6．(2010·重慶卷)貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應式(反應條件略去)如下：

下列敘述錯誤的是(　)

A．FeCl₃溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛

B.　 1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH

C.　 常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛

D.　 C₆H₇NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應的產(chǎn)物

解析：本題考查有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系和官能團的性質(zhì)，旨在通過三種有機物之間的官能團的變化，考查有機物的鑒別、水解等重要知識點，其實質(zhì)仍是教材重要官能團知識的應用。阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，遇FeCl₃溶液不顯紫色，而撲熱息痛分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，遇FeCl₃溶液顯紫色，A正確；阿司匹林與NaOH反應可生成醋酸鈉和，故1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，B錯；撲熱息痛中含有易溶解于水的酚羥基，而貝諾酯分子較大，且沒有易溶解于水的官能團，C正確；撲熱息痛分子水解的產(chǎn)物為CH₃COOH和，D正確。

答案：B

5．(2010·唐山市聯(lián)考)已知某芳香烴衍生物A的分子式為C₁₀H₁₀Cl₂O₂，下列敘述不正確的是(　)

A．該分子中可能含有一個-OH和一個-CHO

B．該分子中可能含有兩個碳碳雙鍵

C．該分子中可能含有一個-COOH

D．該分子可能發(fā)生氧化反應和還原反應

解析：C₁₀H₁₀Cl₂O₂的不飽和度為(10×2+2－10－2)÷2＝5，除去苯環(huán)的4個不飽和度，剩余1個不飽和度，可能是一個醛基、一個羧基或一個碳碳雙鍵，而選項B中是兩個碳碳雙鍵，故B錯。

答案：B

4．(2010·江西聯(lián)考)北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S－誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S－誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是(　)

A．其分子式為C₁₅H₂₂O₄

B．1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多消耗2 mol NaOH

C．既能發(fā)生加聚反應，又能發(fā)生縮聚反應

D．既可以與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，又可以使酸性KMnO₄溶液褪色

解析：S－誘抗素的分子式為C₁₅H₂₀O₄，A錯；1 mol該物質(zhì)含有1 mol羧基，與足量NaOH溶液反應最多消耗1 mol NaOH(注意所含羥基不是酚羥基)，B錯；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，含有羧基和羥基，能發(fā)生縮聚反應，C對；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO₄溶液褪色，但所含羥基為醇羥基，不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，D錯。

答案：C

3．(2010·邯鄲摸底考試)某有機物的結(jié)構(gòu)是：

關(guān)于它的性質(zhì)的描述正確的是(　)

①能發(fā)生加成反應�、谀苋芙庥贜aOH溶液中　③能水解生成兩種酸�、懿荒苁逛逅�褪色�、菽馨l(fā)生酯化反應�、抻兴嵝�

A．①②③　B．②③⑤　C．僅⑥　D．全部正確

解析：苯環(huán)在一定條件下能發(fā)生加成反應；-COOH、能與NaOH溶液反應；該有機物水解產(chǎn)生CH₃COOH、兩種酸；該有機物中不存在碳碳雙鍵等官能團，不能使溴水褪色；該有機物中含有-COOH，所以能發(fā)生酯化反應且呈酸性。

答案：D

2．(2010·新課標全國卷)分子式為C₃H₆Cl₂的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　)

A．3種　　B．4種　　C．5種　　D．6種

解析：本題考查同分異構(gòu)體的判斷，意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力。三個碳原子只有一個碳架結(jié)構(gòu)，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類：

答案：B

1．(2010·贛州市質(zhì)檢)下列關(guān)于常見有機物的說法不正確的是(　)

A．乙烯和苯都能與溴水反應

B．乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應

C．糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)

D．乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別

解析：乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，但苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，A錯；乙酸能與NaOH溶液發(fā)生中和反應，油脂能與NaOH溶液發(fā)生水解反應，B對；糖類、蛋白質(zhì)是人類的基本營養(yǎng)物質(zhì)，C對；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二者，D對。

答案：A

10.(2010·山東卷)利用從冬青中提取的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下：

根據(jù)上述信息回答：

(1)D不與NaHCO₃溶液反應，D中官能團的名稱是________，B→C的反應類型是________。

(2)寫出A生成B和E的化學反應方程式________________________________。

(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和 ，鑒別I和J的試劑為________。

(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由 制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物結(jié)構(gòu)簡式______________。

解析：本題以烴的衍生物之間的衍變關(guān)系為線索，綜合考查選修5《有機化學基礎》中知識的綜合應用能力。

(1)有機物B可以合成C(甲醚)，可知B是甲醇，該反應屬于取代反應。由于D不能與NaHCO₃反應，故D只能是甲醛。

答案：(1)醛基　取代反應

(2)

(3)FeCl₃溶液(或：溴水)

9．(2010·天津卷)Ⅰ.已知：R-CH===CH-O-R′R-CH₂CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176，分子中碳氫原子數(shù)目比為3?4，與A相關(guān)的反應如下：

請回答下列問題：

(1)A的分子式為________。

(2)B的名稱是________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。

(3)寫出C―→D反應的化學方程式：___________________________________。

(4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________、________。

①屬于芳香醛；

②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下：

EF――→,\s\up7(②――→,\s\up7(③H

(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________。

(6)寫出①-④步反應所加試劑、反應條件和①-③步反應類型：

解析：本題考查考生對有機信息的提取能力和框圖分析能力。利用信息可知A的分子式可寫為(C₃H₄)_nO，則：40n+16＝176，n＝4，所以A的分子式為C₁₂H₁₆O。由轉(zhuǎn)化圖可知B的碳原子數(shù)為3，該醇氧化生成的C能夠發(fā)生銀鏡反應，故B的羥基在鏈端，故B是1­丙醇。從苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子來看，E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)對稱性應較強。E的相對分子質(zhì)量為134，G的相對分子質(zhì)量為118，二者差值為16，可見E發(fā)生加氫反應生成醇F，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成烯烴G，從最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)來看，對甲基苯乙炔應是H發(fā)生消去反應所得。

答案：(1)C₁₂H₁₆O

(2)1­丙醇(或正丙醇)

　(3)CH₃CH₂CHO+2Ag(NH₃)₂OHCH₃CH₂COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O

　(6)

8．(2010·安徽卷)F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：

空氣催化劑濃硝酸濃硫酸過量CH3OH濃硫酸，△ H2催化劑

(1)A→B的反應類型是________，D→E的反應類型是________，E→F的反應類型是________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

①含有苯環(huán)�、诤�有酯基�、勰芘c新制Cu(OH)₂反應

(3)C中含有的官能團名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇，下列C→D的有關(guān)說法正確的是________。

a．使用過量的甲醇，是為了提高D的產(chǎn)率

b．濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑

c．甲醇既是反應物，又是溶劑

d．D的化學式為C₉H₉NO₄

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應形成的高聚物是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(5)已知在一定條件下可水解為

，則F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應的化學方程式是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：本題主要考查烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，意在考查考生利用所學有機知識分析解決實際問題的能力。

(1)對比各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，結(jié)合中間過程的反應條件分析，可知A到B的反應是A分子中一個甲基被氧化為羧基的氧化反應，B到C的反應是硝化反應(取代反應)，C到D的反應是酯化反應，D到E的反應是硝基被還原為氨基的反應，E到F的反應是氨基中一個氫原子被CH₃CH₂CH₂CO-取代的反應。

(2)滿足條件的酯能與新制的Cu(OH)₂反應，應含有醛基，是甲酸酯，可能為 (甲基還可與酯基處于鄰位和間位)或。

(3)C中含有硝基和羧基。酯化反應是可逆反應，使用過量的反應物甲醇可以提高生成物的產(chǎn)率；濃硫酸使液體變黑表現(xiàn)的是其脫水性；固體C溶于甲醇中，可以加快反應速率，甲醇既是反應物，又是溶劑；D的化學式為C₉H₉NO₄。

(4)苯丙氨酸形成高聚物發(fā)生的反應是縮聚反應。

(5)F分子中的酰胺鍵和酯基在題示條件下都能水解。

答案：(1)氧化反應　還原反應　取代反應

(2)

(3)硝基、羧基　a、c、d

7．(2010·重慶卷)阻垢劑可阻止工業(yè)用水過程中無機物沉淀結(jié)垢，經(jīng)由下列反應路線可得到E和R兩種阻垢劑(部分反應條件略去)。

(1)阻垢劑E的制備

A　　　　　　B　　　　D　　　E

①A可由人類重要的營養(yǎng)物質(zhì)________水解制得(填“糖類”、“油脂”或“蛋白質(zhì)”)。

②B與新制的Cu(OH)₂反應生成D，其化學方程式為____________________________。

③D經(jīng)加聚反應生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(2)阻垢劑R的制備

①G→J為取代反應，J的結(jié)構(gòu)簡式為________。

②J轉(zhuǎn)化為L的過程中，L分子中增加的碳原子來源于________。

③由L制備M的反應步驟依次為：

HOOCCH₂CH₂COOH+Br₂催化劑△

HOOCCH₂CHBrCOOH+HBr、______________________________、______________________________(用化學方程式表示)。

④1 mol Q的同分異構(gòu)體T(碳鏈無支鏈)與足量NaHCO₃溶液作用產(chǎn)生2 mol CO₂，T的結(jié)構(gòu)簡式為________(只寫一種)。

解析：本題主要考查有機物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，重要官能團的性質(zhì)，化學方程式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫等。

(1)①A為丙三醇，油脂水解過程中有丙三醇生成。②A生成B為脫水(脫去2分子水)反應，先生成CH₂===C===CH-OH，該物質(zhì)不穩(wěn)定，生成CH₂===CHCHO(醛)，醛類物質(zhì)能被氫氧化銅氧化為羧酸(CH₂===CHCOOH)。③CH₂===CHCOOH中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應，生成。

(2)①G→J時，G中的兩個羥基被Br原子取代，生成CH₂BrCH₂Br。②分析反應物及提供的制備流程可知分子中增加的碳原子來源于CO₂。③鹵代烴在NaOH的醇溶液中，發(fā)生消去反應生成含有碳碳雙鍵的物質(zhì)，由于有機反應物中含有羧基，所以羧基與NaOH反應生成鈉鹽，用硫酸酸化可以得到M。④由生成CO₂的量與T的量的關(guān)系可知T中含有兩個羧基。

答案：(1)①油脂

②CH₂===CHCHO+2Cu(OH)₂CH₂===CHCOOH+Cu₂O↓+2H₂O

③

(2)①CH₂BrCH₂Br

②CO₂

③HOOCCH₂CHBrCOOH+3NaOH醇△

NaOOCCH===CHCOONa+NaBr+3H₂O

NaOOCCH===CHCOONa+H₂SO₄

HOOCCH===CHCOOH+Na₂SO₄

④