Question

如圖表示人類(lèi)鐮刀細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

（1）③過(guò)程是

 

，發(fā)生的場(chǎng)所是

 

．
（2）④表示的堿基序列是

 

，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè)

 

．
（3）父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見(jiàn)此遺傳病是

 

遺傳�。�如果這對(duì)夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為

 

．
（4）鐮刀型貧血癥是由

 

產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類(lèi)來(lái)看，這種變異屬于

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因突變的特征,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專(zhuān)題：

分析：分析題圖：表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，其中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯過(guò)程；③表示DNA分子復(fù)制過(guò)程，在該過(guò)程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，即基因突變．

解答： 解：（1）圖中③表示DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生了基因突變，其場(chǎng)所是細(xì)胞核．
（2）根據(jù)谷氨酸的密碼子可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)荄NA上面的那條鏈，再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，④的堿基序列是GUA．mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基稱(chēng)為一個(gè)密碼子．
（3）父母均正常，但有一個(gè)患病女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳（用B、b表示），則這對(duì)夫婦的基因型均為Bb，他們?cè)偕�患病女兒（bb）的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（5）由圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變導(dǎo)致的，而基因突變屬于可遺傳的變異．
故答案為：
（1）基因突變   細(xì)胞核  
（2）GUA   密碼子
（3）常染色體上隱性     

1

8

    
（4）基因突變    可遺傳的變異

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因示意圖，考查基因突變、基因分離定律及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因突變的相關(guān)知識(shí)，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱(chēng)，掌握基因突變與生物性狀的關(guān)系；還要求考生掌握基因分離定律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題．