Question

在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如表．

雙親性狀	調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)	子女總?cè)藬?shù)	子女高度近視人數(shù)
			男	女
雙親均正常	71	197	26	24
母方高度近視父方正常	5	14	3	5
父方高度近視母方正常	4	12	3	3
雙親高度近視	4	11	4	7
總計(jì)	84	234	46	47

若控制高度近視的基因?yàn)镈和d，請據(jù)表回答下列問題：
（1）請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是

 

．
（2）在調(diào)查過程中，該研究小組同學(xué)對一患高度近視的女生進(jìn)行家系調(diào)查，該女生的父母視力正常，且有一視力正常的哥哥．
①請根據(jù)圖例在答題卡的方框內(nèi)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型．②已知在正常視力人群中，雜合子的概率為

1

100

，該女生的哥哥與一視力正常的女性結(jié)婚，所生子女患高度近視的概率是

 

．
③已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該女生的父母表現(xiàn)正常，則該女生患抗維生素D佝僂病的概率為

 

．
（3）人類遺傳病均可經(jīng)“基因檢測”確診嗎？

 

（填“是”或“不一定”）．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：分析表中數(shù)據(jù)：第一組中，雙親均正常，但子女中出現(xiàn)高度近視，即發(fā)生性狀分離，說明高近視是由隱性基因控制的，屬于隱性性狀；子代中男性和女性的患病比例相同，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)，即控制該性狀的基因位于常染色體上．
遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．

解答： 解：（1）雙親均正常，但子女中出現(xiàn)高度近視，即發(fā)生性狀分離，說明高近視是由隱性基因控制的，屬于隱性性狀；子代中男性和女性的患病比例相同，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)，即控制該性狀的基因位于常染色體上，故改病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）①由于女生患高度近視，該女生的父母視力正常，且有一視力正常的哥哥，故遺傳系譜圖為：

②已知在正常視力人群中，雜合子的概率為

1

100

，而該該女生的哥哥是雜合子的概率為

2

3

，故他與一視力正常的女性結(jié)婚，所生子女患高度近視的概率=

2

3

×

1

100

×

1

4

=

1

600

．
③已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該女生的父母表現(xiàn)正常，故均不攜帶致病基因，則該女生患抗維生素D佝僂病的概率為0．
（3）人類遺傳病均不一定都經(jīng)“基因檢測”確診，如染色體異常遺傳病不能通過基因檢測檢測出．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病
（2）①

②

1

600

③0
（3）不一定

點(diǎn)評：本題考查了人類遺傳病類型的推斷與遺傳病概率的計(jì)算，考查了學(xué)生的理解和應(yīng)用能力，試題難度中等．