Question

16．1952年，赫爾希和蔡斯利用噬菌體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，其中一組步驟大致如下：首先用³²P標(biāo)記噬菌體的DNA后，與沒(méi)作任何處理的大腸桿菌混合的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌、離心．使在細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離，再檢測(cè)上清液和沉淀物放射性，并進(jìn)行比較兩者放射性大�。�

（1）圖1表示噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程，噬菌體利用大腸桿菌（寄主細(xì)胞）體內(nèi)物質(zhì)來(lái)合成自身組成成分，進(jìn)行大量繁殖．
（2）用³²P標(biāo)記噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)方法是同位素標(biāo)記法．為什么用³²P而不用³⁵S標(biāo)記噬菌體的DNA？DNA含有P元素，不含有S元素．
（3）離心的目的是讓上清液中析出重量較輕噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌．經(jīng)檢測(cè)（如果保溫時(shí)間短），沉淀物的放射性大于（“大于”“小于”“等于”）上清液的放射性．
（4）如果用³⁵S標(biāo)記噬菌體，其它步驟不變，上清液的放射性較強(qiáng)．

Answer 1

分析 T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：
①研究著：1952年，赫爾希和蔡斯．
②實(shí)驗(yàn)材料：T₂噬菌體和大腸桿菌等．
③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法．
④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素³²P和放射性同位素³⁵S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀(guān)察它們的作用．
⑤實(shí)驗(yàn)過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．
⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)．

解答 解：（1）圖1表示噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程，噬菌體利用大腸桿菌（寄主細(xì)胞）體內(nèi)物質(zhì)來(lái)合成自身組成成分，進(jìn)行大量繁殖．
（2）用³²P標(biāo)記噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)方法是同位素標(biāo)記法．DNA含有P元素，不含有S元素，因此用³²P而不用³⁵S標(biāo)記噬菌體的DNA．
（3）離心的目的是讓上清液中析出重量較輕噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌．經(jīng)檢測(cè)（如果保溫時(shí)間短），³²P標(biāo)記噬菌體的DNA進(jìn)入到大腸桿菌中，因此沉淀物的放射性大于上清液的放射性．
（4）³⁵S標(biāo)記的蛋白質(zhì)，如果用³⁵S標(biāo)記噬菌體，噬菌體在侵染時(shí)大腸桿菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼留在外面，其它步驟不變，則上清液的放射性較強(qiáng)．
故答案為：
（1）大腸桿菌（寄主細(xì)胞）
（2）同位素標(biāo)記法        DNA含有P元素，不含有S元素
（3）大于
（4）上清液

點(diǎn)評(píng) 本題考查了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；熟練掌握該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃�理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用．