相關(guān)習(xí)題
 0  100875  100883  100889  100893  100899  100901  100905  100911  100913  100919  100925  100929  100931  100935  100941  100943  100949  100953  100955  100959  100961  100965  100967  100969  100970  100971  100973  100974  100975  100977  100979  100983  100985  100989  100991  100995  101001  101003  101009  101013  101015  101019  101025  101031  101033  101039  101043  101045  101051  101055  101061  101069  170175 

科目: 來源: 題型:

下丘腦在維持自穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用,如圖示意“下丘腦---垂體系統(tǒng)”.
(1)若感冒病人大量飲水,則圖中的ADH的分泌和釋放量
 
,病人通過大量排尿而維持機體水平衡;ADH的分泌和釋放量會受到細胞外液中
 
等因素的影響.
(2)圖中乙表示下丘腦的相關(guān)神經(jīng)元還能合成和分泌來調(diào)控垂體及其它有關(guān)內(nèi)分泌腺的活動.當(dāng)人體受到寒冷刺激時,激素A、B的分泌量均會增加,其中激素B分泌量增加的調(diào)節(jié)方式是
 
,激素B作用的靶器官為
 

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病.UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關(guān):來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(如圖1所示).請分析回答以下問題:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解.由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較
 
.檢測P53蛋白的方法是
 
.細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過
 
(細胞器)來完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因
 
,所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律.對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應(yīng)部分堿基序列如圖2所示.由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是:來自
 
方的UBE3A基因發(fā)生
 
,從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生.
(3)研究表明,人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說明該基因的表達具有
 
性.
(4)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”.現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是
 
(不考慮基因突變,請用分數(shù)表示).
(5)丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲.請分析出現(xiàn)這種情況可能的兩點原因:
 

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

血糖的平衡對于保證機體各種組織和器官的能量供應(yīng)具有重要的意義,胰島素是維持血糖平衡的重要激素.如圖表示胰島素分泌的調(diào)節(jié)及胰島素作用機理.據(jù)圖分析回答:

(1)當(dāng)血糖濃度上升時,葡萄糖感受器接受刺激產(chǎn)生興奮,經(jīng)興奮的傳導(dǎo)和傳遞最終導(dǎo)致傳出神經(jīng)末梢釋放
 
,與胰島B細胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合,引起胰島素分泌增多;由圖分析,胰島B細胞分泌胰島素還受到
 
的影響.以上說明胰島素分泌的調(diào)節(jié)方式包括
 
調(diào)節(jié).
(2)據(jù)圖分析,胰島素與組織細胞膜上的受體結(jié)合后,一方面增加細胞內(nèi)葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的合成,促進葡萄糖進入細胞;另一方面促進細胞內(nèi)
 
的合成.
(3)糖尿病病因之一是患者血液中存在異?贵w(圖中抗體1、抗體2).圖中因抗體
 
引起的糖尿病可以通過注射胰島素來治療,這種抗體的致病原因是此種抗體與
 
結(jié)合,導(dǎo)致胰島B細胞對葡萄糖濃度上升的敏感度降低,引起胰島素分泌量減少,血糖濃度升高.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

為了探究生長素和乙烯對某植物生長的影響,科學(xué)家在該植物某一生長周期內(nèi),發(fā)現(xiàn)莖中兩種激素的含量和莖段生長情況如圖所示.下列相關(guān)推測正確的是( 。
A、莖的伸長與生長素的促進作用有關(guān),與乙烯無關(guān)
B、生長索濃度增高到一定值時,會促進乙烯的合成
C、莖段中乙烯含量增高,會增強生長素的促進作用
D、圖中a、b兩個時刻,該植物莖段的生長速度相同

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

褐色脂肪組織(BAT)是小型哺乳動物適應(yīng)性產(chǎn)熱的主要部位.研究人員以常爪沙鼠為實驗材料,研究動物在寒冷條件下BAT含量及相關(guān)激素的變化,結(jié)果如下表(TRH為促甲狀腺激素釋放激素),回答下列問題:
組別環(huán)境溫度
(℃)
實驗結(jié)果
BAT含量
(g/100g體重)
下丘腦TRH含量
(pg/mg)
血漿中甲狀腺激素含量
(ng/mL)
240.3386.730.55
40.2763.940.76
(1)脂肪是常爪沙鼠細胞內(nèi)良好的
 
物質(zhì),1g脂肪氧化分解釋放的能量比1g糖原釋放的能量要
 
,這些能量的一部分轉(zhuǎn)移到
 
中,供生命活動直接利用,其余能量以
 
形式散失,利于維持體溫.
(2)常爪沙鼠的溫度感受器受到寒冷刺激產(chǎn)生興奮時,該部位細胞膜外側(cè)的電位變化是
 
,當(dāng)相應(yīng)的神經(jīng)沖動傳到下丘腦后.通過
 
發(fā)送信息,從而使皮膚毛細血管
 
、肌肉和肝臟等產(chǎn)熱
 

(3)實驗表明,常爪沙鼠在寒冷條件下能通過增加脂肪消耗量來維持體溫,該過程中,能直接提高褐色脂肪細胞代謝速率增加產(chǎn)熱的激素是
 
.根據(jù)實驗結(jié)果推測,②組常爪沙鼠血漿中促甲狀腺激素的含量比①組
 
.實驗結(jié)果顯示,②組常爪沙鼠下丘腦中TRH含量比①組低,分析可能的原因是
 

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

埃博拉病毒屬于絲狀包膜病毒,其基本結(jié)構(gòu)如圖所示,下列對埃博拉病毒的描述不正確的是( 。
A、A結(jié)構(gòu)是在宿主細胞的核糖體上合成的
B、B結(jié)構(gòu)在噬菌體上不存在
C、C結(jié)構(gòu)的成分是磷脂雙分子層
D、在疾病傳播時埃博拉病毒屬于傳染源

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

如圖所示果蠅(2N=8)染色體上存在控制眼色的基因(A/a和B/b),減數(shù)分裂時不發(fā)生交叉互換,其基因型與表現(xiàn)型如表所示.一對性染色體上存在直毛(D)和非直毛(d)基因
基因型A_B_A_bbaaB_aabb
表現(xiàn)型暗紅眼褐色眼朱砂眼白眼
(1)該果蠅減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細胞名稱是
 
,產(chǎn)生含有Ab配子的概率為
 

(2)若該果蠅與褐色眼非直毛的雜合子果蠅互相交配,子一代果蠅中表現(xiàn)暗紅眼直毛的基因型為
 
,比例是
 
.讓F1代的暗紅果蠅隨機交配,F(xiàn)2代中出現(xiàn)褐色眼非直毛的概率是
 

(3)現(xiàn)有一只基因型為AaBb的雌性果蠅,研究人員為了確定是A/B在一條染色體上,還是A/b在一條染色體上,做了如下實驗:
①將該雌性果蠅與
 
雜交,觀察并統(tǒng)計F1果蠅的眼色.
②若后代中,
 
,則說明AB在一條染色體上;若后代中
 
,則說明Ab在一條染色體上.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

某高級中學(xué)遷入新建校園14年,校園中鳥綱鵯科動物白頭鵯在14年間的種群增長速率如下表所示.據(jù)表分析可知(  )
年份第2年第4年第6年第8年第10年第12年第14年
增長速率0.661.522.833.692.911.200.03
A、這14年中白頭鵯種群的數(shù)量呈“J”型增長
B、第12年時白頭鵯種群的年齡組成為衰退型
C、研究時用樣方法調(diào)查白頭鵯的種群密度并經(jīng)計算得出上表中的數(shù)據(jù)
D、白頭鵯在該中學(xué)的環(huán)境容納量約為第8年時白頭鵯種群數(shù)量的兩倍

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

圖為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖,這種病癥的遺傳方式最可能是( 。
A、常染色體顯性遺傳病
B、常染色體隱性遺傳病
C、伴X顯性遺傳病
D、伴X隱性遺傳病

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

從如圖遺傳圖解可判斷該病的遺傳方式可能是(  )
①常染色體顯性    ②常染色體隱性     ③X染色體顯性    ④X染色體隱性.
A、①③B、①C、②④D、②

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案