13．RNA干擾通常是一種由雙鏈RNA誘發(fā)的“基因沉默”（如圖所示），雙鏈RNA被剪切后，最終形成含有單鏈RNA的沉默復(fù)合體（RISC），后者可以導(dǎo)致與其RNA有同源序列的信使RNA被降解，來(lái)干擾細(xì)胞核基因的表達(dá)．請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）構(gòu)成RNA的基本單位是核糖核苷酸，雙鏈RNA與DNA不同的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A-U、U-A．
（2）mRNA的合成場(chǎng)所在細(xì)胞核，是以基因的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化作用下合成的．
（3）RNA干擾過(guò)程中，RISC具有剪切（催化或降解）功能，使得D（填下列選項(xiàng)的序號(hào)）．
A．肽鍵斷裂                      B．氫鍵斷裂
C．RNA降解成核苷酸             D．RNA降解成小片段
圖中Dicer與RISC的功能相似．
（4）向生物體內(nèi)注入特定的微小RNA片段，可以使遺傳信息傳遞的翻譯過(guò)程受阻，導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)無(wú)法合成，從而使特定基因沉默，這最能體現(xiàn)RNA的哪項(xiàng)功能C．
A．RNA可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)B．RNA是細(xì)胞中重要的結(jié)構(gòu)物質(zhì)
C．RNA是基因表達(dá)的媒介D．RNA在細(xì)胞中能自我復(fù)制．

12．節(jié)瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性別類型的植株，研究人員做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)．請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，節(jié)瓜的性別類型由兩（或2）對(duì)基因控制，符合（基因的）自由組合定律．
（2）若第一對(duì)基因以A、a表示，第二對(duì)基因以B、b表示，第三對(duì)基因以C、c表示…，以此類推，則實(shí)驗(yàn)一雜交兩親本的基因型分別為AAbb、aaBB，F(xiàn)₂正常株中純合子的比例為$\frac{1}{5}$．實(shí)驗(yàn)二親本正常株的基因型為AABb（或AaBB）．
（3）為驗(yàn)證上述推測(cè)，分別將實(shí)驗(yàn)一F₁正常株、實(shí)驗(yàn)二F₁正常株與基因型為aabb的植株測(cè)交，實(shí)驗(yàn)一F₁正常株測(cè)交結(jié)果應(yīng)為全雌株：正常株：全雄株=1：2：1，實(shí)驗(yàn)二F₁正常株測(cè)交結(jié)果應(yīng)為全雌株：正常株=1：1．

11．哺乳動(dòng)物的脂肪細(xì)胞來(lái)源于前脂肪細(xì)胞．請(qǐng)回答問(wèn)題：
（1）脂肪是細(xì)胞中主要的儲(chǔ)能物質(zhì)，前脂肪細(xì)胞與脂肪細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同（相同/不同），脂肪組織體積增加是前脂肪細(xì)胞分裂、分化及脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)（體積增長(zhǎng)）的結(jié)果．
（2）為了研究前脂肪細(xì)胞的分化機(jī)制，在不同條件下體外培養(yǎng)前脂肪細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞中脂肪的含量，以判斷前脂肪細(xì)胞的分化程度．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示．
①可以用蘇丹III（IV）試劑檢測(cè)脂肪，然后用分光光度計(jì)定量測(cè)定．
②該實(shí)驗(yàn)是為了研究TSH濃度對(duì)前脂肪細(xì)胞分化的影響．
③實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組脂肪量的最顯著差異出現(xiàn)在第12天，前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)至第16天時(shí)，不同濃度TSH處理的細(xì)胞的分化程度相同，上述結(jié)果說(shuō)明高濃度TSH更有利于延緩前脂肪細(xì)胞的分化．

10．科研人員探究不同光照強(qiáng)度對(duì)棗樹(shù)光合作用的影響，對(duì)不同光照處理的棗樹(shù)葉片進(jìn)行光合速率變化測(cè)定，下圖1表示其測(cè)定結(jié)果．在強(qiáng)光下，棗樹(shù)葉片還可以進(jìn)行光呼吸．當(dāng)光反應(yīng)產(chǎn)生的能量超過(guò)暗反應(yīng)的需要，會(huì)對(duì)葉肉細(xì)胞造成傷害，此時(shí)光呼吸可以對(duì)細(xì)胞起到保護(hù)作用．下圖2表示光合作用和光呼吸的部分過(guò)程．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）從圖1可以看出，進(jìn)行遮光處理的棗樹(shù)，其凈光合速率總體上低于（高于/低于/等于）全光照的棗樹(shù)，這是因?yàn)楣庹詹蛔銓?duì)呼吸作用影響不大，卻顯著影響發(fā)生在類囊體膜的光反應(yīng)階段，導(dǎo)致為暗反應(yīng)階段提供的ATP和[H]不足．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，圖2所示過(guò)程中，催化過(guò)程②和③的是同一種酶，CO₂和O₂會(huì)競(jìng)爭(zhēng)此酶的同一活性位點(diǎn)．因此，當(dāng)細(xì)胞中O₂濃度升高時(shí)，會(huì)抑制過(guò)程②的進(jìn)行．
（3）光呼吸不同于有氧呼吸，主要區(qū)別是：有氧呼吸主要發(fā)生在棗樹(shù)細(xì)胞的線粒體中，消耗O₂并產(chǎn)生ATP；光呼吸發(fā)生在棗樹(shù)葉肉細(xì)胞的葉綠體（基質(zhì)）中，消耗O₂并消耗ATP．
（4）綜合上述分析，在強(qiáng)光下，光呼吸可以對(duì)棗樹(shù)葉肉細(xì)胞起到保護(hù)作用的原因是光呼吸可以消耗光反應(yīng)產(chǎn)生的過(guò)多能量（或ATP和[H]）．

9．細(xì)胞中幾乎所有的化學(xué)反應(yīng)都是由酶來(lái)催化完成的．請(qǐng)回答下列有關(guān)酶的問(wèn)題：
（1）絕大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)．同無(wú)機(jī)催化劑相比，酶在適宜條件下降低化學(xué)反應(yīng)活化能的作用更顯著，因而催化效率更高．
（2）酶活性是指酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力，其大小可以通過(guò)檢測(cè)單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物（生成物）的生成量獲得．酶活性受很多環(huán)境因素影響．下列選項(xiàng)中，影響酶活性的因素有C、D．
A．酶濃度    B．底物濃度    C．溫度    D．PH
（3）如圖中的曲線A表示在不同溫度下X酶活性相對(duì)于X酶最高活性的百分比，即相對(duì)酶活性．將X酶在不同溫度下保溫足夠長(zhǎng)的時(shí)間，再在酶活性最高的溫度下測(cè)其殘余酶活性，由此得到的數(shù)據(jù)為酶的熱穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，即下圖中的曲線B．

①曲線A表明，溫度約為80℃時(shí)，X酶活性最大．為獲得曲線B中每個(gè)點(diǎn)的數(shù)據(jù)，測(cè)試各組酶活性時(shí)的溫度應(yīng)保持不變（保持不變/都不相同）．
②綜合分析圖中兩條曲線，酶的儲(chǔ)存溫度應(yīng)低于（高于/低于）酶活性最高時(shí)的溫度，X酶的儲(chǔ)存溫度超過(guò)30℃，將不能恢復(fù)到最高酶活性．

8．艾滋病病毒（HIV）的遺傳物質(zhì)是RNA，治療艾滋病的藥物AZT的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，發(fā)揮作用時(shí)，藥物AZT取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸，從而抑制艾滋病病毒在人體細(xì)胞內(nèi)增殖，據(jù)此推測(cè)AZT的作用是抑制艾滋病病毒的（　�。�

A．

RNA的轉(zhuǎn)錄

B．

RNA的逆轉(zhuǎn)錄

C．

RNA的復(fù)制

D．

蛋白質(zhì)的翻譯

7．雜合子基因型為Aa，下列相關(guān)描述最能體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（　�。�

	A．	雜合子自交后代表現(xiàn)型之比為3：1
	B．	雜合子測(cè)交后代表現(xiàn)型之比為1：1
	C．	雜合子自交后代基因型之比為1：2：1
	D．	雜合子產(chǎn)生兩種配子數(shù)目之比為1：1

6．某植物的果皮有毛和無(wú)毛、果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨(dú)立遺傳．利用該植物三種不同基因型的個(gè)體（有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B、無(wú)毛黃肉C）進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下．請(qǐng)回答：

（1）果皮有毛和無(wú)毛這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為有毛；果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中，隱形性狀為白色．
（2）有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為DDff、ddFf、ddFF．
（3）實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無(wú)毛黃肉的基因型是ddFF、ddFf．
（4）若無(wú)毛黃肉B自交，子代表現(xiàn)型及比例為無(wú)毛黃肉：無(wú)毛白肉=3：1．

5．1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體浸染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)主要包括4個(gè)步驟：①噬菌體浸染細(xì)菌；②³⁵S和³²P分別標(biāo)記T₂噬菌體；③放射性檢測(cè)：④攪拌、離心．請(qǐng)回答：
（1）該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是②①④③．
（2）該實(shí)驗(yàn)分別用³²P和³⁵S標(biāo)記T₂噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素³²P和³⁵S所在部位分別是①和④．

（3）若測(cè)定放射性同位素主要分布在圖中離心管上清液中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中噬菌體的培養(yǎng)方法是C．

A．用含³⁵S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
B．用含³²P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
C．用含³⁵S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
D．用含³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
（4）T₂噬菌體DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制．