式”或“堿式”)。

[答案](1)c  d  (2)冷卻結晶  引流 (3)NH3 (或NH3·H2O)  b d (4)注視凹頁面的最低處與刻度線,凹頁面的最低處與刻度線相平 酸式

[解析](1)為使Fe2+、Fe3+一塊沉淀,要加氧化劑將Fe2+氧化而又不引入新雜質,選H2O2;檢驗Fe3+  選擇SCN- (2)從溶液中要析出晶體,采用冷卻結晶法;過濾時要用到玻璃棒引流。(3)CaCl2溶液不能與CO2反應,加入堿能反應,但又不能引入雜質,應通入NH3(或先加入NH3·H2O);氨氣極易溶于水,要注意防倒吸,a裝置廣口瓶內的進氣管長,容易倒吸,c裝置中的倒置漏斗、d中的多空球泡可以防倒吸。

[考點分析]考查化學實驗的基本操作、物質的提純與鑒別、實驗室安全等

(選做部分)

共8道題,考生必須從中選擇2道物理題、1道化學題和1道生物題在答題卡規(guī)定的區(qū)域作答。

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29.(12分)Zn-MnO2干電池應用廣泛,其電解質溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。

(1)該電池的負極材料是  。電池工作時,電子流向  (填“正極”或“負極”)。

(2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有雜質Cu2+,會加速某電極的腐蝕,其主要原因是  。欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的  (填代號)。

a.NaOH     b.Zn  c.Fe    d.NH3·H2O

(3)MnO2的生產方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液。陰極的電極反應式是

  。若電解電路中通過2mol電子,MnO2的理論產量為  。

[答案](1)Zn(或鋅) 正極 (2)鋅與還原出來的Cu構成銅鋅原電池而加快鋅的腐蝕

b  (3)2H++2e-→H2 ,87g

[解析](1) 負極上是失電子的一極 Zn失電子有負極經外電路流向正極。(2)鋅與還原出來的Cu構成銅鋅原電池而加快鋅的腐蝕。除雜的基本要求是不能引入新雜質,所以應選Zn將Cu2+ 置換為單質而除去。(3)陰極上得電子,發(fā)生還原反應, H+得電子生成氫氣。因為MnSO4-MnO2-2 e-,通過2mol電子產生1molMnO2,質量為87g。

[考點分析] 原電池原理和電解原理綜合運用

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