3、硝基化合物：結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

親核試劑

例如：

硝基化合物的來(lái)源及其應(yīng)用：

2、芳胺的特性：

(1)苯環(huán)與NH₂的相互影響：環(huán)被活化，NH₂堿性減弱

(2)芳香族伯、仲、叔胺的鑒別：

(3)重氮鹽及其在合成中的應(yīng)用：

取代：

偶合：

練習(xí)：完成下列轉(zhuǎn)化

合成甲基橙：

包括：胺、硝基化合物、腈(可以看作羧酸的衍生物)

1、胺：結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)胺的堿性及其變化規(guī)律：+I增強(qiáng)堿性、-I減弱堿性

(2)胺的親核性：

(3)伯、仲、叔胺的鑒別：

(4)蓋布瑞爾(Geibriel)合成法-伯胺的合成

其它制備伯胺的方法：

8、羥基酸的熱穩(wěn)定性

7、酮酸的熱穩(wěn)定性

6、二元酸的熱穩(wěn)定性：

5、酰胺的特性-Hoffmann降級(jí)反應(yīng)

例如：

3+3－1

4、酯的特性-酯縮合反應(yīng)

交叉縮合：有a-H的酯與無(wú)a-H的酯縮合

分子內(nèi)縮合：生成五、六元環(huán)

1,2-(主)　　　　　　　　 1,4-(次)

3、酯的水解-羰基碳上的親核取代

斷裂位置：

催化方式：　 酸A 　或　 堿 B

反應(yīng)分子數(shù)：?jiǎn)畏肿? 或 雙分子 2

在堿性條件下，幾乎所有的酯BA_C2

在酸性條件下，一般的酯AA_C2；而叔醇和芐醇酯按AA_L1水解。

AAc2

AA_L1

BAc2

特殊條件下的B_AC2機(jī)理：C^-或H^-作為離去基

鹵仿反應(yīng)： C^-作為離去基

歧化反應(yīng)：H^-作為離去基

酮的堿解反應(yīng)：C^-作為離去基

2、酸性及其變化規(guī)律：-I增強(qiáng)酸性、+I減弱酸性