題目列表(包括答案和解析)

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6.(2010·重慶卷)貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成反應式(反應條件略去)如下:

下列敘述錯誤的是( )

A.FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛

B.  1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH

C.  常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛

D.  C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應的產(chǎn)物

解析:本題考查有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系和官能團的性質(zhì),旨在通過三種有機物之間的官能團的變化,考查有機物的鑒別、水解等重要知識點,其實質(zhì)仍是教材重要官能團知識的應用。阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基,遇FeCl3溶液不顯紫色,而撲熱息痛分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,A正確;阿司匹林與NaOH反應可生成醋酸鈉和,故1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH,B錯;撲熱息痛中含有易溶解于水的酚羥基,而貝諾酯分子較大,且沒有易溶解于水的官能團,C正確;撲熱息痛分子水解的產(chǎn)物為CH3COOH和,D正確。

答案:B

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5.(2010·唐山市聯(lián)考)已知某芳香烴衍生物A的分子式為C10H10Cl2O2,下列敘述不正確的是( )

A.該分子中可能含有一個-OH和一個-CHO

B.該分子中可能含有兩個碳碳雙鍵

C.該分子中可能含有一個-COOH

D.該分子可能發(fā)生氧化反應和還原反應

解析:C10H10Cl2O2的不飽和度為(10×2+2-10-2)÷2=5,除去苯環(huán)的4個不飽和度,剩余1個不飽和度,可能是一個醛基、一個羧基或一個碳碳雙鍵,而選項B中是兩個碳碳雙鍵,故B錯。

答案:B

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4.(2010·江西聯(lián)考)北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是( )

A.其分子式為C15H22O4

B.1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應,最多消耗2 mol NaOH

C.既能發(fā)生加聚反應,又能發(fā)生縮聚反應

D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

解析:S-誘抗素的分子式為C15H20O4,A錯;1 mol該物質(zhì)含有1 mol羧基,與足量NaOH溶液反應最多消耗1 mol NaOH(注意所含羥基不是酚羥基),B錯;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,含有羧基和羥基,能發(fā)生縮聚反應,C對;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,但所含羥基為醇羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,D錯。

答案:C

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3.(2010·邯鄲摸底考試)某有機物的結(jié)構(gòu)是:

關(guān)于它的性質(zhì)的描述正確的是( )

①能發(fā)生加成反應、谀苋芙庥贜aOH溶液中 ③能水解生成兩種酸、懿荒苁逛逅噬、菽馨l(fā)生酯化反應、抻兴嵝

A.①②③ B.②③⑤ C.僅⑥ D.全部正確

解析:苯環(huán)在一定條件下能發(fā)生加成反應;-COOH、能與NaOH溶液反應;該有機物水解產(chǎn)生CH3COOH、兩種酸;該有機物中不存在碳碳雙鍵等官能團,不能使溴水褪色;該有機物中含有-COOH,所以能發(fā)生酯化反應且呈酸性。

答案:D

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2.(2010·新課標全國卷)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( )

A.3種  B.4種  C.5種  D.6種

解析:本題考查同分異構(gòu)體的判斷,意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力。三個碳原子只有一個碳架結(jié)構(gòu),氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類:

答案:B

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1.(2010·贛州市質(zhì)檢)下列關(guān)于常見有機物的說法不正確的是( )

A.乙烯和苯都能與溴水反應

B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應

C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)

D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別

解析:乙烯能與溴水發(fā)生加成反應,但苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應,A錯;乙酸能與NaOH溶液發(fā)生中和反應,油脂能與NaOH溶液發(fā)生水解反應,B對;糖類、蛋白質(zhì)是人類的基本營養(yǎng)物質(zhì),C對;乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二者,D對。

答案:A

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10.(2010·山東卷)利用從冬青中提取的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學品,合成路線如下:

根據(jù)上述信息回答:

(1)D不與NaHCO3溶液反應,D中官能團的名稱是________,B→C的反應類型是________。

(2)寫出A生成B和E的化學反應方程式________________________________。

(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成 ,鑒別I和J的試劑為________。

(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由 制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物結(jié)構(gòu)簡式______________。

解析:本題以烴的衍生物之間的衍變關(guān)系為線索,綜合考查選修5《有機化學基礎》中知識的綜合應用能力。

(1)有機物B可以合成C(甲醚),可知B是甲醇,該反應屬于取代反應。由于D不能與NaHCO3反應,故D只能是甲醛。

答案:(1)醛基 取代反應

(2)

(3)FeCl3溶液(或:溴水)

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9.(2010·天津卷)Ⅰ.已知:R-CH===CH-O-R′R-CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176,分子中碳氫原子數(shù)目比為3?4,與A相關(guān)的反應如下:

請回答下列問題:

(1)A的分子式為________。

(2)B的名稱是________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。

(3)寫出C―→D反應的化學方程式:___________________________________。

(4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________、________。

①屬于芳香醛;

②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:

EF――→,\s\up7(②――→,\s\up7(③H

(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:________。

(6)寫出①-④步反應所加試劑、反應條件和①-③步反應類型:

序號
所加試劑及反應條件
反應類型

 
 

 
 

 
 

 
--

解析:本題考查考生對有機信息的提取能力和框圖分析能力。利用信息可知A的分子式可寫為(C3H4)nO,則:40n+16=176,n=4,所以A的分子式為C12H16O。由轉(zhuǎn)化圖可知B的碳原子數(shù)為3,該醇氧化生成的C能夠發(fā)生銀鏡反應,故B的羥基在鏈端,故B是1­丙醇。從苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子來看,E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)對稱性應較強。E的相對分子質(zhì)量為134,G的相對分子質(zhì)量為118,二者差值為16,可見E發(fā)生加氫反應生成醇F,F(xiàn)發(fā)生消去反應生成烯烴G,從最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)來看,對甲基苯乙炔應是H發(fā)生消去反應所得。

答案:(1)C12H16O

(2)1­丙醇(或正丙醇)

 (3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

 (6)

序號
所加試劑及反應條件
反應類型

H2,催化劑(或Ni、Pt、Pd),△
還原(或加成)反應

濃H2SO4,△
消去反應

Br2(或Cl2)
加成反應

NaOH,C2H5OH,△

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8.(2010·安徽卷)F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:

空氣催化劑濃硝酸濃硫酸過量CH3OH濃硫酸,△ H2催化劑

(1)A→B的反應類型是________,D→E的反應類型是________,E→F的反應類型是________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

①含有苯環(huán)、诤絮セ、勰芘c新制Cu(OH)2反應

(3)C中含有的官能團名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是________。

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率

b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑

c.甲醇既是反應物,又是溶劑

d.D的化學式為C9H9NO4

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應形成的高聚物是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(5)已知在一定條件下可水解為

,則F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應的化學方程式是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析:本題主要考查烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,意在考查考生利用所學有機知識分析解決實際問題的能力。

(1)對比各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合中間過程的反應條件分析,可知A到B的反應是A分子中一個甲基被氧化為羧基的氧化反應,B到C的反應是硝化反應(取代反應),C到D的反應是酯化反應,D到E的反應是硝基被還原為氨基的反應,E到F的反應是氨基中一個氫原子被CH3CH2CH2CO-取代的反應。

(2)滿足條件的酯能與新制的Cu(OH)2反應,應含有醛基,是甲酸酯,可能為 (甲基還可與酯基處于鄰位和間位)或。

(3)C中含有硝基和羧基。酯化反應是可逆反應,使用過量的反應物甲醇可以提高生成物的產(chǎn)率;濃硫酸使液體變黑表現(xiàn)的是其脫水性;固體C溶于甲醇中,可以加快反應速率,甲醇既是反應物,又是溶劑;D的化學式為C9H9NO4。

(4)苯丙氨酸形成高聚物發(fā)生的反應是縮聚反應。

(5)F分子中的酰胺鍵和酯基在題示條件下都能水解。

答案:(1)氧化反應 還原反應 取代反應

(2)

(3)硝基、羧基 a、c、d

 

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7.(2010·重慶卷)阻垢劑可阻止工業(yè)用水過程中無機物沉淀結(jié)垢,經(jīng)由下列反應路線可得到E和R兩種阻垢劑(部分反應條件略去)。

(1)阻垢劑E的制備

A      B    D   E

①A可由人類重要的營養(yǎng)物質(zhì)________水解制得(填“糖類”、“油脂”或“蛋白質(zhì)”)。

②B與新制的Cu(OH)2反應生成D,其化學方程式為____________________________。

③D經(jīng)加聚反應生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(2)阻垢劑R的制備

①G→J為取代反應,J的結(jié)構(gòu)簡式為________。

②J轉(zhuǎn)化為L的過程中,L分子中增加的碳原子來源于________。

③由L制備M的反應步驟依次為:

HOOCCH2CH2COOH+Br2催化劑△

HOOCCH2CHBrCOOH+HBr、______________________________、______________________________(用化學方程式表示)。

④1 mol Q的同分異構(gòu)體T(碳鏈無支鏈)與足量NaHCO3溶液作用產(chǎn)生2 mol CO2,T的結(jié)構(gòu)簡式為________(只寫一種)。

解析:本題主要考查有機物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,重要官能團的性質(zhì),化學方程式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫等。

(1)①A為丙三醇,油脂水解過程中有丙三醇生成。②A生成B為脫水(脫去2分子水)反應,先生成CH2===C===CH-OH,該物質(zhì)不穩(wěn)定,生成CH2===CHCHO(醛),醛類物質(zhì)能被氫氧化銅氧化為羧酸(CH2===CHCOOH)。③CH2===CHCOOH中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚反應,生成。

(2)①G→J時,G中的兩個羥基被Br原子取代,生成CH2BrCH2Br。②分析反應物及提供的制備流程可知分子中增加的碳原子來源于CO2。③鹵代烴在NaOH的醇溶液中,發(fā)生消去反應生成含有碳碳雙鍵的物質(zhì),由于有機反應物中含有羧基,所以羧基與NaOH反應生成鈉鹽,用硫酸酸化可以得到M。④由生成CO2的量與T的量的關(guān)系可知T中含有兩個羧基。

答案:(1)①油脂

②CH2===CHCHO+2Cu(OH)2CH2===CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

(2)①CH2BrCH2Br

②CO2

③HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH醇△

NaOOCCH===CHCOONa+NaBr+3H2O

NaOOCCH===CHCOONa+H2SO4

HOOCCH===CHCOOH+Na2SO4

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