5．艾滋病病毒（HIV）是一種RNA病毒．下圖表示HIV通過T淋巴細(xì)胞表面的CD₄受體識(shí)別T淋巴細(xì)胞并侵染的過程，其中①～⑧表示相關(guān)的生理過程．請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
（1）T細(xì)胞表面CD₄受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)（糖蛋白）． 
（2）HIV以胞吞的方式進(jìn)入T細(xì)胞，并在溶酶體（細(xì)胞器）的作用下脫去衣殼，釋放出病毒核酸．
（3）與③過程相比，②過程中特有的堿基配對(duì)方式是U-A．②過程的完成需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化．
（4）科學(xué)家正在研究將病毒引誘到能導(dǎo)致其死亡的人體“陷阱”細(xì)胞中，以防止病毒增殖．他們用CD₄受體修飾過的成熟紅細(xì)胞引誘HIV識(shí)別并侵染，取得了階段性的成果．請(qǐng)簡(jiǎn)要說明其機(jī)理：成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)，病毒在其中無法增殖．
（5）對(duì)于微生物傳染病的預(yù)防措施有控制傳染源、切斷傳播途徑和保護(hù)易感人群，實(shí)踐表明通過接種疫苗來保護(hù)易感人群是目前預(yù)防微生物傳染病最有效的措施．

4．生物體內(nèi)某些重要化合物的元素組成如下：

（1）圖中X代表的元素是N，最能代表A₁的物質(zhì)是酶．
（2）a的結(jié)構(gòu)通式可表示為；由a→A的過程中，有下列數(shù)量關(guān)系：失去水分子數(shù)=氨基酸分子數(shù)-肽鏈數(shù)．
（3）A可分為A₁、A₂、A₃…A_n其原因從a分析是因?yàn)椋悍N類不同、數(shù)量不同、排列順序不同的多樣性；
從A分析是因?yàn)椋旱鞍踪|(zhì)分子的多樣性（空間結(jié)構(gòu)千差萬別）；
從C1分析是因?yàn)椋篋NA分子的多樣性．

3．元素和化合物是生物體的物質(zhì)基礎(chǔ)，下列相關(guān)敘述正確的是（　　）

	A．	水分在衰老、癌變細(xì)胞中含量較少，而在分裂、成熟的細(xì)胞中含量較多
	B．	核酸是生物體儲(chǔ)存遺傳信息的物質(zhì)，蛋白質(zhì)是生物體的主要能源物質(zhì)
	C．	吞噬細(xì)胞攝取艾滋病病毒與抗體結(jié)合形成的沉淀并將其水解，產(chǎn)物中有4種核糖核苷酸
	D．	性激素和甲狀腺激素與雙縮脲試劑反應(yīng)均呈紫色

2．下列有關(guān)種群和群落的敘述正確的是（　�。�

	A．	種群的存活曲線表示出生率和死亡率間的變化情況
	B．	受災(zāi)的水稻呈斑狀性的稀疏分布屬于群落水平結(jié)構(gòu)特征
	C．	群落在環(huán)境條件相似的地段可以重復(fù)出現(xiàn)
	D．	水生群落的垂直結(jié)構(gòu)有光照的垂直分布決定

1．用打孔器打出6塊濾紙小圓片編號(hào)C₁-C₆，浸在一塊點(diǎn)樣瓷板6個(gè)凹穴（C₁-C₆，凹穴中滴加等量相應(yīng)的溶液）中一段時(shí)間，用鑷子將小圓片放在同一淀粉瓊脂培養(yǎng)基上的不同位置，37℃保溫30min，倒入碘液1min后洗去多余碘液，觀察培養(yǎng)基上相應(yīng)位置是否產(chǎn)生透明圈（一圈不產(chǎn)生藍(lán)黑色的范圍），結(jié)果如表所示，對(duì)該實(shí)驗(yàn)分析正確的是（　�。�

編號(hào)	所加溶液	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
C1	綠豆淀粉酶提取液	透明圈直徑較小
C2	稀鹽酸	無透明圈
C3	稀碳酸鈉溶液	無透明圈
C4	綠豆淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸	透明圈直徑很小
C5	綠豆淀粉酶提取液+1滴稀碳酸鈉溶液	透明圈直徑最大
C6	蒸餾水	無透明圈

	A．	C 2、C 3、C 6中綠豆淀粉酶活性已經(jīng)失去活性
	B．	C1和C 2、C 3、C 6為對(duì)照組，C 4、C5為實(shí)驗(yàn)組
	C．	該實(shí)驗(yàn)說明綠豆淀粉酶在酸性環(huán)境中活性較高
	D．	若在C4凹穴中再滴加2滴稀碳酸鈉溶液后重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與C5相同