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2.嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防同種異體的器官排斥反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.嗎替麥考酚酯的分子式為C23H30O7N
B.嗎替麥考酚酯可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
C.嗎替麥考酚酯分子中所有碳原子一定處于同一平面
D.1mol嗎替麥考酚酯與NaOH溶液充分反應(yīng)最多消耗3mol NaOH反應(yīng)

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1.香葉醛(     )是一種重要的香料,在硫酸的作用下能生成對(duì)異丙基甲苯(      ).下列有關(guān)香葉醛與對(duì)異丙基甲苯的敘述正確的是(  )
A.兩者互為同分異構(gòu)體
B.兩者均能與溴水反應(yīng)加成反應(yīng)
C.香葉醛的一種同分異構(gòu)體可能是芳香醇
D.對(duì)異丙基甲苯的分子式為C10H14

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20.化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是(  
 選項(xiàng)化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用
AClO2具有強(qiáng)氧化性自來水消毒殺菌
BSO2具有還原性用作漂白劑
CNaHCO3受熱易分解并且生成氣體焙制糕點(diǎn)
DAl(OH)3分解吸收大量熱量并有H2O生成阻燃劑
A.AB.BC.CD.D

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19.有人設(shè)想以N2和H2為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,制造出新型燃料電池,裝置如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.通入N2的一極為負(fù)極
B.通入H2的電極反應(yīng)為:H2+2e-=2H+
C.物質(zhì)A是NH4Cl
D.反應(yīng)過程中左邊區(qū)域溶液pH逐漸減小

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18.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與Y最外層電子數(shù)之和為X的最外層電子數(shù)的2倍,Z最外層電子數(shù)等于最內(nèi)層電子數(shù),X、Y、Z的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,W的單質(zhì)是空氣中體積分?jǐn)?shù)最大的氣體.下列說法正確的是( 。
A.離子半徑的大小順序:r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z)
B.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)
C.W的氣態(tài)氫化物比X的穩(wěn)定
D.WX2與ZY2中的化學(xué)鍵類型相同

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17.設(shè)NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)為3NA
B.32 g Cu和32 g S充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
C.1 mol Si中含有共價(jià)鍵數(shù)目為4NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L甲醇中含有的C-H的數(shù)目為3NA

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16.在濃堿作用下,苯甲醛自身可發(fā)生反應(yīng)制備相應(yīng)的苯甲酸 ( 在堿溶液中生成羧酸鹽 ) 和苯甲醇,反應(yīng)后靜置,液體出現(xiàn)分層現(xiàn)象.有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如表:下列說法不正確的是( 。
苯甲醛苯甲酸苯甲醇
沸點(diǎn)/℃178.1249.2205.4
熔點(diǎn)/℃-26121.7-15.3
溶解性 ( 常溫 )微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
A.苯甲醛既發(fā)生了氧化反應(yīng),又發(fā)生了還原反應(yīng)
B.可用銀氨溶液判斷反應(yīng)是否完全
C.反應(yīng)后的溶液先用分液法分離出有機(jī)層,再用蒸餾法分離出苯甲醇
D.反應(yīng)后的溶液中加酸、酸化后,用過濾法分離出苯甲酸

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15.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.Na2S溶液中:SO42-、K+、Cl-、Cu2+
B.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1×10-12的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+
C.飽和氯水中:Cl-、NO3-、Na+、SO32-
D.碳酸氫鈉溶液:K+、SO42-、Cl-、H+

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14.下列有機(jī)反應(yīng):①甲烷與氯氣光照反應(yīng)  ②乙醛制乙酸  ③乙烯使溴水褪色  ④乙醇制乙烯  ⑤乙醛制乙醇  ⑥乙酸制乙酸乙酯  ⑦乙酸乙酯與NaOH溶液共熱  ⑧液態(tài)植物油制人造脂肪  ⑨乙烯制乙醇的說法正確的是( 。
A.②⑤的反應(yīng)類型相同B.⑥⑦的反應(yīng)類型不同
C.④與其他8個(gè)反應(yīng)的類型都不同D.①③⑧屬于同一種反應(yīng)類型

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13.廢舊無汞堿性鋅錳電池可用于制造隱形戰(zhàn)機(jī)的機(jī)身涂料MnxZn(1-x)Fe2O4,該電池工作反應(yīng)原理為Zn+2MnO2+2H2O$\frac{\underline{\;KOH\;}}{\;}$2MnO(OH)+Zn(OH)2.某化學(xué)小組利用廢電池制涂料的工藝如下:
A.浸。簩⑷コ砻嫠芰系呐f電池加入水中浸取并過濾,濾液經(jīng)操作a得KOH固體;
B.溶液:濾渣中加入過量稀硫酸和足量雙氧水,至不再出現(xiàn)氣泡時(shí),過濾;
C.測(cè)成分:測(cè)步驟B中濾液成分,然后加入鐵粉;
D.氧化:加入雙氧水氯化;
E.調(diào)pH:滴加氨水調(diào)pH,經(jīng)結(jié)晶處理得MnxZn(1-x)Fe2O4
(1)浸取時(shí)的操作有AC.
A.拆解、粉碎舊電池      B.降低溫度      C.?dāng)嚢?nbsp;   D.加壓
(2)操作a為蒸發(fā)至有大量晶體產(chǎn)生時(shí)停止加熱.
(3)溶渣時(shí)生成Mn2+的主要離子方程式為2MnO(OH)+H2O2+4H+═2Mn2++O2↑+4H2O.
(4)若步驟C測(cè)得濾液中金屬離子組成為:c(Mn2+)+c(Zn2+)=0.8mol/L,c(Fe2+)=0.1mol/L.若濾液體積為lm3,要合成MnxZn(1-x)Fe2O4,需加入Fe粉質(zhì)量為84kg(忽略體積變化).
(5)氧化時(shí),因?yàn)榉纸馑桦p氧水的量比理論值大得多.其原因可能是①溫度過高;②生成Fe3+起催化作用促使雙氧水分解.
(6)最后一步結(jié)晶時(shí),處理不當(dāng)易生成MnFe2O4和ZnFe2O4.要制得MnxZn(1-x)Fe2O4,最后一步結(jié)晶時(shí)需注意均勻結(jié)晶(或攪拌均勻).
(7)某小組構(gòu)想用ZnSO4、MnSO4溶液為原料,以Fe作電極用電解法經(jīng)過一系列步驟制得MnxZn(1-x)Fe2O4,則開始電解時(shí)陽極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+

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