14、基因芯片的測序原理是DNA分子雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針，當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列，與基因芯片上對應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí)，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（過程見圖1）。

若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，請分析溶液中靶序列為                                                  （    ）

A．AGCCTAGCTGAA                         B．TCGGATCGACTT        

C．ATCGACTT                                  D．TAGCTGAA

13、下表有關(guān)基因表達(dá)的選項(xiàng)中，不可能的是                                       （    ）

12、對基因表達(dá)載體構(gòu)建的一些說法，不正確的是                                                        （    ）

       A．需要限制酶和DNA連接酶參與          B．基因表達(dá)載體中含有啟動(dòng)子和內(nèi)含子

       C．通常用抗生素基因作為標(biāo)記基因        D．基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心

11、2007年10月，美國生物學(xué)家克雷格·文特爾及其團(tuán)隊(duì)宣布，他們通過將取自不同種生物的基因連接并成功移植到一個(gè)沒有染色體的細(xì)胞中，創(chuàng)造了有史以來的第一個(gè)“人造生命”。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是           （    ）

A．“人造生命”誕生過程類似于基因工程技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)不同物種之間的基因重組

B．“沒有染色體的細(xì)胞”為導(dǎo)入基因的表達(dá)提供了能量、酶系統(tǒng)等

C．“人造生命”的誕生可能引發(fā)制造新物種等問題的爭論

D．“人造生命”的誕生證明人類完全可以制造生命

10、對基因組文庫的描述，不正確的是                                                                          （    ）

A．含有某種生物的全部基因                                        

B．基因中含有啟動(dòng)子和內(nèi)含子

C．文庫的基因是通過受體菌承載的                                  

D．文庫中的全部基因可以在物種間交流

9、下圖表示一項(xiàng)重要的生物技術(shù)，對圖中物質(zhì)a、b、c、d的描述，正確的是             （    ）

       A．a(chǎn)通常存在于細(xì)菌體內(nèi)，目前尚未發(fā)現(xiàn)真核生物體內(nèi)有類似的結(jié)構(gòu)

       B．b識別特定的核苷酸序列，并將A與T之間的氫鍵切開

       C．c連接雙鏈間的A和T，使黏性末端處堿基互補(bǔ)配對

       D．若要獲得真核生物的d，則一般采用人工合成方法

8、已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子

上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中箭頭所指，如

果該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都

被該酶切斷，則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種

不同長度的DNA片段高☆考資☆源網(wǎng)�，F(xiàn)在多個(gè)上述線

性DNA分子，若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶切后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是（    ）

       A．3                    B．4                      C．9                    D．12

7、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是       （    ）

       A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

      B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

      C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

      D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

6、人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的P⁵³基因，生物技術(shù)可對此類基因的變化進(jìn)行檢測。

（1）目的基因的獲取方法通常包括________和________。

（2）上圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的P⁵³基因的部分區(qū)域。與正常人相比，患者在該區(qū)域的堿基會(huì)發(fā)生改變，在上圖中用方框圈出發(fā)生改編的堿基對，這種變異被稱為________。

（3）已知限制酶E識別序列為CCGG,若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的P⁵³基因部分區(qū)域（見上圖），那么正常人的會(huì)被切成________個(gè)片段，而患者的則被切割成長度為________對堿基和________對堿基的兩種片段。

（4）如果某人的P⁵³基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對的四種片段，那么該人的基因型是________（以P⁺表示正�；�因，Pⁿ表示異�；�因）。

5、蘇云金桿菌（Bt）能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。下圖是轉(zhuǎn)Bt毒素蛋白基因植物的培育過程示意圖（為抗氨芐青霉素基因），據(jù)圖回答下列問題。

（1）將圖中①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后，反應(yīng)管中有          種DNA片段。

（2）圖中②表示 HindⅢ與BamHⅠ酶切、DNA連接酶連接的過程，此過程可獲得      種重組質(zhì)粒；如果換用Bst l與BamHⅠ酶切，目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得          種重組質(zhì)粒。    

（3）目的基因插入質(zhì)粒后，不能影響質(zhì)粒的              。

（4）圖中③的Ti質(zhì)粒調(diào)控合成的vir蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的T—DNA導(dǎo)人植物細(xì)胞，并防止植物細(xì)胞中             對T—DNA的降解。

（5）已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲腸上皮細(xì)胞表面的特異受體，使細(xì)胞膜穿孔，腸細(xì)胞裂解，昆蟲死亡。而該毒素蛋白對人類的風(fēng)險(xiǎn)相對較小，原因是人類腸上皮細(xì)胞                            。 

（6）生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種，其目的是降低害蟲種群中的

                基因頻率的增長速率。

三、綜合題

（每空？ 分，共？ 分）