題目列表(包括答案和解析)

 0  8241  8249  8255  8259  8265  8267  8271  8277  8279  8285  8291  8295  8297  8301  8307  8309  8315  8319  8321  8325  8327  8331  8333  8335  8336  8337  8339  8340  8341  8343  8345  8349  8351  8355  8357  8361  8367  8369  8375  8379  8381  8385  8391  8397  8399  8405  8409  8411  8417  8421  8427  8435  447348 

2.物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,符合按pH由小到大順序排列的是

( )

A.Na2CO3 NaHCO3 NaCl NH4Cl

B.Na2CO3 NaHCO3 NH4Cl NaCl

C.(NH4)2SO4 NH4Cl NaNO3 Na2S

D.NH4Cl (NH4)2SO4 Na2S NaNO3

解析:對于溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度相同的溶液,水解后溶液的酸堿性取決于鹽的組成性質(zhì),強堿弱酸鹽水解呈堿性,強酸弱堿鹽水解呈酸性,強酸強堿鹽不水解,因此,Na2CO3、NaHCO3溶液顯堿性,NaCl溶液呈中性,NH4Cl溶液顯酸性,A、B錯誤;(NH4)2SO4、NH4Cl溶液顯酸性,且前者NH濃度更大,H+濃度更大,pH較小,NaNO3溶液呈中性,Na2S溶液顯堿性,故C正確D錯誤.

答案:C

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1.下列離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是

( )

A.HCOOH+H2OHCOO+H3O+

B.CO2+H2OHCO+H+

C.CO+H2OHCO+OH

D.HS+H2OS2+H3O+

解析:A、D項是電離方程式,B項是CO2溶于水后的電離過程,C項正確.

答案:C

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13.水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)、Pb(OH),各形態(tài)的濃度分數(shù)α隨濃度pH變化的關(guān)系如下圖所示:

[1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示Pb(OH),5表示Pb(OH)]

(1)Pb(NO3)2溶液中,________2( 填“>”“=” 或“<”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后,增加,可能的原因是____________________.

(2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時溶液中存在的陽離子(Na+除外)有________,pH=9時主要反應(yīng)的離子方程式為____________________.

(3)某課題小組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的微量鉛,實驗結(jié)果如下表:

離子
Pb2+
Ca2+
Fe3+
Mn2+
Cl
處理前濃度/mg/L
0.100
29.8
0.120
0.087
51.9
處理后濃度/mg/L
0.004
22.6
0.040
0.053
49.8

上表中除Pb2+外,該脫鉛劑對其他離子的去除效果最好的是________________.

(4)如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+.

則脫鉛的最合適pH范圍為________(填代號).

A.4-5         B.6-7

C.9-10                  D.11-12

解析:(1)Pb2+易水解,Pb2+與Cl結(jié)合成微溶物PbCl2.

(2)根據(jù)圖中曲線可看出在pH=8時溶液中鉛元素除Pb2+和Pb(OH)+外,還有Pb(OH)2,但題目要求回答陽離子.

(3)要看去除效果的好壞不要只看處理后剩余的多少,也不能只看去除了多少,而應(yīng)看去除的比率,除Pb2+外,當屬Fe3+去除比率最高.

(4)據(jù)圖觀察和方程式判斷,c(H+)過大,不利用沉淀生成,而c(OH)過大Pb2+則會以其他形式存在,在pH=6時,c(Pb2+)最大,有利于平衡右移.

答案:(1)> Pb2+與Cl反應(yīng),Pb2+濃度減小

(2)Pb2+、Pb(OH)+、H+ Pb(OH)++OHPb(OH)2

(3)Fe3+ (4)B

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1.(2)減小 (3)0×106 mol/L

(4)①能;Ksp(AgY)=1.0×1012>Ksp(AgZ)=8.7×1017

②能;當溶液中c(X)>1.8×104 mol/L時,AgY開始向AgX的轉(zhuǎn)化,若要實現(xiàn)AgY向AgX的完全轉(zhuǎn)化,必須保持溶液中的c(X)>1.8×104 mol/L

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12.(2009·青島調(diào)研)已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,但存在溶解平衡.當達到平衡時,溶液中離子濃度的乘積是一個常數(shù)(此常數(shù)用Ksp表示,Ksp和水的KW相似).

如:AgX(s) Ag+(aq)+X(aq)

Ksp(AgX)===c(Ag+c(X)=1.8×1010

AgY(s) Ag+(aq)+Y(aq)

Ksp(AgY)===c(Ag+c(Y)=1.0×1012

AgZ(s) Ag+(aq)+Z(aq)

Ksp(AgZ)===c(Ag+c(Z)=8.7×1017

(1)根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量/1 L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序為________________.

(2)若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y)________(填“增大”、“減小”或“不變”).

(3)在25℃時,若取0.188 g的AgY(相對分子質(zhì)量為188)固體放入100 mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Y的物質(zhì)的量濃度為________.

(4)①由上述Ksp判斷,在上述(3)的體系中,能否實現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化,并簡述理由:________.

②在上述(3)體系中,能否實現(xiàn)AgY向AgX的轉(zhuǎn)化?根據(jù)你的觀點選答一項.

若不能,請簡述理由:________________.

若能,則實驗轉(zhuǎn)化的必要條件是______________________________.

解析:(2)由于AgY比AgX更難溶,則向AgY的飽和溶液中加入AgX固體,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,AgX(s)+Y(aq)===AgY(s)+X(aq),則c(Y)減。

(3)25℃時,AgY的Ksp=1.0×1012,即溶液達到飽和時,c(Ag+)=c(Y)=1.0×106 mol/L,而將 0.188 g AgY溶于100 mL水中,形成的為飽和溶液(溶質(zhì)還有未溶解的),則c(Y)=1.0×106 mol/L.

(4)由于Ksp(AgZ)<Ksp(AgY),可以實現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化.在(3)中,c(Ag+)=1.0×106 mol/L,當c(X)>1.8×104 mol/L時,即可由AgY向AgX的轉(zhuǎn)化.

答案:(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)

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0.50 mol/L HCl為稀鹽酸,因有Cl,抑制了PbCl2電離,故PbCl2在0.5 mol/L HCl中的溶解度小于純水中的,故B正確.

因隨鹽酸濃度增大,PbCl2濃度逐漸增大,可知PbCl2與濃鹽酸生成了難電離的陰離子,故C正確.

PbCl2能溶于稀鹽酸,也能溶于食鹽水,D正確.

答案:(1) Zn2++4OH===[Zn(OH)4]2 (2)1017 (3)8.0<pH<12.0  (4)A、B、C、D

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11.(2009·廣東韶關(guān)月考)如下圖所示,橫坐標為溶液的pH,縱坐標為Zn2+或[Zn(OH)4]2的物質(zhì)的量濃度的對數(shù).

回答下列問題:

(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式可表示為________________.

(2)從圖中數(shù)據(jù)計算可得Zn(OH)2的溶度積Ksp=______________.

(3)某廢液中含Zn2+,為提取Zn2+可以控制溶液中pH的范圍是________.

(4)25℃時,PbCl2濃度隨鹽酸濃度變化如下表 :

c(HCl) (mol/L)
0.50
1.00
2.04
2.90
4.02
5.16
5.78
103c(PbCl2) (mol/L)
5.10
4.91
5.21
5.90
7.48
10.81
14.01

根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷下列說法正確的是________.

A.隨著鹽酸濃度的增大,PbCl2固體的溶解度先變小后又變大

B.PbCl2固體在0.50 mol/L鹽酸中的溶解度小于在純水中的溶解度

C.PbCl2能與濃鹽酸反應(yīng)生成一種難電離的陰離子(絡(luò)合離子)

D.PbCl2固體可溶于飽和食鹽水

解析:(1)向ZnCl2中加入足量NaOH溶液,即OH過量,由圖象知Zn2+與OH最終生成[ZN(OH4)]2.

 (2)由Zn(OH)2(s) Zn2+(aq)+2OH(aq)

知:Ksp[Zn(OH)2]=c(Zn2+)·[c(OH)]2

 將a點數(shù)據(jù)代入,可得:Ksp=(103)·(107)2=1017

 (3)由圖象可知,當8.0<pH<12.0時,溶液中的Zn2+可與OH結(jié)合為Zn(OH)2沉淀.

(4)由表知,開始PbCl2濃度由5.10降至4.91,又升至5.21,隨后逐漸增大,故A正確.

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10.將100 mL 0.1 mol/L的AgNO3溶液加入足量的NaCl和NaF的混合溶液中,產(chǎn)生1.435 g沉淀,則下列說法正確的是

( )

A.產(chǎn)生的沉淀為AgCl

B.產(chǎn)生的沉淀為AgF

C.產(chǎn)生的沉淀為AgF和AgCl的混合物

D.溶度積:AgF小于AgCl

解析:由NaCL和NaF混合液足量可知,1.435 g沉淀只能是AgCl或AgF中更難溶的1種,由其物質(zhì)的量為0.01 mol可知,應(yīng)為AgCl,從而可知Ksp(AgF)>Ksp(AgCl).

答案:A

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9.把Ca(OH)2放入蒸餾水中,一段時間后達到平衡:Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH(aq).下列說法正確的是

( )

A.恒溫下向溶液中加CaO,溶液的pH升高

B.給溶液加熱,溶液的pH升高

C.向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固體質(zhì)量增加

D.向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體質(zhì)量不變

解析:向平衡體系中加入CaO,CaO與H2O反應(yīng)使c(Ca2+)和c(OH)都增大,平衡向左移動,由于溫度不變,Ksp不變,所以當c(Ca2+)和c(OH)減小至與原平衡相等時達到新的平衡,c(Ca2+)、c(OH)未變,pH不變[但n(Ca2+)、n(OH)減小了,Ca(OH)2的量增大了];給溶液加熱,Ca(OH)2的溶解度隨溫度升高而減小,所以又會有少量Ca(OH)2析出,c(OH)減小,pH減小;加入 Na2CO3溶液,部分Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為CaCO3,固體質(zhì)量增加;加入NaOH(s),平衡左移,Ca(OH)2固體質(zhì)量增加.

答案:C

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8.已知Ag2SO4Ksp為2.0×105,將適量Ag2SO4固體溶于100 mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+和SO濃度隨時間變化關(guān)系如右圖所示[飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol/L].若t1時刻在上述體系中加入100 mL 0.020 mol/L Na2SO4溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時刻后Ag+和SO濃度隨時間變化關(guān)系的是

( )

解析:在飽和Ag2SO4溶液中,c(Ag+)=0.034 mol/L,則c(SO)=0.017 mol/L,加入100 mL 0.020 mol/L Na2SO4溶液后,c(Ag+)=0.017 mol/L, c(SO)==0.0185 mol/L,

[c(Ag+)]2·c(SO)=5.3×106<2.0×105,不會析出Ag2SO4沉淀,則c(Ag+)==0.017 mol/L,B正確.

答案:B

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