有一個隨機交配的種群，在沒有遷移等條件下，20年內該種群的基因型頻率變化如表，根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論判斷該種群在20年內的變化，下列說法正確的是（　�。�
年AA（%）Aa（%）aa（%）
124724
20364816
A、該種群將朝著Aa增多的方向進化
B、該種群沒有表現(xiàn)出生物進化
C、該種群的生活環(huán)境有較大變化
D、該種群生物已形成與原來不同的新物種
考點：基因頻率的變化,物種的概念與形成
專題：
分析：分析表格：根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算基因頻率，A的基因頻率=AA基因型頻率+0.5Aa基因型頻率，所以第一年A基因頻率為60%，a基因頻率為40%；第二年A基因頻率為60%，a基因頻率為40%．據(jù)此答題．
解答： 解：A、從表格中可以看出，Aa個體所占的比例在減少，因而種群將朝著Aa減少的方向進化，A錯誤；
B、生物進化的實質是種群基因頻率的改變，該種群基因頻率沒有改變，因此沒有表現(xiàn)出生物進化，故B正確；
C、該種群基因頻率不變，由此可推測該種群生活環(huán)境沒有發(fā)生較大變化，C錯誤；
D、該種群沒有發(fā)生生物進化，更沒有形成與原來不同的新物種，D錯誤．
故選：B．
點評：本題結合圖表，考查種群基因頻率的相關計算及生物進化的相關知識，要求考生掌握基因頻率的計算方法，能根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算出種群的基因頻率；識記現(xiàn)代生物進化理論的主要內容，明確生物進化的實質是種群基因頻率的改變，再對各選項作出準確的判斷．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因，與之相關的敘述中錯誤的是（　　）
A、觀察圖示可知，控制上圖中性狀的基因是非等位基因
B、圖示DNA中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質
C、如果紅寶石眼基因的整個片段缺失，說明發(fā)生了基因突變
D、基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

反射和反射弧的關系不正確的是（　�。�
A、某些復雜的反射活動參與的反射弧結構也較復雜
B、反射活動完成必須通過反射弧來實現(xiàn)
C、反射弧是完成反射的神經結構基礎
D、反射弧不完整，也能完成低級的反射活動

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科目：高中生物 來源： 題型：

決定DNA遺傳特異性的是（　　）
A、嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值
B、堿基互補配對原則
C、脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點
D、脫氧核苷酸的排列順序

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于DNA的敘述錯誤的是（　�。�
A、（A+G）和（T+C）的比例在不同生物中都是相同的
B、DNA分子具有多樣性的原因是由于堿基配對方式的不同
C、可利用DNA做親子鑒定是因為DNA分子具有特異性
D、DNA規(guī)則的雙螺旋結構為DNA準確復制提供了保證

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科目：高中生物 來源： 題型：

細胞分裂素有延緩葉片衰老的作用，請你設計一個實驗證明．
（1）實驗原理：葉綠素逐漸喪失而失去綠色是葉片衰老最明顯的特點，離體葉片很快就會出現(xiàn)衰老的特點，因此，可通過用細胞分裂素處理離體的葉片，記錄葉片失綠變黃所需的時間來證明．
（2）實驗步驟：
第一步：選取葉片隨機分成A、B兩大組，每大組再分別平分為三小組，分別標記為A1、A2、A3和B1、B2、B3；
第二步：在A大組葉片上涂滿一定濃度的細胞分裂素，在B大組葉片上涂滿
 
．
第三步：
 
．
（3）設計記錄結果的表格并畫在答題紙上．
（4）預測實驗結果，并得出實驗結論：
 
；
 
．
（5）對“細胞分裂素”對植物生長的影響作進一步探究：將甲乙丙三株大小相近的同種植物分別進行如下處理，甲：摘除頂芽；乙：保留頂芽，用一定濃度的細胞分裂素浸泡；丙：保留頂芽，不做處理．每隔兩天測量側芽長度．右圖研究小組記錄的甲、乙、丙側芽的長度（單位：mm）
①根據(jù)以上研究內容，請為此項探究擬訂一課題名稱：
 
．
②實驗結論：
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示為真核細胞的部分結構示意圖，請據(jù)圖分析回答下列問題：
（1）細胞核主要是由[
 
]
 
，其成分是
 
和
 
；[
 
]
 
，與RNA的合成和
 
的形成有關；⑤核膜等構成．
（2）細胞中大分子物質進出細胞核的通道是[
 
]
 
．
（3）核膜由
 
層膜組成，其外膜與[
 
]
 
膜相連，從而加強了細胞核與細胞質在生命活動過程中的聯(lián)系．
（4）細胞核的生理作用是
 
庫，是細胞
 
和
 
的控制中心，在細胞的各項生命活動中起著決定性作用．
（5）在
 
（填“原核”或“真核”）細胞中，使用
 
顯微鏡可以看到此圖所表示的結構．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程．該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達．NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的β一地中海貧血癥（紅細胞中含有異常血紅蛋白或缺少正常血紅蛋白）．（AUG、UAG分別為起始和終止密碼子）

（1）β一地中海貧血癥中體現(xiàn)了基因通過
 
控制生物體的性狀．圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測中段額外產生一個終止密碼子的原因是發(fā)生了基因突變中的
 
．
（2）異常mRNA是突變基因經
 
產生，其降解產物為
 
．如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內就會產生肽鏈較
 
的異常蛋白．
（3）常染色體上的正常β一珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）基因（A）既有顯性突變（A+），又有隱性突變（a），兩者均可導致β一地中海貧血癥．據(jù)下表分析：
基因型    aa    A+A    Aa
表現(xiàn)型重度貧血中度貧血輕度貧血
原因
分析		能否發(fā)生NMD作用能②能
正常β珠蛋白合成情況①合成少量合成少量
異常β珠蛋白合成情況不合成合成不合成
表中①應為
 
，表中②應為
 
．除表中所列外，貧血患者的基因型還有
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內，R型細菌能轉化為S型細菌．促成這一轉化的活性物質是S型細菌的（　�。�
A、DNAB、RNA
C、蛋白質D、多糖

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