題目列表(包括答案和解析)
2.物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,符合按pH由小到大順序排列的是
( )
A.Na2CO3 NaHCO3 NaCl NH4Cl
B.Na2CO3 NaHCO3 NH4Cl NaCl
C.(NH4)2SO4 NH4Cl NaNO3 Na2S
D.NH4Cl (NH4)2SO4 Na2S NaNO3
解析:對于溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度相同的溶液,水解后溶液的酸堿性取決于鹽的組成性質(zhì),強堿弱酸鹽水解呈堿性,強酸弱堿鹽水解呈酸性,強酸強堿鹽不水解,因此,Na2CO3、NaHCO3溶液顯堿性,NaCl溶液呈中性,NH4Cl溶液顯酸性,A、B錯誤;(NH4)2SO4、NH4Cl溶液顯酸性,且前者NH濃度更大,H+濃度更大,pH較小,NaNO3溶液呈中性,Na2S溶液顯堿性,故C正確D錯誤.
答案:C
1.下列離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是
( )
A.HCOOH+H2OHCOO-+H3O+
B.CO2+H2OHCO+H+
C.CO+H2OHCO+OH-
D.HS-+H2OS2-+H3O+
解析:A、D項是電離方程式,B項是CO2溶于水后的電離過程,C項正確.
答案:C
13.水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)、Pb(OH),各形態(tài)的濃度分數(shù)α隨濃度pH變化的關(guān)系如下圖所示:
[1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示Pb(OH),5表示Pb(OH)]
(1)Pb(NO3)2溶液中,________2( 填“>”“=” 或“<”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后,增加,可能的原因是____________________.
(2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時溶液中存在的陽離子(Na+除外)有________,pH=9時主要反應(yīng)的離子方程式為____________________.
(3)某課題小組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的微量鉛,實驗結(jié)果如下表:
離子 |
Pb2+ |
Ca2+ |
Fe3+ |
Mn2+ |
Cl- |
處理前濃度/mg/L |
0.100 |
29.8 |
0.120 |
0.087 |
51.9 |
處理后濃度/mg/L |
0.004 |
22.6 |
0.040 |
0.053 |
49.8 |
上表中除Pb2+外,該脫鉛劑對其他離子的去除效果最好的是________________.
(4)如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+.
則脫鉛的最合適pH范圍為________(填代號).
A.4-5 B.6-7
C.9-10 D.11-12
解析:(1)Pb2+易水解,Pb2+與Cl-結(jié)合成微溶物PbCl2.
(2)根據(jù)圖中曲線可看出在pH=8時溶液中鉛元素除Pb2+和Pb(OH)+外,還有Pb(OH)2,但題目要求回答陽離子.
(3)要看去除效果的好壞不要只看處理后剩余的多少,也不能只看去除了多少,而應(yīng)看去除的比率,除Pb2+外,當屬Fe3+去除比率最高.
(4)據(jù)圖觀察和方程式判斷,c(H+)過大,不利用沉淀生成,而c(OH-)過大Pb2+則會以其他形式存在,在pH=6時,c(Pb2+)最大,有利于平衡右移.
答案:(1)> Pb2+與Cl-反應(yīng),Pb2+濃度減小
(2)Pb2+、Pb(OH)+、H+ Pb(OH)++OHPb(OH)2
(3)Fe3+ (4)B
1.(2)減小 (3)0×10-6 mol/L
(4)①能;Ksp(AgY)=1.0×10-12>Ksp(AgZ)=8.7×10-17
②能;當溶液中c(X-)>1.8×10-4 mol/L時,AgY開始向AgX的轉(zhuǎn)化,若要實現(xiàn)AgY向AgX的完全轉(zhuǎn)化,必須保持溶液中的c(X-)>1.8×10-4 mol/L
12.(2009·青島調(diào)研)已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,但存在溶解平衡.當達到平衡時,溶液中離子濃度的乘積是一個常數(shù)(此常數(shù)用Ksp表示,Ksp和水的KW相似).
如:AgX(s) Ag+(aq)+X-(aq)
Ksp(AgX)===c(Ag+)·c(X-)=1.8×10-10
AgY(s) Ag+(aq)+Y-(aq)
Ksp(AgY)===c(Ag+)·c(Y-)=1.0×10-12
AgZ(s) Ag+(aq)+Z-(aq)
Ksp(AgZ)===c(Ag+)·c(Z-)=8.7×10-17
(1)根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量/1 L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序為________________.
(2)若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-)________(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在25℃時,若取0.188 g的AgY(相對分子質(zhì)量為188)固體放入100 mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Y-的物質(zhì)的量濃度為________.
(4)①由上述Ksp判斷,在上述(3)的體系中,能否實現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化,并簡述理由:________.
②在上述(3)體系中,能否實現(xiàn)AgY向AgX的轉(zhuǎn)化?根據(jù)你的觀點選答一項.
若不能,請簡述理由:________________.
若能,則實驗轉(zhuǎn)化的必要條件是______________________________.
解析:(2)由于AgY比AgX更難溶,則向AgY的飽和溶液中加入AgX固體,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,AgX(s)+Y-(aq)===AgY(s)+X-(aq),則c(Y-)減。
(3)25℃時,AgY的Ksp=1.0×10-12,即溶液達到飽和時,c(Ag+)=c(Y-)=1.0×10-6 mol/L,而將 0.188 g AgY溶于100 mL水中,形成的為飽和溶液(溶質(zhì)還有未溶解的),則c(Y-)=1.0×10-6 mol/L.
(4)由于Ksp(AgZ)<Ksp(AgY),可以實現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化.在(3)中,c(Ag+)=1.0×10-6 mol/L,當c(X-)>1.8×10-4 mol/L時,即可由AgY向AgX的轉(zhuǎn)化.
答案:(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)
0.50 mol/L HCl為稀鹽酸,因有Cl-,抑制了PbCl2電離,故PbCl2在0.5 mol/L HCl中的溶解度小于純水中的,故B正確.
因隨鹽酸濃度增大,PbCl2濃度逐漸增大,可知PbCl2與濃鹽酸生成了難電離的陰離子,故C正確.
PbCl2能溶于稀鹽酸,也能溶于食鹽水,D正確.
答案:(1) Zn2++4OH-===[Zn(OH)4]2- (2)10-17 (3)8.0<pH<12.0 (4)A、B、C、D
11.(2009·廣東韶關(guān)月考)如下圖所示,橫坐標為溶液的pH,縱坐標為Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物質(zhì)的量濃度的對數(shù).
回答下列問題:
(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式可表示為________________.
(2)從圖中數(shù)據(jù)計算可得Zn(OH)2的溶度積Ksp=______________.
(3)某廢液中含Zn2+,為提取Zn2+可以控制溶液中pH的范圍是________.
(4)25℃時,PbCl2濃度隨鹽酸濃度變化如下表 :
c(HCl) (mol/L) |
0.50 |
1.00 |
2.04 |
2.90 |
4.02 |
5.16 |
5.78 |
103c(PbCl2) (mol/L) |
5.10 |
4.91 |
5.21 |
5.90 |
7.48 |
10.81 |
14.01 |
根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷下列說法正確的是________.
A.隨著鹽酸濃度的增大,PbCl2固體的溶解度先變小后又變大
B.PbCl2固體在0.50 mol/L鹽酸中的溶解度小于在純水中的溶解度
C.PbCl2能與濃鹽酸反應(yīng)生成一種難電離的陰離子(絡(luò)合離子)
D.PbCl2固體可溶于飽和食鹽水
解析:(1)向ZnCl2中加入足量NaOH溶液,即OH-過量,由圖象知Zn2+與OH-最終生成[ZN(OH4)]2-.
(2)由Zn(OH)2(s) Zn2+(aq)+2OH-(aq)
知:Ksp[Zn(OH)2]=c(Zn2+)·[c(OH-)]2
將a點數(shù)據(jù)代入,可得:Ksp=(10-3)·(10-7)2=10-17
(3)由圖象可知,當8.0<pH<12.0時,溶液中的Zn2+可與OH-結(jié)合為Zn(OH)2沉淀.
(4)由表知,開始PbCl2濃度由5.10降至4.91,又升至5.21,隨后逐漸增大,故A正確.
10.將100 mL 0.1 mol/L的AgNO3溶液加入足量的NaCl和NaF的混合溶液中,產(chǎn)生1.435 g沉淀,則下列說法正確的是
( )
A.產(chǎn)生的沉淀為AgCl
B.產(chǎn)生的沉淀為AgF
C.產(chǎn)生的沉淀為AgF和AgCl的混合物
D.溶度積:AgF小于AgCl
解析:由NaCL和NaF混合液足量可知,1.435 g沉淀只能是AgCl或AgF中更難溶的1種,由其物質(zhì)的量為0.01 mol可知,應(yīng)為AgCl,從而可知Ksp(AgF)>Ksp(AgCl).
答案:A
9.把Ca(OH)2放入蒸餾水中,一段時間后達到平衡:Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq).下列說法正確的是
( )
A.恒溫下向溶液中加CaO,溶液的pH升高
B.給溶液加熱,溶液的pH升高
C.向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固體質(zhì)量增加
D.向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體質(zhì)量不變
解析:向平衡體系中加入CaO,CaO與H2O反應(yīng)使c(Ca2+)和c(OH-)都增大,平衡向左移動,由于溫度不變,Ksp不變,所以當c(Ca2+)和c(OH-)減小至與原平衡相等時達到新的平衡,c(Ca2+)、c(OH-)未變,pH不變[但n(Ca2+)、n(OH-)減小了,Ca(OH)2的量增大了];給溶液加熱,Ca(OH)2的溶解度隨溫度升高而減小,所以又會有少量Ca(OH)2析出,c(OH-)減小,pH減小;加入 Na2CO3溶液,部分Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為CaCO3,固體質(zhì)量增加;加入NaOH(s),平衡左移,Ca(OH)2固體質(zhì)量增加.
答案:C
8.已知Ag2SO4的Ksp為2.0×10-5,將適量Ag2SO4固體溶于100 mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+和SO濃度隨時間變化關(guān)系如右圖所示[飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol/L].若t1時刻在上述體系中加入100 mL 0.020 mol/L Na2SO4溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時刻后Ag+和SO濃度隨時間變化關(guān)系的是
( )
解析:在飽和Ag2SO4溶液中,c(Ag+)=0.034 mol/L,則c(SO)=0.017 mol/L,加入100 mL 0.020 mol/L Na2SO4溶液后,c(Ag+)=0.017 mol/L, c(SO)==0.0185 mol/L,
[c(Ag+)]2·c(SO)=5.3×10-6<2.0×10-5,不會析出Ag2SO4沉淀,則c(Ag+)==0.017 mol/L,B正確.
答案:B
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