題目列表(包括答案和解析)
9.(四川南充市2009高三9月考) (14分)
有機物A與(乳酸)無論以何種比例混合,只要質量一定,完
全燃燒后產生的水的質量一定,試回答:
(1)符合要求的A的必要條件是 。
(2)符合條件的相對分子質量最小的有機物A是 (填寫結構簡式)。
(3)若A與乳酸的相對分子質量相等,但不能與,反應放出與足量的鈉反應可產生22.4(標準狀況),則A的結構簡式可以是 。
(4)若A與乳酸具有相同的最簡式,且相對分子質量為乳酸的2倍,A可發(fā)生銀鏡反應,則A的名稱為 ;A與新制懸濁液反應的化學方程式為 。
(5)乳酸可由下列途徑來制。
寫出反應②發(fā)生所需的條件: !
寫出D→乳酸的反應方程式: 。
答案: (1)A中氫元素的質量分數(shù)與乳酸中氫元素質量分數(shù)相等。
(2)HCHO,(3)
(4)葡萄糖;
(5)強堿水溶液,加熱;
8、(浙江省紹興一中2009屆高三一模)(18分)堿存在下,鹵代烴與醇反應生成醚(R-O-R‘):
R-X+R‘OH R-O-R‘+ HX
化合物A經(jīng)下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃,反應框圖如下:
請回答下列問題:
(1)1 molA和1 molH2在一定條件下恰好反應,生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質量分數(shù)約為65%, 則Y的分子式為______________ A的結構簡式為_______________。
(2)第①②步反應類型分別為 ①_________________②_____________________。
(3)化合物B具有的化學性質(填寫字母代號)是__________________________
a可發(fā)生氧化反應 b強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應
c可發(fā)生酯化反應 d催化條件下可發(fā)生加聚反應
(4)寫出D和E的結構簡式:
D______________________________,E___________________________________。
(5)寫出化合物C與 NaOH 水溶液共熱的化學反應方程式:
。
(6)寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式:
。
答案: (1) C4H10O CH2 ==CHCH2CH2-OH
(2) 加成 取成
(3) a;b;c
(4)D和E:
(5)
或++
(6)
7.(16分)A、B、C、D四種芳香族化合物的結構簡式如下所示:
請回答下列問題:
(1)寫出A中無氧官能團的名稱 ,C中含氧官能團的結構簡式為 。
(2)用A、B、C、D填空:能發(fā)生銀鏡反應的有 ,既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應又能與Na2CO3溶液反應放出氣體的是 。
(3)按下圖C經(jīng)一步反應可生成E,E是B的同分異構體,
則反應①的反應類型為 ,寫出反應②的化學方程式: 。
(4)G、H和D互為同分異構體,它們具有如下特點:
① G和H都是苯二元取代物,這兩個取代基分別為羥基和含有-COO-結構的基團;
② G和H苯環(huán)上的一氯代物有兩種不同結構;
③ G可以發(fā)生銀鏡反應,H分子中苯環(huán)不與取代基碳原子直接相連 。
寫出G和H的結構簡式:G: ;H: 。
答案:(1)碳碳雙鍵,―CHO
(2)A、C ; D
(3)氧化,
(4) ;
6.(16分)將硫酸亞鐵晶體(FeSO4·7H2O)加入如圖(I)中所示的干燥試管A里,隔絕空氣加強熱充分反應后,試管A中得殘留固體甲,在試管B內得到無色液體乙。取出甲放在圖(II)中的石英管C的中部,連接好其他部分的儀器后,開啟旋塞K,逐滴滴加乙醇使C管左部石棉絨(一種纖維狀硅酸鹽材料,很穩(wěn)定,不燃燒)浸潤吸足,關閉K,然后加熱,幾分鐘左右(加熱過程中還可以較快地開啟、關閉旋塞K來補充乙醇并使之通入石棉絨里),可觀察到甲的顏色由紅棕色逐漸變?yōu)楹谏。反應停止后,取試管E中的液體0.5 mL逐滴加入到盛有配制的銀氨溶液的試管F中,振蕩后,把試管放在水浴中溫熱,不久試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。
回答下列問題: (1)寫出如圖(I)所示的干燥試管A中發(fā)生反應的化學方程式 ; (2)根據(jù)反應原理請你評價圖(I)實驗裝置的主要缺點是 ; (3)試管C中反應的化學方程式為 ; (4)簡述如何檢驗圖(II)所示裝置氣密性 ; (5)試管D的作用是 ; (6)寫出F試管中反應的化學方程式 。
答案:(1)2FeSO4·7H2O Fe2O3+SO2↑+SO3+14H2O(其它合理答案均給分) (2)SO2為大氣污染物,缺少尾氣處理裝置 (3)3CH3CH2OH+Fe2O3
2Fe+3CH3CHO+3H2O(其它合理答案均給分) (4)關閉活塞K,將E的導氣管插入水中,微熱C管,E中有氣泡產生,停止加熱后,E管出現(xiàn)一段水柱,說明裝置不漏氣(5)防止倒吸 (6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3 +H2O
4.我國科學工作者合成了許多結構復雜的天然有機化
合物,如:葉綠素、血紅素、維生素B等,葉綠素的
分子結構如右圖所示,下列有關葉綠素的說法中正確
的是(D) A. 葉綠素屬于天然有機高分子化合物 B. 葉綠素分子中含有四種類型的雙鍵 C. 葉綠素屬于芳香烴 D. 在一定條件下,葉綠素能發(fā)生加成、水解、取代等
反應 5.(18分)近年來,我國科學家對有機物的“自由基”的研究有新的突破,在國際上占有領先的地位。有機物中常見的最簡單的自由基是碳烯(:CH2),它十分活潑,很容易用它的兩個未成對電子與不飽和烴反應,生成三碳環(huán);也可以插在烷基的碳氫鍵(C-H)之間,使碳鏈增長。請回答下列問題: ⑴寫出碳烯的電子式 ⑵寫出碳烯與丙烯反應產物的結構簡式 ⑶碳烯與烴A反應,生成烴B,一定量的B完全燃燒生成8.8g CO2和4.5g H2O,B分子中含有3個-CH3,且能完成下列轉化關系: ①寫出A的結構簡式 ,反應①的類型 ; ②寫出反應③④的化學方程式: 反應③ ; 反應④ 。 ③H的同分異構體有多種,請寫出能與NaOH溶液反應,但不與NaHCO3反應的同分異構體的結構簡式 。
答案:)
⑴ ⑵ ⑶①CH3CH2CH3 取代(或水解)反應 ② ③HCOOCH2CH2CH3;HCOOCH(CH3)2;CH3COOCH2CH3;CH3CH2COOCH3
3.(8分)某課外活動小組的同學共同設計了如圖所示的實驗裝置(夾持儀器略),并用其進行下述實驗:
實驗1:制取并收集H2和Cl2。
①若制取并收集H2,則旋塞K1應該 (填“打開”或“關閉”),旋塞K2應該 (填“打開”或“關閉”),H2 收集在儀器 (填表示儀器的英文字母)中。
② 若將試管C中加滿某種液體,可用于收集Cl2,這種液體最好選用 (填編號)。
a.飽和NaHCO3溶液 b.飽和NaCl溶液 c.NaOH溶液
實驗2:驗證酸性HCl>H2CO3>C6H5OH。
①若可供選擇的試劑有大理石、鹽酸、苯酚鈉溶液等,在干燥管D中加入混有足量NaHCO3的石棉絨,則苯酚鈉溶液應該裝入 (填表示儀器的英文字母)中,該儀器內發(fā)生反應的離子方程式是 。
②在干燥管D中加入混有足量NaHCO3的石棉絨的作用是 。
實驗3:用干、濕兩個有色布條驗證干燥Cl2不具有漂白性而潮濕的
Cl2具有漂白性。
①若用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制取Cl2,實驗前先將裝置C改用如圖
37所示裝置,并應在D中加入 (填代號)
a.濃硫酸 b.氯化鈣 c.堿石灰 d.碳酸氫鈉
②潤濕的有色布條應放在 (填表示儀器的英文字母)中,干燥的有色布條應放在 (填表示儀器的英文字母)中!
答案:(1)打開 關閉 C ②b 共4分
(2)①E C6H5O- + CO2 + H2O→C6H5OH + HCO3―
②用碳酸氫鈉吸收CO2中混有的少量HCl 共3分
(3)①b ② C E 共3分
2、(09福州8中第二次月考)能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 ( C )
A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液
B.在氯乙烷中加蒸餾水,然后加入AgNO3溶液
C.在氯乙烷中加入NaOH溶液,加熱后酸化,然后加入AgNO3溶液
D.在氯乙烷中加入乙醇,加熱后酸化,然后加入AgNO3溶液
1、(常州市新橋中學09高三10月考)(10分)已知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應:
(1)羰基化合物和飽和NaHSO3的反應速率如下:
羰基化合物 |
CH3CHO |
CH3COCH3 |
C2H5COCH3 |
CH3CH2CH2COCH3 |
產率(1小時內) |
88.7 |
56.2 |
36.4 |
23.4 |
羰基化合物 |
(CH3)2CHCOCH3 |
(CH3)3CCOCH3 |
C2H5COC2H5 |
C6H5COCH3 |
產率(1小時內) |
12.3 |
5.6 |
2 |
1 |
可見,取代基對羰基化合物和NaHSO3反應的影響有(寫出3條即可)
① ②
③
(2)利用以上可逆反應可以分離醛和酮的混合物,請寫出能使醛與NaHSO3生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式 (寫出2種,屬于不同類別的物質。)
(3)檢驗甲基酮(RCOCH3)通常用到下列2步反應來生成難溶于水的氯仿。
①寫出第一步反應的化學方程式
②寫出A的結構簡式
(4)苯甲醛在濃堿作用下反應生成苯甲酸鹽和苯甲醇,此反應的類型是 。
答案:(1)醛比酮容易發(fā)生該反應;苯基酮極難發(fā)生該反應;羰基所連的碳上氫越少,取代基越多,反應越難。(3分)
(2)HCl、NaOH(或Na2CO3)(2分)
(3)① (CH3)2CHCOCH3 + 3Cl2 + 3NaOH → (CH3)2CHCOCCl3 + 3NaCl + 3H2O
(2分) 、 (CH3)2CHCOONa (2分)
(4)歧化(氧化還原)(1分)
18.一定溫度下,有可逆反應:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g);ΔH<0,F(xiàn)將2molA和2molB充入體積為V的甲容器,將2molC和6molD充入乙容器并使乙容器在反應開始前的體積為2V(如圖1)。
關于兩容器中反應的說法正確的是
A.甲容器中的反應先達到化學平衡狀態(tài)
B.兩容器中的反應均達平衡時,平衡混合物中各組份的體積百分組成相同,混合氣體的平均相對分子質量也相同
C.兩容器達平衡后升高相同的溫度,兩容器中物質D的體積分數(shù)隨溫度變化如圖2 所示
D.在甲容器中再充入2molA和2molB,平衡后甲中物質C的濃度是乙中物質C的濃度的2倍
17.鹵代烴的取代反應,實質是帶負電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵原子,例如:CH3Br+OH-(或NaOH)→CH3OH+Br-(或NaBr)。下列反應的化學方程式中,不正確的是
A.CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2HS+NaBr
B.CH3I+CH3ONa→CH3O CH3+NaI
C.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2 ONa→(CH3CH2)2O+NaCl
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