Question

如圖是甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ-6不攜帶甲病基因．已知，當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XX的男性，如Ⅱ-4．請(qǐng)分析回答：

（1）甲病的遺傳方式是

 

，該病的遺傳特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為

 

．
（2）乙病的遺傳方式是

 

，Ⅱ-10的基因型為

 

．
（3）Ⅱ-4個(gè)體的變異類型屬于

 

．若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ-2正常，則Ⅱ-2攜帶紅綠色盲基因的概率為

 

．
（4）若Ⅱ-7攜帶甲病基因，則Ⅲ-2和Ⅲ-3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為

 

，生一個(gè)只患一種病孩
子的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：首先根據(jù)遺傳圖譜中的典型特征“有中生無”或“無中生有”判斷顯隱性關(guān)系，再根據(jù)題干信息和患者親子代的表現(xiàn)型判斷致病基因的位置，從而預(yù)測(cè)相關(guān)個(gè)體的基因型，做出相應(yīng)個(gè)體的概率計(jì)算．

解答： 解：（l）Ⅱ-5和Ⅱ-6表現(xiàn)型正常，Ⅲ-2患甲病，則符合“無中生有為隱性”，Ⅱ-6不攜帶甲病基因，則致病基因來源于母親，則甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，該病的遺傳特點(diǎn)是患病父親的基因傳給女兒，女兒不一定發(fā)病，女兒再把該基因傳給外孫，外孫發(fā)病，這叫做交叉遺傳．
（2）分析遺傳圖譜中的乙病，Ⅰ-3與Ⅰ-4有病，其兒子Ⅱ-9正常，說明該病是顯性遺傳病，如果是伴X顯性遺傳，父親患病，女兒一定患病，可見不可能是伴X顯性遺傳，只能是常染色體顯性遺傳．Ⅱ-10只患乙病，但是兒子沒患乙病，故Ⅱ-10的基因型為BbX^AY．
（3）當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XX的男性，可見）Ⅱ-4個(gè)體的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，若Ⅰ-1為紅綠色盲基因攜帶者，其基因型為X^BX^b，Ⅰ-2正常其基因型為X^BY，則Ⅱ-2是個(gè)表現(xiàn)正常女兒，攜帶紅綠色盲基因的概率為

1

2

．
（4）若Ⅱ-7攜帶甲病基因，Ⅲ-3基因型及概率為

1

2

BbX^AX^A 、

1

2

BbX^AX^a，Ⅲ-2患甲病沒患乙病，其基因型為bbX^aY，則Ⅲ-2和Ⅲ-3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為

1

2

×

3

4

=

3

8

，Ⅲ-2和Ⅲ-3結(jié)婚，所生子女只考慮甲病是

3

4

正常；

1

4

患病，只考慮乙病是

1

2

正常；

1

2

患病，故他們生一個(gè)只患只換乙病孩子的概率為

3

4

×

1

2

=

3

8

；生一個(gè)只患只換甲病孩子的概率

1

4

×

1

2

=

1

8

，故生一個(gè)只患一種病孩子的概率為

3

8

+

1

8

=

1

2

．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳  交叉遺傳  
（2）常染色體顯性  BbX^AY
（3）染色體結(jié)構(gòu)變異  

1

2

  
（4）

3

8

  

1

2

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵．