6．根據(jù)資料一和資料二回答下列問題．
資料一　圖式中R、R′、R″、R可能是相同或不相同的原子團或碳鏈．A、B、C、D 分別表示不同的化學(xué)鍵．

資料二　現(xiàn)有一多肽，化學(xué)式為C₅₅H₇₀O₁₉N₁₀，已知將它徹底水解后得到下列四種氨基酸：

（1）資料一的肽鏈水解時，斷裂的化學(xué)鍵是C（用字母表示）．
（2）資料二中的四種氨基酸的R基分別是-H、-CH₃、-CH₂CH₂COOH、-CH2-．
（3）依據(jù)資料二中該多肽的化學(xué)式推算，它在完全水解后得到10個氨基酸．

5．在“觀察DNA和RNA在細胞中的分布”實驗中，正確的操作順序以及將口腔上皮細胞置入8%的鹽酸溶液中水解的主要目的是（　�。�
①染色②水解③沖洗④取口腔上皮細胞⑤觀察．

	A．	④①②③⑤，使細胞中的DNA水解成脫氧核苷酸
	B．	④②①③⑤，使細胞中物質(zhì)全部水解
	C．	④⑤①③②，利用鹽酸改變細胞壁的通透性，加速染色劑進入細胞
	D．	④②③①⑤，使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于DNA與染色劑結(jié)合

4．在人體骨骼肌細胞和神經(jīng)細胞中，下列哪項是相同的（　�。�

	A．	結(jié)合水與自由水之比		B．	脫氧核苷酸和堿基的種類
	C．	脫氧核糖核酸的種類和含量		D．	核糖核酸的種類和含量

3．如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因：
（1）圖中①②③表示的過程和堿基序列為①基因突變，②CAT，③GUA．
（2）在DNA復(fù)制過程中，由于出現(xiàn)“差錯”，導(dǎo)致DNA內(nèi)部結(jié)構(gòu)（或堿基對序列）發(fā)生局部改變，從而改變了遺傳信息．
（3）鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是構(gòu)成血紅蛋白分子的多肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換（或血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常），根本原因是血紅蛋白基因發(fā)生了基因突變（或基因突變）．
（4）鐮刀型細胞貧血癥十分少見而且危害健康，說明基因突變的特點是突變率低和多害少利．

2．如圖是關(guān)于遺傳信息表達的圖示，讀圖回答以下問題：
（1）圖中①所示的過程在遺傳學(xué)上稱為轉(zhuǎn)錄，該過程以DNA分子的一條鏈為模板，原料是（四種）游離的核糖核苷酸．
（2）圖中②所示的過程在遺傳學(xué)上稱為翻譯，在該過程中模板鏈上的密碼子與運載氨基酸的工具上的反密碼子發(fā)生堿基互補配對．
（3）在核糖體上，一個個的氨基酸分子通過脫水縮合作用相互連接成多肽．
（4）假設(shè)該過程合成的多肽鏈中有500個氨基酸，則合成該多肽的模板鏈分子至少含有1500個堿基（不考慮終止密碼），且對應(yīng)的基因中堿基至少有3000個．
（5）如果氨基酸的平均分子量為128，合成的一個100肽（鏈狀肽）的分子量是11018．

1．如圖為DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，請據(jù)圖回答問題．
（1）從主鏈上看，兩條單鏈反向平行；從堿基關(guān)系看，兩條單鏈上的堿基通過堿基互補配對進行配對，并通過氫鍵相互連接．
（2）脫氧核糖和磷酸相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架．
（3）圖中有4種堿基，4種堿基對．
（4）一個鏈狀DNA分子中，含有2個游離的磷酸基團．

20．幸福的家庭都不希望生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施．下列選項正確的是（　�。�

	A．	用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷
	B．	遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之一
	C．	禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法
	D．	基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲病等

19．下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	生物變異的根本來源是基因重組
	B．	生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的，因此基因突變不利于生物的進化
	C．	人為改變環(huán)境條件，可以促使生物產(chǎn)生變異，但這種變異都是不能遺傳的
	D．	基因重組只能產(chǎn)生新基因型，而不能產(chǎn)生新的基因，基因突變才能產(chǎn)生新的基因

18．下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法錯誤的是（　�。�

	A．	DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變
	B．	基因突變肯定會導(dǎo)致肽鏈上氨基酸序列的改變
	C．	非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組
	D．	基因突變可以產(chǎn)生新的基因，為生物進化提供原材料，而基因重組是生物多樣性的主要原因

17．進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是（　�。�

A．

基因突變

B．

基因重組

C．

染色體變異

D．

生活條件改變