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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

2、【2011·河南漯河市期末考試】下列有關(guān)細(xì)胞凋亡、壞死與癌變的說(shuō)法,正確的是

A.細(xì)胞凋亡受基因控制,細(xì)胞癌變不受基因控制   

B.細(xì)胞壞死,膜通透性降低;細(xì)胞癌變,膜黏著性增強(qiáng)

C. 細(xì)胞壞死,代謝停止;細(xì)胞癌變,代謝增強(qiáng)   

D.細(xì)胞癌變,細(xì)胞周期延長(zhǎng);細(xì)胞凋亡,細(xì)胞周期變短

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

1、【2011·濟(jì)南質(zhì)檢】某哺乳動(dòng)物一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生了染色體數(shù)目全部不正常的配子,最可能的原因是

A.一對(duì)同源染色體沒(méi)有發(fā)生分離              B.四分體時(shí)非姐妹染色單體交叉互換

C.一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂不正常              D.一條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

30、下圖1是某家族中甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析,發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)____________。

(2)已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______,9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。

(3)若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為_(kāi)__________。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_________等特點(diǎn)。

 

 

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

29、圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答:

 


(1)甲病的致病基因位于    染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的   號(hào)個(gè)體。

(2)9號(hào)個(gè)體的基因型是                       。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是        

(3)圖已中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是           。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同?          

(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的          (填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了                       。

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

28、某雌雄異株的植物(2N=16),紅花與白花這對(duì)相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制(相關(guān)基因用A與a表示),寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀由X染色體上基因控制(相關(guān)基因用B與b表示)。研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有一種配子無(wú)受精能力。現(xiàn)將表現(xiàn)型相同的一對(duì)親本雜交得F1(親本是通過(guò)人工誘變得到的寬葉植株),F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例如下表:

 

紅花寬葉

白花寬葉

紅花窄葉

白花窄葉

雌株

3/4

1/4

0

0

雄株

0

0

3/4

1/4

(1)F1的父本的基因型是_________,無(wú)受精能力的配子是_________。

(2)取F1中全部的紅花窄葉植株的花藥離體培養(yǎng)可得到_________植株,基因型共有4種,比例是_________。

(3)將F1白花窄葉雄株的花粉隨機(jī)授于F1紅花寬葉雌株得到F2,F(xiàn)2隨機(jī)傳粉得到F3,則F3中表現(xiàn)型是________________________________________________,相應(yīng)的比例是__________________。

評(píng)卷人

得分

 

 

三、綜合題

 

(每空? 分,共? 分)

 

 

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

27、下列有關(guān)遺傳的說(shuō)法,正確的是

①摩爾根在證實(shí)基因在染色體上的過(guò)程中運(yùn)用了類(lèi)比推理方法

②父親色覺(jué)正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致

③若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,則初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,為四倍體細(xì)胞

④在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等

⑤囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀,其中只有囊性纖維病是基因通過(guò)直接控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀的

A.①②       B.③④      C.②⑤    D.A、B、C都不對(duì)

評(píng)卷人

得分

 

 

二、填空題

 

(每空? 分,共? 分)

 

 

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

26、右圖表示正在進(jìn)行分裂的某種動(dòng)物細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是

A.若圖示5和6是X染色體的一對(duì)姐妹染色單體,則可以判斷該動(dòng)物為雄性個(gè)體

B.1和2相同位置的基因不一定是相同基因

C.該動(dòng)物體正常生命活動(dòng)中細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)可能為1個(gè)、2個(gè)、4 個(gè)、8個(gè)

D.若該動(dòng)物體基因型為AaBbCc,在只考慮基因自由組合的前提下該生物能產(chǎn)生8種類(lèi)型的配子

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

25、圖一是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中部分染色體行為示意圖,三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體;圖二是該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型(部分時(shí)期)。據(jù)圖分析下列敘述正確的是       

         

A.圖二處于de段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)許多囊泡

B.圖二bc段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂

C.圖二可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律

D.依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

24、如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳,若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因,則Q的基因型是

A.BB    B.Bb    C.XBXB    D.XBXb

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