題目列表(包括答案和解析)

 0  5926  5934  5940  5944  5950  5952  5956  5962  5964  5970  5976  5980  5982  5986  5992  5994  6000  6004  6006  6010  6012  6016  6018  6020  6021  6022  6024  6025  6026  6028  6030  6034  6036  6040  6042  6046  6052  6054  6060  6064  6066  6070  6076  6082  6084  6090  6094  6096  6102  6106  6112  6120  447348 

10.[命題意圖]

本題以烯烴、鹵代烴、醇、醛、酮、酸、酯、聚合高分子化合物等的相互轉(zhuǎn)化為線索,考查了烴、烴的含氧衍生物及高分子之間的相互轉(zhuǎn)化推斷能力。

試題詳情

10. 現(xiàn)有一烴A,它能發(fā)生下圖所示的變化。

已知E分子間發(fā)生縮合反應(yīng),可生成環(huán)狀化合物C6H8O4,回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         ,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           _,

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         ,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。

(2)在①~⑥的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是_____________________________(填序號(hào))。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):

F→G:                         

G→H:                          。

試題詳情

9. ⑴加成反應(yīng)(或加成)(2分)

⑵甲醇(2分)

⑶能、分子鏈中有許多親水基(-OH)(每空1分)

⑷(2分)

 

⑸ (2分)

    

試題詳情

9. 化學(xué)纖維是傳統(tǒng)三大合成高分子材料之一,其中的滌綸和維尼綸至今仍在紡織業(yè)中作為重要的原料。滌綸、維尼綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

滌綸:

(分子鏈兩端連接的H-、-O-CH2-CH2-OH是鏈的終止基團(tuán))

   維尼綸:  (鏈的終止基團(tuán)已被省略)

  工業(yè)上用煤、石油等綜合利用的產(chǎn)物生產(chǎn)滌綸和維尼綸。下面是合成所需基本原料的制備方法。

已知:A為單質(zhì),B、C、E、G、H通常情況下為氣體。合成流程如下:

合成滌綸:

 

合成維尼綸:

回答下列問(wèn)題:

⑴G與L反應(yīng)生成N的反應(yīng)類型是________       ;

⑵合成滌綸的流程中,可以重復(fù)利用的物質(zhì)的名稱是______________   。

⑶高分子化合物O    (填“能”或“不能”)能溶于水,原因是

___________________________________________________________________;

⑷寫出M和J反應(yīng)生成滌綸的化學(xué)方程式(滌綸的結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有終止基團(tuán)):

____________                           ;

⑸寫出O與E反應(yīng)生成維尼綸的化學(xué)方程式:

________________________________________               。

試題詳情

8.(1)(2分)

 (2)加成反應(yīng)  消去反應(yīng)(各1分)

(3)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr

試題詳情

8. 1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國(guó)化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:

RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:

     

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無(wú)機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種。

請(qǐng)按要求填空:

(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是           ;

(2)C+D→E的反應(yīng)類型是          ,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是          ;

(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):

A→B                     ,

I→J                      。

(4)I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        。

試題詳情

7.(1)1︰1︰1︰1︰1;(2)CH3OCH3;(3)①CH3COCH3;②CH3CH2CHO或CH2=CHOCH3;③CH2=CHCH2OH。

試題詳情

7. 質(zhì)子核磁共振譜(PMR)是研究有機(jī)結(jié)構(gòu)的有力手段之一,在所有研究的化合物中,每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR中都給出了相應(yīng)的峰值(信號(hào))。譜中峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的等性H原子個(gè)數(shù)成正比。例如乙醛的結(jié)構(gòu)為CH3-CHO,在PMR中有兩個(gè)信號(hào),其強(qiáng)度之比為3:1。

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物,在PMR譜中觀察峰給出的強(qiáng)度之比為        。

(2)某含氧有機(jī)物,它的相對(duì)分子質(zhì)量為46.0,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%,PMR譜中只有一個(gè)信號(hào)。請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        。

(3)實(shí)踐中可根據(jù)PMR譜中觀察到H原子給出的峰值情況,確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。如分子式為C3H6O的鏈狀有機(jī)物,有PMR譜上給出的穩(wěn)定強(qiáng)度僅有四種,它們分別是

①3:3,②3:2:1,③1:2:2:1,請(qǐng)分別寫出其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

                       

                       

                        

試題詳情

6. (1)羧基、羥基

(2)①②③④

試題詳情

6. 咖啡酸A是某種抗氧化劑成分之一,A與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色

(1)咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱為_________________________________________。

(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是____________________________________(填寫序號(hào))。

① 氧化反應(yīng)  ② 加成反應(yīng)  ③ 酯化反應(yīng)  ④ 加聚反應(yīng)  ⑤ 消去反應(yīng)

(3)咖啡酸可看作1,3,4-三取代苯,其中兩個(gè)相同的官能團(tuán)位于鄰位,取代基中不含支鏈。則咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________ ;咖啡酸的同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的共有     種。

①苯環(huán)上有三個(gè)側(cè)鏈 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③1mol有機(jī)物與足量小蘇打反應(yīng)可得到1mol CO2④1mol有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)可得到1mol H2 ⑤不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

(4)蜂膠的主要活性成分為CPAE,分子式為C17H16O4,該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,該醇為芳香醇,且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基,則咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應(yīng)生成CPAE的化學(xué)方程式為_________________________________。

試題詳情


同步練習(xí)冊(cè)答案