0  432223  432231  432237  432241  432247  432249  432253  432259  432261  432267  432273  432277  432279  432283  432289  432291  432297  432301  432303  432307  432309  432313  432315  432317  432318  432319  432321  432322  432323  432325  432327  432331  432333  432337  432339  432343  432349  432351  432357  432361  432363  432367  432373  432379  432381  432387  432391  432393  432399  432403  432409  432417  447090 

4.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的遺傳病的說法,正確的是(假定無基因突變)  ( )

A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病

C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常

D.具顯性致病基因的男患者,基因位于X染色體上與位于常染色體上時,兒子患病概率有明顯差異,女兒卻無明顯差異

解析:伴X染色體顯性遺傳,男患者的后代中女兒一定為患者,而兒子的性狀與父方無關(guān),只取決于母方(父親傳向兒子的只是Y染色體);女性患者,其X染色體上的致病基因可能傳向女兒,也可能傳向兒子;具顯性致病基因的男患者,其致病基因在常染色體上時既可傳向兒子,也可傳向女兒,然而若致病基因位于X染色體上,則只傳向(一定傳向)女兒,一定不傳向兒子,故基因位于X染色體上時,無論女兒或兒子患病概率均與基因位于常染色體上有所不同。

答案:A

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3.關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是                    ( )

A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

C.21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條

D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病

解析:為便于調(diào)查和統(tǒng)計,調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

答案:D

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2.下列為四種人類遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo),其中正確的是            ( )

 
遺傳病
遺傳方式
夫妻基因型
優(yōu)生指導(dǎo)
A
抗維生素D
佝僂病
伴X染色體
顯性遺傳
XaXa×XAY
選擇生男孩
B
紅綠色盲癥
伴X染色體
隱性遺傳
XbXb×XBY
選擇生女孩
C
白化病(
常染色體
隱性遺傳
Aa×Aa
選擇生女孩
D
并指癥
常染色體
顯性遺傳
Tt×tt
產(chǎn)前診斷

解析:A項中所生男孩均不患抗維生素D佝僂病,B項中所生女孩均不患紅綠色盲,D項中,所生子女男孩和女孩患并指癥的概率相等,進行產(chǎn)前診斷可確定子女的健康情況,因此三項指導(dǎo)方法均正確。C項中,所生子女男孩和女孩患白化病的概率相等,因此需要進行產(chǎn)前診斷。

答案:C(

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1.(2010·臨沂質(zhì)檢)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是          ( )

A.先天性疾病都是遺傳病

B.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病

C.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半,即23條染色體上的堿基序列

D.多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病

解析:先天性疾病不一定都是遺傳病。單基因遺傳病是受成對的基因所控制。人類基因組測序應(yīng)測定22條常染色體和兩條性染色體共24條染色體上的堿基序列。多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病。

答案:D

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5.What I said made him very angry.

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4.He has paid me back the 100 dollars he owed me.

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3.Train services were back to normal after the strike.

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2.The injured were later discharged from hospital.

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5.我的話令他憤怒。(make)

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答案:1.She is still absent.I’m concerned about her health.

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同步練習(xí)冊答案