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如圖表示胰腺細胞合成與分泌酶原顆粒的大體過程,請據(jù)圖回答有關問題
(1)如圖示細胞是一個胰腺細胞,則酶原顆粒的合成場所是[
 
]
 
,其合成與細胞核中的
 
有關;對酶原顆粒進行加工和包裝的場所是[
 
]
 


(2)如果圖示細胞是一個汗腺細胞,則細胞中與胰腺細胞相比明顯減少的細胞器是[
 
]
 
.汗腺細胞的分泌物主要來自
 

(3)如果圖示細胞是一個小腸絨毛上皮細胞,則圖示細胞中與小腸絨毛上皮細胞的功能不相符合的結構是
 
.與其吸收葡萄糖和氨基酸提供條件有直接關系的細胞器是
 
 

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如圖表示溫室大棚內光照強度(X)與農作物凈光合作用強度的關系(棚內溫度、水分和無機鹽均處于適宜的條件下).請據(jù)圖分析,下列說法中不正確的是( 。
A、當X>Q時,可采取遮光措施確保作物的最大光合速率
B、N點和Q點植物的光合作用強度相等
C、在N和Q點時分別取農作物上部成熟葉片用碘蒸氣處理,Q點所取的葉片顯色較深
D、當X=P時,葉肉細胞內形成ATP的場所有葉綠體、線粒體、細胞質基質

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下列有關顯微鏡操作的說法,正確的是( 。
A、若細胞中細胞質流向是順時針,則高倍鏡下觀察到細胞質的流向是逆時針
B、為觀察低倍視野中位于左下方的細胞,應將裝片向右上方移動,再換用高倍鏡觀察
C、用顯微鏡的凹面鏡反光,可觀察到的細胞數(shù)目更多,但細胞更小
D、在觀察植物細胞有絲分裂實驗中,先用低倍鏡,再換用高倍鏡

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科目: 來源: 題型:

細胞核的功能是
 
、
 

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下表是探究淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗設計及結果.
試 管 編 號
2mL3%的淀粉溶液+++---
2mL3%的蔗糖溶液---+++
1mL2%的新鮮淀粉酶溶液++++++
反應溫度℃406080406080
2mL本尼迪特試劑++++++
紅黃色深淺*++++++---
注:“+”表示有;“-”表示無;*:此行“+”的多少代表顏色的深淺.
根據(jù)實驗結果,以下結論正確的是( 。
A、蔗糖被水解成非還原糖
B、淀粉在淀粉酶的作用下水解成麥芽糖
C、淀粉酶活性在60℃比40℃高
D、淀粉酶對蔗糖的水解具有專一性

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對某人的染色體進行分析時,發(fā)現(xiàn)其體細胞染色體組成為44+XXY,病因是其雙親之一提供了異常配子22+XX或22+XY,該異常配子形成的時期不可能是(  )
A、次級精母細胞分裂的后期
B、次級卵母細胞分裂的后期
C、初級精母細胞分裂的后期
D、初級卵母細胞分裂的后期

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下列關于各種酶作用的敘述,不正確的是(  )
A、DNA連接酶能使兩個不同脫氧核苷酸以磷酸二酯鍵連接
B、RNA聚合酶能與基因的特定位點結合,催化遺傳信息的轉錄
C、兩種不同的DNA限制酶可能切割開同一段核苷酸序列,并產(chǎn)生相同的黏性末端
D、胰蛋白酶能作用于離體的動物組織,使其分散成單個細胞

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下列關于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,錯誤的是( 。
①個體發(fā)育過程中細胞的衰老對生物體都是有害的;
②正常細胞癌變后在體外培養(yǎng)可無限增殖;
③由造血干細胞分化成紅細胞的過程是可逆的;
④原癌基因和抑癌基因的突變是細胞癌變的內因;
⑤細胞凋亡過程中有新蛋白質生成,體現(xiàn)了基因的選擇性表達;
⑥衰老的細胞細胞核體積變小,細胞膜通透性變大,色素積累.
A、①③⑤B、①③⑥
C、②③④D、①③④⑤⑥

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目前基因工程所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒,pBR322質粒是較早構建的質粒載體,其主要結構如圖一所示.請回答以下基因工程技術操作中的問題:

(1)構建人工質粒時不光要有抗性基因、復制原點等,還應該具備RNA聚合酶識別和結合的部位,以驅動目的基因轉錄,該部位稱為
 

(2)獲取目的基因后可以用PCR技術擴增.PCR儀器可以模擬DNA雙鏈在體內的復制,所不同的是,PCR過程中的DNA聚合酶(taq酶)的
 
性比體內的DNA聚合酶強;而在PCR過程中通過加熱(90-95℃)達到的結果,和體內DNA復制時所需
 
酶的作用相同.
(3)受體細胞不同,導入目的基因的方法也不同.如受體細胞是植物細胞,可選用
 
轉化法;如受體細胞是細菌,則先用Ca2+處理,將其轉化為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),這種細胞稱為
 
細胞.將人胰島素基因導入大腸桿菌內且成功表達后,提取的產(chǎn)物還需進行體外加工和改良,因為大腸桿菌缺乏
 
(細胞器),無法加工形成胰島素.
(4)pBR322分子中另有單個的BamHⅠ限制酶作用位點,現(xiàn)將經(jīng)限制酶BamHⅠ處理后的質粒與用另一種限制酶BglⅡ處理后得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復
 
鍵,成功地獲得了重組質粒,這說明限制酶BamHⅠ和限制酶BglⅡ的酶切產(chǎn)物具有
 

(5)為了檢測上述重組質粒是否導入原本無ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落.再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置).與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現(xiàn)型是
 
,圖三結果顯示,多數(shù)大腸桿菌導入的是
 
質粒.

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為研究植物的光合作用和細胞呼吸,進行了如表所列實驗.其有關說法正確的是( 。
實驗組植物名稱植物部位光質溫度(℃)O2增加量(mL/8小時0
1龍舌蘭葉片25100
2龍舌蘭葉片2510
3龍舌蘭根部25-15
A、該實驗同時證明了光質和溫度對龍舌蘭光合作用強度的影響
B、比較實驗組1和2,可推出龍舌蘭葉片的光合速率與綠葉中不同色素吸收光譜有關
C、分析實驗組1和3,證明龍舌蘭葉片在紅光下光合作用的實際速率為115mL/8小時
D、實驗組3的結果,證明了紅光也是龍舌蘭根細胞進行呼吸作用的必要條件

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