Question

關于如圖的敘述中，不正確的是（　　）

• A、甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為

  1

  2

  ，攜帶b基因的概率為

  1

  2

• B、乙圖所示細胞中含有三個染色體組
• C、丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過30條
• D、丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者

Answer 1

考點：細胞的減數(shù)分裂,染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體,人類遺傳病的類型及危害,生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)

專題：

分析：1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代．2、染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細胞中染色體形態(tài)判斷：①細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組；②細胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體．（2）根據(jù)生物的基因型來判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組．可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個染色體組”．（3）根據(jù)細胞內(nèi)形態(tài)不同的染色體的條數(shù)判定一個染色體組含幾條染色體，然后判定染色體組數(shù)．
3、判定遺傳病遺傳方式的口訣為：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”．

解答： 解：A、根據(jù)基因分離定律，甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為

1

2

，攜帶b基因的概率也為

1

2

，A正確；
B、乙圖細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有3條，則該細胞含有3個染色體組，B正確；
C、根據(jù)丁圖每個營養(yǎng)級所示種群數(shù)量可推知，該生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過5×3×2=30條，C正確；
D、根據(jù)丙圖可知該遺傳病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則其父親為該致病基因的攜帶者，D錯誤．
故選：D．

點評：本題結(jié)合圖解，綜合考查基因的分離定律、染色體組、生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和人類遺傳病等知識，要求考生掌握基因分離定律；掌握染色體組成的判斷方法；識記生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)及人類遺傳病的特點，能根據(jù)圖中信息準確判斷各選項．