題目列表(包括答案和解析)

 0  5251  5259  5265  5269  5275  5277  5281  5287  5289  5295  5301  5305  5307  5311  5317  5319  5325  5329  5331  5335  5337  5341  5343  5345  5346  5347  5349  5350  5351  5353  5355  5359  5361  5365  5367  5371  5377  5379  5385  5389  5391  5395  5401  5407  5409  5415  5419  5421  5427  5431  5437  5445  447348 

9.(四川南充市2009高三9月考) (14分)

有機物A與(乳酸)無論以何種比例混合,只要質量一定,完

全燃燒后產生的水的質量一定,試回答:

(1)符合要求的A的必要條件是                          。

(2)符合條件的相對分子質量最小的有機物A是              (填寫結構簡式)。

(3)若A與乳酸的相對分子質量相等,但不能與,反應放出與足量的鈉反應可產生22.4(標準狀況),則A的結構簡式可以是            。

(4)若A與乳酸具有相同的最簡式,且相對分子質量為乳酸的2倍,A可發(fā)生銀鏡反應,則A的名稱為       ;A與新制懸濁液反應的化學方程式為      

(5)乳酸可由下列途徑來制。

寫出反應②發(fā)生所需的條件:            !

寫出D→乳酸的反應方程式:           。

答案:  (1)A中氫元素的質量分數(shù)與乳酸中氫元素質量分數(shù)相等。

  (2)HCHO,(3)

(4)葡萄糖;

(5)強堿水溶液,加熱; 

試題詳情

8、(浙江省紹興一中2009屆高三一模)(18分)堿存在下,鹵代烴與醇反應生成醚(R-O-R):

 

R-X+ROH    R-O-R+  HX

化合物A經(jīng)下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃,反應框圖如下:

請回答下列問題:

(1)1 molA和1 molH2在一定條件下恰好反應,生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質量分數(shù)約為65%, 則Y的分子式為______________  A的結構簡式為_______________。

(2)第①②步反應類型分別為 ①______________________________________。

(3)化合物B具有的化學性質(填寫字母代號)是__________________________

 a可發(fā)生氧化反應            b強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應

 c可發(fā)生酯化反應            d催化條件下可發(fā)生加聚反應

(4)寫出D和E的結構簡式:

D______________________________,E___________________________________

(5)寫出化合物C與 NaOH 水溶液共熱的化學反應方程式:

                  。

(6)寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式:

                   

答案: (1)  C4H10O       CH2 ==CHCH2CH2-OH

(2) 加成 取成 

(3) a;b;c

(4)D和E:

(5)

++

(6)

試題詳情

7.(16分)A、B、C、D四種芳香族化合物的結構簡式如下所示:

請回答下列問題:

(1)寫出A中無氧官能團的名稱        ,C中含氧官能團的結構簡式為      

(2)用A、B、C、D填空:能發(fā)生銀鏡反應的有        ,既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應又能與Na2CO3溶液反應放出氣體的是         。

(3)按下圖C經(jīng)一步反應可生成E,E是B的同分異構體,

 

則反應①的反應類型為       ,寫出反應②的化學方程式:          。

(4)G、H和D互為同分異構體,它們具有如下特點:

① G和H都是苯二元取代物,這兩個取代基分別為羥基和含有-COO-結構的基團;

② G和H苯環(huán)上的一氯代物有兩種不同結構;

③ G可以發(fā)生銀鏡反應,H分子中苯環(huán)不與取代基碳原子直接相連 。

寫出G和H的結構簡式:G:             ;H:             。

答案:(1)碳碳雙鍵,―CHO

(2)A、C  ; D 

(3)氧化,

 

(4)              ;               

試題詳情

6.(16分)將硫酸亞鐵晶體(FeSO4·7H2O)加入如圖(I)中所示的干燥試管A里,隔絕空氣加強熱充分反應后,試管A中得殘留固體甲,在試管B內得到無色液體乙。取出甲放在圖(II)中的石英管C的中部,連接好其他部分的儀器后,開啟旋塞K,逐滴滴加乙醇使C管左部石棉絨(一種纖維狀硅酸鹽材料,很穩(wěn)定,不燃燒)浸潤吸足,關閉K,然后加熱,幾分鐘左右(加熱過程中還可以較快地開啟、關閉旋塞K來補充乙醇并使之通入石棉絨里),可觀察到甲的顏色由紅棕色逐漸變?yōu)楹谏。反應停止后,取試管E中的液體0.5 mL逐滴加入到盛有配制的銀氨溶液的試管F中,振蕩后,把試管放在水浴中溫熱,不久試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。  

回答下列問題: (1)寫出如圖(I)所示的干燥試管A中發(fā)生反應的化學方程式          ;  (2)根據(jù)反應原理請你評價圖(I)實驗裝置的主要缺點是             ; (3)試管C中反應的化學方程式為                   ; (4)簡述如何檢驗圖(II)所示裝置氣密性                ; (5)試管D的作用是                         ; (6)寫出F試管中反應的化學方程式                   。

答案:(1)2FeSO4·7H2O Fe2O3+SO2↑+SO3+14H2O(其它合理答案均給分) (2)SO2為大氣污染物,缺少尾氣處理裝置 (3)3CH3CH2OH+Fe2O3 2Fe+3CH3CHO+3H2O(其它合理答案均給分) (4)關閉活塞K,將E的導氣管插入水中,微熱C管,E中有氣泡產生,停止加熱后,E管出現(xiàn)一段水柱,說明裝置不漏氣(5)防止倒吸 (6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3 +H2O

試題詳情

4.我國科學工作者合成了許多結構復雜的天然有機化 

合物,如:葉綠素、血紅素、維生素B等,葉綠素的

分子結構如右圖所示,下列有關葉綠素的說法中正確

的是(D)    A. 葉綠素屬于天然有機高分子化合物    B. 葉綠素分子中含有四種類型的雙鍵    C. 葉綠素屬于芳香烴    D. 在一定條件下,葉綠素能發(fā)生加成、水解、取代等 

反應 5.(18分)近年來,我國科學家對有機物的“自由基”的研究有新的突破,在國際上占有領先的地位。有機物中常見的最簡單的自由基是碳烯(:CH2),它十分活潑,很容易用它的兩個未成對電子與不飽和烴反應,生成三碳環(huán);也可以插在烷基的碳氫鍵(C-H)之間,使碳鏈增長。請回答下列問題: ⑴寫出碳烯的電子式        ⑵寫出碳烯與丙烯反應產物的結構簡式          ⑶碳烯與烴A反應,生成烴B,一定量的B完全燃燒生成8.8g CO2和4.5g H2O,B分子中含有3個-CH3,且能完成下列轉化關系: ①寫出A的結構簡式               ,反應①的類型             ; ②寫出反應③④的化學方程式:  反應③                                       ;  反應④                                       。 ③H的同分異構體有多種,請寫出能與NaOH溶液反應,但不與NaHCO3反應的同分異構體的結構簡式                           。

答案:)

⑶①CH3CH2CH­3    取代(或水解)反應 ② ③HCOOCH2CH2CH3;HCOOCH(CH3)2;CH3COOCH2CH3;CH3CH2COOCH3

試題詳情

3.(8分)某課外活動小組的同學共同設計了如圖所示的實驗裝置(夾持儀器略),并用其進行下述實驗:

實驗1:制取并收集H2和Cl2。

①若制取并收集H2,則旋塞K1應該         (填“打開”或“關閉”),旋塞K2應該           (填“打開”或“關閉”),H2 收集在儀器                                      (填表示儀器的英文字母)中。

② 若將試管C中加滿某種液體,可用于收集Cl2,這種液體最好選用      (填編號)。

a.飽和NaHCO3溶液     b.飽和NaCl溶液       c.NaOH溶液

實驗2:驗證酸性HCl>H2CO3>C6H5OH。

①若可供選擇的試劑有大理石、鹽酸、苯酚鈉溶液等,在干燥管D中加入混有足量NaHCO3的石棉絨,則苯酚鈉溶液應該裝入       (填表示儀器的英文字母)中,該儀器內發(fā)生反應的離子方程式是                        。

  ②在干燥管D中加入混有足量NaHCO3的石棉絨的作用是             。

實驗3:用干、濕兩個有色布條驗證干燥Cl2不具有漂白性而潮濕的

Cl2具有漂白性。

①若用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制取Cl2,實驗前先將裝置C改用如圖

37所示裝置,并應在D中加入      (填代號)

a.濃硫酸  b.氯化鈣  c.堿石灰  d.碳酸氫鈉  

②潤濕的有色布條應放在     (填表示儀器的英文字母)中,干燥的有色布條應放在      (填表示儀器的英文字母)中!    

答案:(1)打開  關閉   C    ②b                 共4分

(2)①E  C6H5O + CO2 + H2O→C6H5OH + HCO3 

②用碳酸氫鈉吸收CO2中混有的少量HCl              共3分

(3)①b  ② C  E                        共3分

試題詳情

2、(09福州8中第二次月考)能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是      (  C  )

     A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液     

     B.在氯乙烷中加蒸餾水,然后加入AgNO3溶液               

     C.在氯乙烷中加入NaOH溶液,加熱后酸化,然后加入AgNO3溶液         

     D.在氯乙烷中加入乙醇,加熱后酸化,然后加入AgNO3溶液

試題詳情

1、(常州市新橋中學09高三10月考)(10分)已知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應:

 

(1)羰基化合物和飽和NaHSO3的反應速率如下:

羰基化合物
CH3CHO
CH3COCH3
C2H5COCH3
CH3CH2CH2COCH3
產率(1小時內)
88.7
56.2
36.4
23.4
羰基化合物
(CH3)2CHCOCH3
(CH3)3CCOCH3
C2H5COC2H5
C6H5COCH3
產率(1小時內)
12.3
5.6
2
1

可見,取代基對羰基化合物和NaHSO3反應的影響有(寫出3條即可)

                    ②                    

                    

(2)利用以上可逆反應可以分離醛和酮的混合物,請寫出能使醛與NaHSO3生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式             (寫出2種,屬于不同類別的物質。)

(3)檢驗甲基酮(RCOCH3)通常用到下列2步反應來生成難溶于水的氯仿。

     

①寫出第一步反應的化學方程式              

②寫出A的結構簡式          

(4)苯甲醛在濃堿作用下反應生成苯甲酸鹽和苯甲醇,此反應的類型是     。

答案:(1)醛比酮容易發(fā)生該反應;苯基酮極難發(fā)生該反應;羰基所連的碳上氫越少,取代基越多,反應越難。(3分)

(2)HCl、NaOH(或Na2CO3)(2分)

(3)① (CH3)2CHCOCH3  + 3Cl2 + 3NaOH → (CH3)2CHCOCCl3 + 3NaCl + 3H2O

(2分)  、 (CH3)2CHCOONa  (2分)

(4)歧化(氧化還原)(1分)

試題詳情

18.一定溫度下,有可逆反應:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g);ΔH<0,F(xiàn)將2molA和2molB充入體積為V的甲容器,將2molC和6molD充入乙容器并使乙容器在反應開始前的體積為2V(如圖1)。

關于兩容器中反應的說法正確的是

A.甲容器中的反應先達到化學平衡狀態(tài)

B.兩容器中的反應均達平衡時,平衡混合物中各組份的體積百分組成相同,混合氣體的平均相對分子質量也相同

C.兩容器達平衡后升高相同的溫度,兩容器中物質D的體積分數(shù)隨溫度變化如圖2 所示

D.在甲容器中再充入2molA和2molB,平衡后甲中物質C的濃度是乙中物質C的濃度的2倍

試題詳情

17.鹵代烴的取代反應,實質是帶負電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵原子,例如:CH3Br+OH(或NaOH)→CH3OH+Br(或NaBr)。下列反應的化學方程式中,不正確的是

A.CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2HS+NaBr

B.CH3I+CH3ONa→CH3O CH3+NaI

C.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa

D.CH3CH2Cl+CH3CH2 ONa→(CH3CH2)2O+NaCl

試題詳情


同步練習冊答案