4．早在40年前，科學(xué)大師Heilbronner經(jīng)過理論研究預(yù)測(cè)，應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族(大環(huán))輪烯分子，這一預(yù)測(cè)在2003年被德國化學(xué)家合成證實(shí)。[18]-輪烯是一種大環(huán)輪烯，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 有關(guān)它的說法正確的是　 (　　 )

A．[18]- 輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面

B．[18]- 輪烯的分子式為：C₁₈H₁₂

C．1 mol[18]- 輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴

D．[18]- 輪烯與乙烯互為同系物

3．下圖是制取氣體的一種裝置，能用此裝置制取氣體并能“隨開隨用，隨關(guān)隨�！钡氖�(　　 )

A．堿石灰與濃氨水制NH₃

B．鋁片與燒堿溶液制H₂

C．電石與飽和食鹽水制乙炔(C₂H₂)

D．亞硫酸鈉固體與75%的硫酸制SO₂

2．下列敘述中正確的是　 (　　 )

A．同一主族元素的氣態(tài)氫化物，其相對(duì)分子質(zhì)量越大，對(duì)應(yīng)的熔、沸點(diǎn)一定越高

B．若弱酸HA的酸性強(qiáng)于弱酸HB，則同濃度鈉鹽溶液的pH：NaA＜NaB

C．若R^2-離子和M⁺離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，則原子序數(shù)：R＞M

D．升高溫度可加快反應(yīng)速率，其主要原因是反應(yīng)物分子能量增加，單位體積活化分子的數(shù)目增多，活化分子的百分?jǐn)?shù)不變，使得有效碰撞次數(shù)增多。

0.1×6.02×10²³

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L Cl₂和HCl的混合氣體中含分子數(shù)為2×6.02×10²³

C．0.原子中含中子數(shù)為4.6×6.02×10²³

D．30 g甲醛中含共用電子對(duì)數(shù)為4×6.02×10²³

1．設(shè)N_A為阿伏加德羅常數(shù)，其近似值為6.02×10²³，下列說法不正確的是(　 )

A．6.4g銅與足量的硫磺在絕隔空氣的條件下反應(yīng)，則此反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為

8．已知：KClO₃+6HCl(濃)＝KCl+3Cl₂↑+3H₂O。如下圖所示，將少量試劑分別放入培養(yǎng)皿中的相應(yīng)位置，實(shí)驗(yàn)時(shí)將濃鹽酸滴在KClO₃晶體上，并用表面皿蓋好。下表中由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論完全正確的是(　　 )

7．下列關(guān)于四個(gè)圖像的說法正確的是(　　 )

　　　　　　　 　　�、佟　　　　　　　　　　� 　　　　　　　②

　　　　　　　 �、邸　　　　　　　　　　　　　　　　� 　　　　④

A．圖①表示化學(xué)反應(yīng)中能量的變化，反應(yīng)CO(g)+H₂O(g)＝CO₂(g)+H₂(g)的△H大于0

B．圖②為氫氧燃料電池示意圖，正、負(fù)極通入的氣體體積之比為2︰1

C．圖③表示物質(zhì)a、b的溶解度曲線，可以用結(jié)晶方法從a、b 混合物中提純a

D．圖④表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響，乙的壓強(qiáng)大

6．下列關(guān)于等濃度等體積的鹽酸和醋酸溶液說法正確的是(　　 )

A．在相同條件下，導(dǎo)電能力相同

B．分別稀釋到等pH時(shí)，得到稀溶液的體積相同

C．分別與足量鋅反應(yīng)時(shí)，相同狀況下產(chǎn)生的V(H₂)不同

D．分別與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到中性溶液時(shí)，消耗的n(NaOH)不同

5．下列各組物質(zhì)，不能按　　　　　 (“”表示反應(yīng)一步完成)關(guān)系轉(zhuǎn)化的是(　　 )

4．下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是(　　 )

A．向某溶液中加入稀鹽酸，生成使澄清石灰水變渾濁的氣體，確定該溶液中含有大量CO₃^2-

B．向某溶液中加入稀硝酸，無明顯現(xiàn)象，再加入AgNO₃溶液，產(chǎn)生白色沉淀，確定該溶液中含有Cl^-

C．取Mg條和Al條分別與同濃度鹽酸反應(yīng)，確定鎂和鋁兩種元素的金屬性強(qiáng)弱

D．測(cè)濃度均為0.1mol/L的Na₂CO₃ 和Na₂SO₄ 溶液pH，確定碳和硫的非金屬性強(qiáng)弱