A. | 甲病為常染色體顯性遺傳病 | |
B. | Ⅱ6個(gè)體的基因型為aaXDXd | |
C. | Ⅲ13個(gè)體是雜合子的概率為$\frac{1}{2}$ | |
D. | Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為$\frac{5}{24}$ |
分析 根據(jù)題意和系譜圖示分析可知:甲病中9、10號(hào)正常,女兒患病,故甲病為常染色體隱性遺傳;乙病中3、4號(hào)患病,兒子8號(hào)正常,故為顯性遺傳病,據(jù)圖2可知,控制甲病的基因位于常染色體上,控制乙病的基因位于X染色體上,故乙病為伴X顯性遺傳病.
解答 解:A、據(jù)分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、Ⅱ6兩病皆患,母親正常,故其的基因型為aaXDXd,B正確;
C、Ⅱ9基因型為AaXDXD或AaXDXd,Ⅱ10的基因型為AaXDY,且Ⅲ13個(gè)體兩病兼患(aaXDX_),其是雜合子(aaXDXd)的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,C錯(cuò)誤;
D、Ⅲ12基因型為AaXdY,Ⅲ14基因型為(1AA,2Aa)(3XDXD,1XDXd),婚配后代正常的概率為($\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{3}{4}$)×($\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{48}$,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí),提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力,而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
編號(hào) | 所加溶液 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
C1 | 綠豆淀粉酶提取液 | 透明圈直徑較小 |
C2 | 稀鹽酸 | 無(wú)透明圈 |
C3 | 稀碳酸鈉溶液 | 無(wú)透明圈 |
C4 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸 | 透明圈直徑很小 |
C5 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀碳酸鈉溶液 | 透明圈直徑最大 |
C6 | 蒸餾水 | 無(wú)透明圈 |
A. | C 2、C 3、C 6中綠豆淀粉酶活性已經(jīng)失去活性 | |
B. | C1和C 2、C 3、C 6為對(duì)照組,C 4、C5為實(shí)驗(yàn)組 | |
C. | 該實(shí)驗(yàn)說明綠豆淀粉酶在酸性環(huán)境中活性較高 | |
D. | 若在C4凹穴中再滴加2滴稀碳酸鈉溶液后重復(fù)該實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果與C5相同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Ⅱ激素能促進(jìn)血糖氧化分解 | |
B. | I、Ⅱ激素含量的變化表現(xiàn)為相互抑制作用 | |
C. | Ⅲ激素分泌量的增加可促進(jìn)肝糖原的分解 | |
D. | 結(jié)構(gòu)A代表大腦皮層 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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