題目列表(包括答案和解析)

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5.下列敘述正確的是 

A.苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水,使之生成三溴苯酚,再過濾除去 

B.將苯酚晶體放入少量水中,加熱時全部溶解,冷卻到50℃形成懸濁液 

C.苯酚的酸性很弱,不能使指示劑變色,但可以與碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2 

D.苯酚也可以和硝酸進(jìn)行硝化反應(yīng) 

 

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4.下列化學(xué)方程式中不正確的是 

A.CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O

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3.下列有關(guān)苯酚的敘述中,錯誤的是 

A.純凈的苯酚是粉紅色的晶體,70℃以上時,能與水互溶 

B.苯酚是生產(chǎn)電木的單體之一,與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) 

C.苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng) 

D.苯酚有毒,不能配制洗滌劑和軟藥膏 

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2.下列物質(zhì)久置于空氣中發(fā)生顏色改變的是 

①綠礬②氫氧化亞鐵③碘化鉀④苯酚⑤過氧化鈉 

A.①③                    B.③④ 

C.①②⑤                         D.①②③④⑤ 

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1.在實(shí)驗(yàn)室要從煤焦油中提取少量苯酚需要用到的試劑合適的是 

A.濃溴水、NaOH溶液 

B.CO2氣體、NaOH溶液 

C.酒精 

D.NaOH溶液、稀HCl 

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4.實(shí)戰(zhàn)演練

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大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明,當(dāng)一些基團(tuán)處于苯環(huán)上時,苯環(huán)的親電取代反應(yīng)會變得容易進(jìn)行,同時使再進(jìn)入的基團(tuán)將連接在它的鄰位或?qū)ξ。例如,?dāng)苯環(huán)上已存在一個甲基時(即甲苯),它的鹵化、硝化和磺化等反應(yīng),反應(yīng)溫度均遠(yuǎn)低于苯,且新基團(tuán)的導(dǎo)入均進(jìn)入苯環(huán)上甲基的鄰或?qū)ξ唬?/p>

甲基的這種作用稱為定位效應(yīng)。在這里甲基是一個鄰、對位指向基,具有活化苯環(huán)的作用,稱為活化基。類似的活化基團(tuán)還有許多,它們也被稱為第一類取代基,并按活化能力由大到小的順序排列如下:

-NH2,-NHR,-NR2,-OH>-NHCOR,-OR,>-R,-Ph>-X

處于這一順序最末的鹵素是個特例。它一方面是鄰、對位指向基,另一方面又是使苯環(huán)致鈍的基團(tuán),這是由于鹵素的電負(fù)性遠(yuǎn)大于碳,因此其吸電子效應(yīng)已超過了本身的供電子能力,這就使環(huán)上的電子云密度比鹵素進(jìn)入前有所降低,因而使親電試劑的進(jìn)攻顯得不力。此稱為鈍化作用。

還有許多比鹵素致鈍力更強(qiáng),而且使再進(jìn)基團(tuán)進(jìn)入間位的取代基,它們被稱為間位指示基或第二類取代基,按其致鈍能力由大到小的順序排列如下:

-NR3+,-NO2,-CF3,-CCl3>-CN,-SO3H,-CH=O,-COR,-COOH,-COOR

常見的取代基的定位作用見表

鄰對位定位基
 
間位定位基
活化苯環(huán)
鈍化苯環(huán)
-NR2
-NR2
-NHR
-NH2
-OH
-OCH3
-NHCOR
-CH3
-C2H5
-CH(CH3)2
-C(CH3)2
-Ar
(-H)
(-H)
(-H)
-CH2Cl
-CH2Cl
-F
-Cl
-Br
-I
 
 
 
 
 
-NO2
-CN
-SO3H
 
-CHO
-COCH3
-COOH
-COOR
-CONH2
 
 
 
 

由于取代基的指向和活化或鈍化作用,在合成一個指定化合物時,采取哪種路線就必須事先作全面考慮。如:欲合成下列化合物時,顯然b-路線是合理的。

如果以苯為原料,欲合成對-硝基苯甲酸(此物質(zhì)在后面章節(jié)將學(xué)到)時,則應(yīng)該先對苯進(jìn)行甲基化后再進(jìn)行硝化,最后將甲基氧化:

3.例題精講

例1、A、B、C三種物質(zhì)分子式為C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色;若投入金屬鈉,只有B沒有變化。在A、B中分別加入溴水,溴水不褪色。

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式:A_________,B_________,C_________

(2)C的另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是:①_________,②_________

解析:利用性質(zhì)推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)式。從分子式C7H8O看,應(yīng)屬含一個苯環(huán)的化合物,可能為酚,芳香醇或芳香醚。滴入FeCl3溶液,C呈紫色,C應(yīng)為甲基苯酚;投入金屬鈉,B沒有變化,C應(yīng)為苯甲醚;在A、B中加入溴水,溴水不褪色,說明A為苯甲醇。

例2、怎樣除去苯中混有的苯酚?

解析:在溶液中加入溴水,再過濾除去生成的三溴苯酚即可。

事實(shí)上,三溴苯酚為白色不溶于水的沉淀,卻溶于有機(jī)物苯中,根本不能過濾出來。正確的解法:在溶液中加NaOH溶液,再分液。

例3、攝影膠卷上涂布的感光材料主要是AgBr。在照相時按動快門一瞬間,進(jìn)入相機(jī)的光使AgBr發(fā)生了分解反應(yīng)2AgBr2Ag+Br2。由于進(jìn)光量極少,分解出的Ag極少,所以必須通過化學(xué)方法進(jìn)行顯影才能看到底片上的影像。對苯二酚是一種常用的顯影劑,在顯影時發(fā)生了如下變化:

(1)曝光時所產(chǎn)生的微量Ag在顯影過程中_________。

(A)是氧化劑           (B)是還原劑

(C)起催化劑的作用        (D)不起什么作用

(2)顯影液中如果只溶有對苯二酚,顯影速度則非常緩慢。為提高顯影速度,可加入_________。

(A)Na2SO4        (B)Na2SO3          (C)Na2CO3        (D)Na2S2O3

(3)溶于顯影液中的氧氣能與對苯二酚反應(yīng),最終生成棕褐色的污斑,影響底片的質(zhì)量。

為避免形成污斑,可向顯影液中加入_________。

(A)Na2SO4       (B)Na2SO3        (C)Na2CO3      (D)Na2S2O3

解析 :(1)Ag不是反應(yīng)物,它不可能是氧化劑或還原劑。如果微量Ag不起作用,顯影后的底片就會漆黑一片。曝光時產(chǎn)生的微量Ag能催化反應(yīng)③,因底片各處的曝光程度不同,分解出的Ag的量也不同,催化作用就有強(qiáng)弱之別,這樣才能使底片上出現(xiàn)黑白有致的影像。

(2)由苯酚的弱酸性可聯(lián)想到對苯二酚也是弱酸,加堿(Na2CO3)可促其電離,增大    的濃度,提高顯影速度。

(3)可加入還原性比對苯二酚更強(qiáng)的物質(zhì),以消耗顯影液中的O2。Na2SO3和Na2S2O3雖都有還原性,但后者能與AgBr發(fā)生配合反應(yīng)(是定影劑),應(yīng)選(B)。

例4、下列物質(zhì)久置于空氣中,顏色發(fā)生變化的是     (    )

A.    B.苯酚       C.    D.CaO

解析:這四種物質(zhì)在空氣中都易變質(zhì)。

  (黃)     (白)

苯酚在空氣中被氧化成粉紅色物質(zhì)。

答案:B、C

例5、A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出H2。A不與NaOH溶液反應(yīng),而B能與NaOH溶液反應(yīng)。B能使適量的溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,A不能。B的一溴化物(C7H7BrO),有兩種結(jié)構(gòu)。試推斷A和B的結(jié)構(gòu)。并說明它們各屬于哪一類有機(jī)物。

解析:本題重點(diǎn)考查酚和醇的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的區(qū)別。由題意:

①由于A、B都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,且這兩種物質(zhì)分子中都只含有一個氧原子,所以它們的結(jié)構(gòu)中有羥基,即它們是酚或醇。

②A不與NaOH溶液反應(yīng),說明A為醇,分子式可寫為C7H7OH。B能與NaOH溶液反應(yīng),說明B為酚,分子中必含有苯環(huán),分子式可寫為:(CH3)C6H4(OH)。

③從A的分子組成看,具有極大飽和性但A不能使溴水褪色,說明分子中不含有不飽和鏈烴基,應(yīng)該含有苯環(huán),即A是芳香醇分子式寫為:C6H5CH2OH苯甲醇。

B能使溴水褪色并生成白色沉淀,這是酚具有的特性,證明它是酚類,是甲基苯酚。

④甲苯酚有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體。但只有對-甲苯酚的一溴代物含有兩種結(jié)構(gòu):

答案:A是苯甲醇,結(jié)構(gòu)簡式為:       (醇類)B是對-甲苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為:

例6、A、B、C三種物質(zhì)的分子式都是。若滴入溶液,只有C呈現(xiàn)紫色;若投入金屬鈉,只有B無變化。

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。

(2)C有多種同分異構(gòu)體,若其一溴代物最多有兩種,C的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:_________。

解析:C能遇水溶液變紫色,說明屬于分類,應(yīng)為:

C與Na能反應(yīng),A與Na也反應(yīng),說明A中也有羥基且羥基不能與苯環(huán)直接相連,則為醇類:      。B中無羥基,但與醇A、酚C又是同分異構(gòu)體,可以屬于醚類:

答案(A).    B.  (2) 

例7、漆酚是生漆的主要成分,黃色,能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體表面,能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮,它不具有的化學(xué)性質(zhì)為(   )

A.可以燃燒,當(dāng)氧氣充分時,產(chǎn)物為CO2和H2O

B.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

D.不能被酸性KMnO4溶液氧化

解析:結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。從漆酚的結(jié)構(gòu)式看,它具有苯酚和二烯烴或炔烴(-C15H27)的性質(zhì)。作為含氧衍生物,可以燃燒生成CO2和H2O;作為酚,與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);作為苯酚和不飽和烴,能發(fā)生加成和取代反應(yīng),也能被酸性KMnO4溶液氧化,只有D不對。

答案:D

例8、丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式是:                     該物質(zhì)不具有的化學(xué)性質(zhì)是                        (    )

①可以燃燒  ②可以跟溴加成   ③可以被酸性溶液氧化  ④可以與溶液反應(yīng)   ⑤可以跟NaOH溶液反應(yīng)    ⑥可以在堿性條件下水解

A.①③    B.③⑥   C.④⑤   D.④⑥

解析:丁香油酚是一種含多種官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物。分子中含有C、H元素,可以燃燒;含碳碳雙鍵,可以發(fā)生與溴的加成反應(yīng),也可以被酸性溶液氧化;苯環(huán)碳上連有羥基,屬酚類,顯極弱酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),但不能與溶液反應(yīng);分子中不存在“-X為Cl、Br、I”等能發(fā)生水解的官能團(tuán),故不能水解。

答案:D

試題詳情

1·弱酸性--比H2CO3

2·取代反應(yīng)

3·顯色反應(yīng)--苯酚溶液遇FeCl3顯紫色

試題詳情

  物理性質(zhì):無色晶體(因被部分氧化而呈粉紅色)、有特殊氣味、      

常溫下在水中溶解度小,高于650C時與水混溶。但易溶于有機(jī)溶劑。

試題詳情


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