如圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎．已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制．請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題．

（1）Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為．
（2）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是．

如圖所示遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，下列敘述正確的是（　�。�

如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對(duì)等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病．回答下列問(wèn)題：

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為、；Ⅱ-4基因型為；Ⅲ-7的基因型為．
（2）若Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，則生育的子女中正常的幾率是，兩病都患的幾率是．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對(duì)雙胞胎（Ⅳ-11與Ⅳ-12），則他們同時(shí)患有甲病的概率是．
（4）Ⅱ-5基因型是．

某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類(lèi)遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向，且往往是代代相傳，圖示為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖．請(qǐng)分析回答：

（1）控制該病的基因最可能位于染色體上，主要理由是
（2）對(duì)某患病男性的家族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家族成員正常．
①請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的相應(yīng)位置繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型（該致病基因用A或a表示）．

②該男性患者與其姑姑的患病的女兒基因型相同的概率是．
③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該��？．為什么？．
④據(jù)調(diào)查，該男性患者與妻子色覺(jué)均正常，妻子的弟弟是色盲（X^bY），其父母表現(xiàn)正常，則他們生育表現(xiàn)正常孩子的可能性是，妻子卵細(xì)胞的基因型是．
（3）通過(guò)等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生．

某科學(xué)工作者在調(diào)查的基礎(chǔ)上繪制出了如圖所示的系譜圖，該家系存在甲、乙兩種遺傳病，其中有一種病為紅綠色盲，6號(hào)無(wú)患病基因，則7號(hào)和8號(hào)婚后生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率是（　�。�

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．且研究表明6號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者．據(jù)圖回答：
（1）寫(xiě)出兩種遺傳病的遺傳方式及類(lèi)型：
甲病屬于遺傳．乙病屬于遺傳．
（2）8號(hào)個(gè)體的基因型是．
（3）如果8號(hào)個(gè)體和10號(hào)個(gè)體婚配，子女中同時(shí)患兩種遺傳病的幾率是．

如圖是一家族某種遺傳�。ɑ�因?yàn)镠或h）的系譜圖，下列選項(xiàng)分析可能正確的是（　�。�

在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因．該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者．而在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者．如圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答：

（1）該缺陷基因是性基因，在染色體上．
（2）若個(gè)體Ⅲ₈患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ₈形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了遺傳規(guī)律．
（3）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個(gè)體12再生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的幾率是．
（4）若個(gè)體Ⅳ₁₄與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是；若個(gè)體Ⅳ₁₄與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是．

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B_b）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳．
（2）圖乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是．
（3）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？，原因是．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是．

如圖為有關(guān)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳系譜圖．下列敘述正確的是（　�。�