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天然氣燃燒不完全會產(chǎn)生有毒氣體CO,又知CO和CH4燃燒的熱化學(xué)方程式分別為
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)  H=-566kJ?mol-1
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)  H=-890kJ?mol-1
又知由H2與O2反應(yīng)生成液態(tài)H2O 比生成氣態(tài)H2O 多放出44kJ?mol-1的熱量.則下列熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A、2CH4(g)+
7
2
O2(g)=CO2(g)+CO(g)+4H2O(l)△H=-1214 kJ?mol-1
B、2CH4(g)+
7
2
O2(g)=CO2(g)+CO(g)+4H2O(g)△H=-1038 kJ?mol-1
C、3CH4(g)+5O2(g)=CO2(g)+2CO(g)+6H2O(l)△H=-1538 kJ?mol-1
D、3CH4(g)+5O2(g)=CO2(g)+2CO(g)+6H2O(g)△H=-1840 kJ?mol-

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噴泉是一種常見的現(xiàn)象,其產(chǎn)生原因是存在壓強差.
(1)圖Ⅰ為化學(xué)教學(xué)中常用的噴泉實驗裝置.在燒瓶中充滿干燥氣體,膠頭滴管及燒杯中分別盛有液體.下列組合中能形成噴泉的是
 


A.SO2和H2O     
B.CO2和NaOH溶液
C.CO2和飽和碳酸氫鈉溶液
D.NO和H2O
(2)在圖Ⅱ的錐形瓶中,分別加入足量的下列物質(zhì)后,能產(chǎn)生噴泉的是
 

A.Cu與稀硫酸     B.Cu與稀硝酸      C.Al與濃硫酸     D.Fe與濃硝酸
(3)比較圖Ⅰ和圖Ⅱ兩套裝置,從產(chǎn)生噴泉的原理來分析,圖Ⅰ是
 
上部燒瓶內(nèi)氣體壓強;圖Ⅱ是
 
下部錐形瓶內(nèi)氣體壓強(均填增大或減小).
(4)某學(xué)生積極思考噴泉原理的應(yīng)用,設(shè)計了如圖Ⅲ所示的裝置.
①如果關(guān)閉活塞c,打開活塞a、b,再擠壓膠頭滴管.則可能出現(xiàn)的現(xiàn)象為
 

②在①操作的基礎(chǔ)上,若要在該裝置中產(chǎn)生雙噴泉現(xiàn)象,其操作方法是
 

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聚合氯化鋁是一種新型凈水劑,其中鋁的總濃度(用AlT表示)包括三類‘“主要為Al3+的單體形態(tài)鋁總濃度(用Ala表示);主要為[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+的中等聚合形態(tài)鋁總濃度(用Alb表示)和Al(OH)3膠體形態(tài)鋁總濃度(用A1c表示).
(1)一定條件下,向1.0mo!?L-1 AlCl3溶液中加入0.6mol?L-1的NaOH溶液,可制得Alb含量約為86%的聚合氯化鋁溶液.寫出生成[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+的離子方程式:
 

(2)用膜蒸餾(簡稱MD)濃縮技術(shù)將聚合氯化鋁溶液進行濃縮,實驗過程中不同濃度聚合氯化鋁中鋁形態(tài)分布(百分?jǐn)?shù))如下表:
AlT/(mol?L-1Ala/%Alb/%A1c/%
0.2081.486.612.0
0.4892.386.211.5
0.8842.388.19.6
1.6133.187.09.9
2.5204.588.27.3
①在一定溫度下,AlT越大.pH
 
(填“越大”、“越小”或“不變”).
②如將AlT=2.520mol?L-1的聚合氯化鋁溶液加水稀釋,則稀釋過程中主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
 

③膜蒸餾料液溫度對鋁聚合形態(tài)百分?jǐn)?shù)及鋁的總濃度的影響如圖1.當(dāng)T>80℃時,AlT顯著下降的原因是
 


(3)真空碳熱還原一氧化法可實現(xiàn)由鋁土礦制備金屬鋁,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
①Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)=3AlCl(g)+3CO(g)△H1=a kJ?mol-1
②3AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g)△H2=b kJ?mol-1
則反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)++3CO(g)△H=
 
kJ?mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示).反應(yīng)①常壓下在1900℃的高溫下才能進行,說明△H
 
0(填“>”“=”或“<”).
(4)一種鋁空氣電池結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該電池正極的電極反應(yīng)式
 

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近年來,碳和碳的化合物在生產(chǎn)生活實際中應(yīng)用廣泛.甲烷燃燒放出大量的熱,可作為能源用于人類的生產(chǎn)和生活.已知、2CH4(g)+3O2(g)=2CO。╣)+4H2O(l)△H1=-1214.6KJ/mol
②2CO。╣)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566kJ/mol
則反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O。╨) 的△H=
 

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某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置測定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對原子質(zhì)量.
(1)A中試劑為
 
. 
(2)實驗前,先將鋁鎂合金在稀酸中浸泡片刻,其目的是
 
..
(3)檢查氣密性,將藥品和水裝入各儀器中,連接好裝置后,需進行的操作還有:
①記錄C的液面位置;
②將B中剩余固體過濾,洗滌,干燥,稱重;
③待B中不 再有氣體產(chǎn)生并恢復(fù)至室溫后,記錄C的液面位置;
④由A向B中滴加足量試劑;
上述操作的順序是
 
 (填序號);記錄C的液面位置時,除視線平視外,還應(yīng)
 

(4)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(5)若實驗用鋁鎂合金的質(zhì)量為a g,測得氫氣體積為b mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),B 中剩余固體的質(zhì)量為c g,則鋁的相對原子質(zhì)量為
 
(用含a、b、c的式子表示計算結(jié)果).
(6)實驗過程中,若未洗滌過濾所得的不溶物,則測得鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將
 
.(填“偏大”、“偏小”或“不受影響”)

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用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-574kJ/mol
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44kJ/mol.下列說法不正確的是( 。
A、等物質(zhì)的量的CH4參加反應(yīng),反應(yīng)①②轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同
B、CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-530 kJ/mol
C、0.2mol CH4還原NO2至N2,且生成H2O(g)放出的熱量為164.6 kJ
D、若用4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH4還原NO2至N2且生成H2O(g),整個過程中轉(zhuǎn)移電子1.60mol

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實驗中需要2mol?L-1的Na2CO3溶液950mL,配制時,你認(rèn)為應(yīng)該選用的容量瓶的規(guī)格和稱取的碳酸鈉質(zhì)量分別是( 。
A、1000 mL,212 g
B、950 mL,201.4 g
C、500 mL,286 g
D、任意規(guī)格,572 g

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用18.0mol/L 濃硫酸配制100ml 3.0mol/L 稀硫酸的實驗步驟如下:
①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③稀釋④轉(zhuǎn)移⑤洗滌⑥定容⑦搖勻   
回答下列問題:
(1)所需濃硫酸的體積是
 
,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是
 
(從下列中選用 ) 
A、10ml   B、25ml   C、50ml   D、100ml
(2)使用容量瓶前必須進行的一步操作是
 

(3)第③步實驗的操作是
 
 

(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用偏大、偏小、無影響填寫)
A、所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中
 

B、容量瓶用蒸餾洗滌后殘留有少量的水
 

C、所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌
 

D、定容時俯視容量瓶刻度線
 

E、定容時,滴加蒸餾水,先使液面略高于刻度線,再吸出少量水使液面凹面與刻度線相切
 

F、把配好的溶液倒入用蒸餾水洗凈而未干的試劑瓶中備用
 

(5)本實驗最浪費時間的地方是將稀釋后的硫酸冷卻至室溫,為了節(jié)約時間,簡單易行的加快稀硫酸冷卻的方法是
 

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甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應(yīng)來制備甲醇.

I:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ?mol-1
Ⅱ:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-129.0kJ?mol-1
(1)CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為
 

(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,測得在一定的壓強下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1.
①假設(shè)100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為
 

②100℃時反應(yīng)I的平衡常數(shù)為
 

(3)在壓強為0.1MPa、溫度為300℃條件下,將a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)II生成甲醇,平衡后將容器的容積壓縮到原來的
1
2
,其他條件不變,對平衡體系產(chǎn)生的影響是
 
 (填字母序號).
A.c(H2)減少
B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.CH3OH 的物質(zhì)的量增加
D.重新平衡
c(H2)
c(CH3OH)
減小
E.平衡常數(shù)K增大
(4)甲醇對水質(zhì)會造成一定的污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用圖2裝置模擬上述過程:
①寫出陽極電極反應(yīng)式
 

②寫出除去甲醇的離子方程式
 

③若右圖裝置中的電源為甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池,則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:
 
,凈化含1mol甲醇的水燃料電池需消耗KOH
 
mol.

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碳和碳的化合物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用非常廣泛,在提倡健康生活已成潮流的今天,“低碳生活”不再只是理想,更是一種值得期待的新的生活方式,請運用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì).
甲醇是一種新型燃料,甲醇燃料電池即將從實驗室走向工業(yè)化生產(chǎn).工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ?mol-1
①已知:CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H2=-283kJ?mol-1
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(g)△H3=-242kJ?mol-1
則表示1mol氣態(tài)甲醇完全燃燒生成CO2和水蒸氣時的熱化學(xué)方程式為
 
;
②在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃、270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.如圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.
請回答:
。┰谏鲜鋈N溫度中,曲線Z對應(yīng)的溫度是
 

ⅱ)利用圖中a點對應(yīng)的數(shù)據(jù),計算出曲線Z在對應(yīng)溫度下CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=
 

③在某溫度下,將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中,5min時達到平衡,各物質(zhì)的物質(zhì)的濃度(mol?L-1)變化如下表所示:
0min5min10min
CO0.10.05
H20.20.2
CH3OH00.040.05
若5min~10min只改變了某一條件,所改變的條件是
 
;且該條件所改變的量是
 

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