Question

2．如圖為甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙種遺傳�。ɑ�因?yàn)锽、b）的家系圖．其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種病的致病基因在男性個(gè)體中最多含有一個(gè)．請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）．
（1）甲病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病
（2）乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病．
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為$\frac{1}{3}$BBX^AY或$\frac{2}{3}$BbX^AY．
（4）如果Ⅲ-1的父親是乙病患者，母親正常，而她又有個(gè)患甲病的弟弟，則Ⅲ-1與Ⅲ-2生一個(gè)孩子H兼患兩病的概率為$\frac{1}{48}$．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．

解答 解：（1）（2）分析系譜圖，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，生出了有乙病的Ⅱ-1女孩，所以乙病為常染色體隱性遺傳�。�
由題干已知一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種病的致病基因在男性個(gè)體中最多含有一個(gè)，則甲病在X染色體上．由圖可知Ⅱ-3與Ⅱ-2正常，生出了有乙病的Ⅲ-3有甲病，所以甲病為伴X隱性遺傳病．
（3）根據(jù)已經(jīng)判斷的遺傳方式，Ⅱ-3與Ⅱ-2的基因型分別是BbX^AY、BbX^AX^a，則Ⅲ-2的基因型及其概率為$\frac{1}{3}$BBX^AY或$\frac{2}{3}$BbX^AY．
（4）由于Ⅲ-1的父親是乙病患者，母親正常，而她又有個(gè)患甲病的弟弟，則Ⅲ-1的基因型及其概率為$\frac{1}{2}$BbX^AX^A或$\frac{1}{2}$BbX^AX^a．因此，Ⅲ-1與Ⅲ-2生一個(gè)孩子H兼患兩病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{48}$．
故答案為：
（1）伴X隱性遺傳病
（2）常染色體隱性遺傳病
（3）$\frac{1}{3}$BBX^AY或$\frac{2}{3}$BbX^AY 
（4）$\frac{1}{48}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生析題解題和遺傳概率計(jì)算的能力．